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| 货号 | 产品名 | 中文名称 | 产品描述 |
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| SJ-MX0881A | Azeliragon | 阿齐瑞格 | Azeliragon (TTP488) 是一种生物可利用的晚期糖基化终产物 (RAGE) 受体抑制剂，可缓解轻度阿尔茨海默病 (AD) 的发展。Azeliragon 还可穿过血脑屏障 (BBB)。 |
| SJ-MX0881 | Azeliragon hydrochloride | 阿齐瑞格盐酸盐 |
Azeliragon (TTP488) hydrochloride 是一种生物可利用的晚期糖基化终产物 (RAGE) 受体抑制剂，可缓解轻度阿尔茨海默病 (AD) 的发展。Azeliragon hydrochloride 还可穿过血脑屏障 (BBB)。 |
| SJ-MX9163 | CGP52411 |
CGP52411 (DAPH) 是一种高选择性的、有效的、口服活性和 ATP 竞争性的 EGFR 抑制剂，IC50 为 0.3 μM。CGP52411 阻止有毒的 Ca2+ 流入神经元细胞，并显著抑制和逆转与阿尔茨海默症相关的 β-amyloid (Aβ42) 原纤维聚集物的形成。 |
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| SJ-MN0427 | Bavachinin | 补骨脂二氢黄酮甲醚 |
Bavachinin (7-O-Methylbavachin) 是一种天然化合物，具有抗炎症和抗血管生成活性。 |
| SJ-MN2884 | Pinostrobin | 球松素 | Pinostrobin 是一种黄酮类化合物，可在许多植物中发现。 Pinostrobin 是一种有效的 PCSK9 抑制剂，可抑制 PCSK9 的催化活性，是一种有前景的胆固醇调节和脂质管理剂。Pinostrobin 具有抗氧化，抗炎，抗癌和神经保护的特性。 |
| SJ-BP0140 | β-Amyloid (1-42), human TFA | β-淀粉样多肽 1-42 |
β-Amyloid (1-42), human TFA (Amyloid β-Peptide (1-42) (human) TFA) 是由 42 个氨基酸组成的肽，其在阿尔茨海默病的发病机制中起关键作用。该产品在溶液状态不稳定，建议现用现配，并在短期内尽快用完。 |
| SJ-MN0439 | Tabersonine hydrochloride | 水甘草碱盐酸盐 | Tabersonine hydrochloride是一种主要从蔷薇中分离出的吲哚类生物碱。Tabersonine能破坏Aβ(1-42)的聚合和改善Aβ聚集诱导的细胞毒性。Tabersonine hydrochloride具有抗炎活性，可用于ALI/ARDS的研究。 |
| SJ-BP0297 | β-Amyloid (1-40) | Beta-淀粉样蛋白片段1-40 |
β-Amyloid (1-40) 是阿尔茨海默症患者脑斑块中发现的一种主要蛋白片段。Aβ1-40 虽然在 AD 斑块中的含量较低，但研究表明它也能与Aβ1-42 形成交织的纤维，并且不同的 Aβ1-40:Aβ1-42 比例会影响纤维的构象。 |
| SJ-MN0121B | Rutin hydrate | Rutin (Rutoside) hydrate 是一种广泛存在于多种植物中的黄酮类化合物，具有抗炎、降糖、抗氧化、神经保护、肾脏保护、肝脏保护和降低 Aβ 低聚物活性等多种生物活性。Rutin hydrate 能穿过血脑屏障。Rutin hydrate 通过抑制细胞凋亡、线粒体功能紊乱和氧化应激抑制万古霉素诱导的肾小管细胞凋亡。 | |
| SJ-MX0772 | FPS-ZM1 |
FPS-ZM1 是一种高亲和力的 RAGE 特异性抑制剂 (Ki 值为 25 nM)，可特异性结合 RAGE 的 V 结构域，穿过血脑屏障，并在体外和脑中抑制 Aβ 与 RAGE 的 V 区域结合。FPS-ZM1 对细胞和小鼠没有毒性。 |
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| SJ-MX0901 | TRx0237 (LMTX) mesylate |
TRx0237 (LMTX) mesylate (Leucomethylene blue mesylate, Hydromethylthionine)是具有口服活性的、第二代的tau蛋白质聚集抑制剂，Ki 值为0.12 μM。它可以用于治疗阿尔茨海默病和额颞痴呆。此外，TRx0237 (LMTX) mesylate 是 Methylene blue (亚甲基蓝)的一种还原形式，亚甲基蓝是一种化学指示剂和生物染色剂。 |
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| SJ-MX0085 | DAPT (GSI-IX) |
DAPT (GSI-IX) 是一种有效的，口服活性的 γ 分泌酶 (γ-secretase) 抑制剂，对总 amyloid-β (Aβ) 和 Aβ42 的 IC50 分别为 115 nM 和 200 nM。DAPT 抑制 Notch 1 信号传导并诱导细胞分化。DAPT 还可诱导细胞自噬 (autophagy) 和凋亡 (apoptosis)。DAPT 具有神经保护活性，并可用于自身免疫性和淋巴增生性疾病，退化性疾病和癌症的研究。 |
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| SJ-MN0066 | Santacruzamate A (CAY10683) |
Santacruzamate A (CAY10683)是一种强效的选择性HDAC2抑制剂，其对HDAC2的IC50为119 pM ，比对其他HDAC高出 >3600倍的选择性。 |
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