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Antibiotics are a class of secondary metabolites produced from microorganisms, animals or plants. Some of them exhibit anti-bacterial, anti-fungal, anthelmintic, anti-tumor or immunosuppressive activities with a wealth of structural classes such as β-lactams, macrolide and polyether. As major sources of antibiotics, streptomycetes, penicillium and marine organisms produce a wide variety of commercially important polyketide compounds including the well-known macrolide, polyene and polyether antibiotics with wide range of activities. Antibiotics such as penicillin, cephalosporin, streptomycin, and tetracycline can be used in the treatment of human and veterinary diseases. However, antibiotic resistance is also a growing threat to global public health.
| 货号 | 产品名 | 中文名称 | 产品描述 |
|---|---|---|---|
| SJ-MA0085 | Acyclovir | 阿昔洛韦 |
Acyclovir (BW 248U; Aciclovir; Acycloguanosine; Zovirax; ACV; NSC 645011) 是一种鸟嘌呤类似物的抗病毒药物，对 HSV-1 (IC50=0.85 μM)，HSV-2 (IC50=0.86 μM) 、水痘带状疱疹病毒、Epstein-Barr 病毒以及较小程度的巨细胞病毒具有抗病毒活性。Acyclovir 的作用机制涉及高度选择性抑制疱疹病毒 DNA 复制。Acyclovir 可被病毒胸苷激酶 (TK) 磷酸化，Acyclovir triphosphate 可干扰病毒 DNA 聚合。Acyclovir 可预防急性白血病的诱导疗法中的细菌感染。 |
| SJ-MN0037 | Etoposide (VP-16) | 依托泊苷 |
Etoposide (VP-16; VP-16-213) 是一种鬼臼毒素的半合成衍生物，是一种常用的抗肿瘤化疗剂。Etoposide 抑制拓扑异构酶 II (topoisomerase-II)，从而抑制 DNA 复制。Etoposide 诱导细胞周期停滞、凋亡 (apoptosis) 和自噬 (autophagy)。 |
| SJ-MA0089 | Sulfasalazine | 柳氮磺胺吡啶 |
Sulfasalazine (NSC 667219; Azulfidine; Salazopyrin; Sulphasalazine) 是一种有新应用的旧药物，它一种 20 世纪 50 年代开发的磺胺类药物，用于治疗炎症性肠病和类风湿性关节炎。Sulfasalazine (SSZ) 是一种有效的和选择性的 NF-κB 活化抑制剂，通过其能够阻断 κB (IκB) 激酶 α 和 β 抑制剂 (IKKα和IKKβ) 的活性。Sulfasalazine 是 type 1 的铁死亡 (ferroptosis) 诱导剂。 |
| SJ-MA0059A | Ganciclovir sodium | 更昔洛韦钠 | Ganciclovir sodium是一种核苷类似物和口服抗病毒药物，对 CMV 具有抗病毒活性。Ganciclovir sodium 在体外对疱疹病毒 (herpes group) 和其他一些 DNA 病毒也具有抗病毒活性。Ganciclovir sodium 抑制人类疱疹病毒 (HSV 1 型和 2 型，CMV) 和腺病毒血清型1、2、4、6、8、10、19、22 和 28 的体外复制。Ganciclovir 对猫 1 型疱疹病毒 (FHV-1) 的IC50为 5.2 μM。 |
| SJ-MA0049 | 6-Diazo-5-oxo-L-norleucine | L-6-Diazo-5-oxonorleucine (L-6-Diazo-5-oxonorleucine) 是一种谷氨酰胺拮抗剂，其Ki 值为 6 μM。L-6-Diazo-5-oxonorleucine 具有镇痛、抗菌、抗病毒和抗癌作用。L-6-Diazo-5-oxonorleucine 在体外表现出遗传毒性。L-6-Diazo-5-oxonorleucine 能降低肿瘤细胞的自我更新能力和转移能力 。 | |
| SJ-MA0040 | Puromycin dihydrochloride | 嘌呤霉素二盐酸盐 |
Puromycin dihydrochloride 是来源于 Streptomyces alboniger 的一种氨基核苷类抗生素，可抑制蛋白合成。Puromycin dihydrochloride 常用于筛选通过质粒转染/转化、病毒感染等方法能表达 pac 基因的真核或原核多克隆或单克隆细胞。Puromycin dihydrochloride 不仅用于稳定细胞株的筛选，也用于稳定细胞株的维持。Puromycin dihydrochloride 的特点是快速作用于细胞，一般 2 天内可以杀死 99% 的不表达 pac 基因的细胞。 |
| SJ-MA0066 | Hygromycin B | 潮霉素 B |
Hygromycin B (Hygrovetine) 是来源于吸水链霉菌 (Streptomyces hygroscopicus) 的一种氨基糖苷类选择性抗生素，有效作用于大多数细菌、真菌和更高等的真核生物，通过干扰易位和抑制蛋白合成造成 70S 核糖体的错译。 |
