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代谢

代谢疾病的定义是一系列相互关联的生理，生化，临床和代谢因素，这些因素直接增加了心血管疾病，2型糖尿病和所有原因死亡率的风险。相关病症包括高尿酸血症，进展为非酒精性脂肪肝疾病的脂肪肝（特别是并发肥胖），多囊卵巢综合征（女性），勃起功能障碍（男性）和黑棘皮病（acanthosis nigricans）。代谢疾病模型是生物医学研究的重要组成部分，也是治疗人类疾病的必要先决条件。使用CRISPR / Cas9的体细胞基因组编辑可用于建立新的代谢疾病模型。

代谢相关产品（2328）

货号	产品名	中文名称	产品描述
SJ-MN3417	2-Methylpentanoic acid	2-甲基戊酸	2-Methylvaleric acid (2-Methylpentanoic acid) 是一种短链脂肪酸，分离自金合欢植物和乳制品等。2-Methylvaleric acid 也存在于动物粪便中。2-Methylvaleric acid 是一种风味化合物，用于食品风味成分香料。
SJ-MN3392	L-Glutamic acid monosodium hydrate	谷氨酸钠一水合物	L-Glutamic acid monosodium hydrate 是一种营养添加剂和调味剂。L-Glutamic acid monosodium hydrate 可以减少肥胖并诱发与氧化应激相关的代谢紊乱。L-Glutamic acid monosodium hydrate 诱导小鼠肝脏和脑组织氧化应激、DNA损伤和细胞凋亡 (apoptosis)。
SJ-MN3503	(±)-Abscisic acid	脱落酸	(±)-Abscisic acid 是具有口服活性的植物激素，也存在与动物中。(±)-Abscisic acid (ABA) 有助于调节哺乳动物的血糖。
SJ-MN3504	Methyl cholate	胆酸甲酯	Methyl Cholate 是胆酸的甲酯形式。Cholic acid 是肝脏产生的主要胆汁酸之一，由胆固醇合成。
SJ-MB0217	Perflubron		Perflubron (Perfluorooctyl bromide) 是用于磁共振成像和超声检查的造影剂。Perflubron 可以与卵磷脂（EYP）一起乳化，并表现出较快的排泄特性。
SJ-MX6738	Zinc sulfate heptahydrate	七水硫酸锌	Zinc sulfate heptahydrate 是水合物，是七水合形式的硫酸锌。Zinc sulfate heptahydrate 是一种膳食补充剂，用于锌缺乏症和预防高危人群的锌缺乏症。
SJ-MX2405	PF-04620110		PF-04620110 是一种有效、选择性的，有口服活性的甘油二酯酰基转移酶 -1 (DGAT1) 抑制剂，IC50 值为 19 nM。
SJ-MX4779	Enarodustat		Enarodustat (JTZ-951) 是一种有效的口服活性 HIF prolyl hydroxylase 抑制剂，对 PHD2 的 IC50 值为 0.22 μM，对从 Hep3B 细胞释放 EPO 的 EC50 值为 5.7 μM。Enarodustat 具有治疗肾性贫血的潜力。
SJ-MN2304	Dihydrodaidzein	二氢黄豆苷元	Dihydrodaidzein 是最著名的可食用性植物雌激素之一。
SJ-MX6468	Anandamide	花生四烯酸乙醇胺	Anandamide 是一种内源性大麻素。Anandamide 通过两个蛋白偶联的大麻素受体 (CB1 和 CB2) 调节神经元和免疫功能。Anandamide 可激活多种受体，如 PPARS、TRPV1 和 GPR18/GPR55。Anandamide 还具有抗真菌 (anti-fungal) 活性和抗炎 (anti-inflammatory) 活性。Anandamide 可用于阿尔茨海默病 (AD) 和溃疡性结肠炎的研究。