| SJ-MA0055 | Geneticin (G418) Sulfate | 遗传霉素 |
Geneticin (G418) Sulfate 是与庆大霉素相关的氨基糖苷类抗生素，是 80S ribosomes 延伸的抑制剂，在原核和真核细胞中均能通过抑制延伸步骤来阻断多肽合成。Geneticin (G418) Sulfate 对细菌、酵母、原生动物、蠕虫、高等植物和哺乳动物细胞有毒。Geneticin (G418) Sulfate 广泛用于筛选携带细菌 neor/kanr 基因的真核表达载体。 |
| SJ-MN0340 | Gentamicin sulfate | 硫酸庆大霉素 |
Gentamicin sulfate 是一种氨基糖苷类抗生素，能够抑制革兰氏阳性菌和革兰氏阴性细菌的生长，并可抑制组织培养中的多种支原体菌株。Gentamicin sulfate 抑制 DNase I 活性的 IC50 值为 0.57 mM。 |
| SJ-MA0031 | Rapamycin (Sirolimus) | 雷帕霉素；西罗莫司 |
Rapamycin (Sirolimus) 是 mTOR 的特异性抑制剂，作用于 HEK293 细胞，抑制 mTOR，IC50 为 0.1 nM。Rapamycin 结合 FKBP12 并抑制 mTORC1。Rapamycin 选择性抑制 p70 S6 激酶的 IL-2 活化。Rapamycin 通过抑制 T 细胞和 B 细胞对 IL-2 的反应来防止其活化。Rapamycin 也是一种用于防止器官移植排斥反应的免疫抑制剂，特别适用于肾移植，也用作冠状动脉支架涂层。Rapamycin 还是一种自噬 (autophagy) 激活剂。 |
| SJ-MX0311 | Mitoquinone mesylate | 米托蒽醌甲磺酸盐 | Mitoquinone mesylate是一种基于TPP的线粒体靶向抗氧化剂，可防止氧化损伤。 |
| SJ-MA0468 | Kasugamycin hydrochloride hydrate | 春雷霉盐酸盐水合物素 | Kasugamycin hydrochloride hydrate (Ksg hydrochloride hydrate) 是一种能结合 30s 和 70s 核糖体但不能结合 50s 亚基的抗生素。Kasugamycin hydrochloride hydrate 模拟 mRNA 核苷酸破坏 tRNA 结合并抑制典型翻译起始。 |
| SJ-MA0298 | Kanamycin sulfate | 硫酸卡那霉素 |
Kanamycin sulfate 是一种口服有效的抗菌剂 (革兰氏阴性/阳性细菌)，可通过与 70 S 核糖体亚单位结合，从而抑制蛋白质合成过程中的易位。Kanamycin sulfate 对 M. tuberculosis (敏感或耐药) 以及 K. pneumonia 均具有较好的抑制活性，可用于肺结核和肺炎的研究。 |
| SJ-MA0113 | Streptomycin sulfate | 硫酸链霉素 |
Streptomycin sulfate 是一种氨基糖苷类抗生素，作用于革兰氏阳性细菌和革兰氏阴性细菌，其主要与细菌核糖体 30S 亚单位结合，抑制细菌蛋白质的合成。Streptomycin sulfate 常被用于双抗 (青霉素-链霉素混合液) 中。 |
| SJ-MA0024 | Amoxicillin sodium | 阿莫西林钠 | Amoxicillin sodium (Amoxycillin sodium) 是β- 内酰胺抗生素，溶菌，抗菌谱适中。 |
| SJ-MA0340 | Tulathromycin A | 托拉菌素A |
Tulathromycin A (Tulathromycin) 是一种大环内酯类抗生素 (antibiotic)，通过靶向细菌核糖体的50S亚基抑制蛋白质合成 (IC50=0.26 µM)。Tulathromycin A 用于研究牛和猪的呼吸道疾病。具有免疫调节作用。 |
| SJ-MA0045 | Blasticidin S hydrochloride | 杀稻瘟菌素盐酸盐 |
Blasticidin S hydrochloride 是从 Streptomyces griseochromogenes 中分离的核苷抗生素 (antibiotic)。Blasticidin S hydrochloride 抑制原核细胞和真核细胞中蛋白质合成 (protein synthesis)。 |
| SJ-MA0749 | Silver sulfadiazine | 磺胺嘧啶银 |
Silver sulfadiazine (AgSD) 是一种磺胺类抗生素，通磺胺部分 (SD-SDZ) 对细菌 (bacterial) 生长产生双重抑制作用，阻止细菌叶酸吸收和随后的 DNA 合成 (DNA synthesis)。Silver sulfadiazine 释放的银结合并破坏 DNA 结构，阻止细菌 DNA 复制。 |
| SJ-MA0035 | Bafilomycin A1 (Baf-A1) | 巴佛洛霉素 A1 |
Bafilomycin A1 是特异性、可逆的 V-ATPase 抑制剂，IC50 值为 4-400 nmol/mg。Bafilomycin A1 是大环内酯类抗生素，也是一种自噬 (autophagy) 晚期阶段抑制剂。Bafilomycin A1 阻断自噬体与溶酶体的融合，并抑制培养细胞溶酶体中的酸化和蛋白质降解。Bafilomycin A1 也诱导调亡 (apoptosis)。 |
| SJ-MA0177 | Ampicillin sodium | 氨苄西林钠 |
Ampicillin sodium (D-(-)-α-Aminobenzylpenicillin sodium salt) 是一种广谱 β-内酰胺类抗生素，可对抗多种革兰氏阳性和革兰氏阴性细菌 (bacteria)。 |
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