SJ-MN4347	12-Ketodeoxycholic acid	胆酸杂质 9	12-Ketodeoxycholic acid 是一种胆汁酸，是肾脏的代谢物。12-Ketodeoxycholic acid 可以作为肾脏损伤的标志物。
SJ-MX1627	S-Adenosylhomocysteine (SAH)		S-Adenosylhomocysteine (SAH) 是氨基酸衍生物和几种代谢途径中的调节剂。它是半胱氨酸和腺苷合成的中间体。S-Adenosylhomocysteine (SAH) 是 METTL3-METTL14 异二聚体复合物 (METTL3-14) 的抑制剂，IC50 为 0.9 µM。
SJ-MN4636	Oct-1-en-3-ol	1-辛烯-3-醇	Oct-1-en-3-ol 是一种脂肪酸香精，是一种自我刺激的氧脂信使。Oct-1-en-3-ol 在植物细胞反应、植物-草食动物相互作用和植物-植物相互作用中充当信号分子。Oct-1-en-3-ol 通过破坏多巴胺处理导致多巴胺神经元变性
SJ-MX0115	Empagliflozin (BI 10773)	恩格列净	Empagliflozin (BI 10773) 是一种选择性钠葡萄糖协同转运蛋白-2 (SGLT-2) 抑制剂，抑制人 SGLT-2 的 IC50 为 3.1 nM，比作用于 SGLT-1、4、5 和 6 选择性高 300 倍以上。
SJ-MX0909	Linagliptin	利拉利汀	Linagliptin是竞争性和高度选择性的二肽基肽酶 (DPP)-4 抑制剂（体外IC50 值 1 nM），在体内具有超强的效力和较长的作用持续时间。 Linagliptin对 DPP4 的选择性比 DPP-8、DPP-9、氨基肽酶 N 和 P、脯氨酰寡肽酶、胰蛋白酶、纤溶酶和凝血酶的选择性高 10，000 倍以上，比体外成纤维细胞活化蛋白的选择性高 90 倍。临床研究中，Linagliptin被批准用于治疗 2 型糖尿病，通过控制 GLP-1 和胰岛素对葡萄糖耐量具有长期影响。
SJ-MX0490	AdipoRon		AdipoRon是具有口服活性的脂联素受体 (AdipoR) 激动剂，能够与 AdipoR1 和 AdipoR2 结合，Kd 值分别为 1.8 μM 和 3.1 μM。AdipoRon通过激活AMPK和PPAR-α通路发挥抗糖尿病作用。
SJ-MX1012	AG-1478 (Tyrphostin AG-1478)	酪氨酸磷酸化抑制剂 AG-1478	AG-1478 (Tyrphostin AG-1478) 是一种选择性的 EGFR 酪氨酸激酶抑制剂，在无细胞试验中 IC50 为 3 nM，对 HER2-Neu、PDGFR、Trk、Bcr-Abl 和 InsR 几乎没有作用活性。AG-1478 通过靶向 phosphatidylinositol 4-kinase IIIα (PI4KA) 抑制脑心肌炎病毒 (encephalomyocarditis virus，EMCV) 和丙型肝炎病毒 (hepatitis c virus，HCV)。
SJ-MX1031	ZLN005		ZLN005 是新型过氧化物增殖激活受体协同激活子 (peroxisome proliferator-activated receptor-γ coactivator-1α，PGC-1α) 激活剂。ZLN005 可多个方面促进 hESC-CMs 成熟。
SJ-MX0708	Amlexanox (AA-673)	氨来占诺	Amlexanox (AA-673, CHX-3673, Amoxanox)是一种抗炎抗过敏免疫调节剂，也是蛋白激酶 TBK1 和 IKK-ε 的抑制剂，IC50 值为 1-2 μM。
SJ-MN0960	Rubrofusarin gentiobioside	芸苔红素龙胆苷	Rubrofusarin gentiobioside 从决明子的种子中分离。Rubrofusarin gentiobioside 具有清除自由基的作用。