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内分泌

内分泌是指机体某些腺体或散在的特化细胞，能合成并释放具有生物活性的物质，随血液循环输送到其他部位的靶器官、靶细胞、传递细胞间信息，调节这些器官或细胞的代谢和功能的过程。这类生物活性物质称激素。内分泌系统和神经系统是调节机体的各种正常代谢和功能的两个既互相影响又协调的主要系统。体内的各种激素是在神经系统的参与下，通过复杂而精细的调节机制，保持在与机体发育阶段及功能状态相适应的水平。

激素是实现内分泌系统整合机体功能的基础，其分泌不仅有自然的节律性，同时也受到多种机制的严密调控，可因机体的需要适时启动、适量分泌和及时终止。内分泌系统调控激素合成与分泌的环节多而复杂，每一环节的变化都将影响内分泌功能的正常发挥。

不同的激素有着不同的功能，可以调节人的情绪，影响生长发育，脏器功能，机体代谢和生殖繁衍能力。每种激素释放水平受多种因素影响。包括血液中已有的激素水平，或血液中的一些相关成分，比如：钙离子水平。

身体的很多部分都可以分泌激素，组成内分泌系统的主要分泌腺包括以下几个部分：下丘脑、垂体、甲状腺、甲状旁腺、肾上腺、松果体、卵巢、睾丸、胰腺。其中胰腺是内分泌系统的一部分，也属于消化系统，胰腺分泌的激素一部分进入血液，一部分促进消化道酶的产生。

若激素分泌失调，会引起一系列的疾病，比如糖尿病、肥胖症、骨质疏松、痛风、脂质代谢紊乱以及甲状腺、垂体、肾上腺、性腺、甲状旁腺等。

内分泌相关产品（901）

货号	产品名	中文名称	产品描述
SJ-MX7795	SID 7969543		SID 7969543 是一种选择性的 SF-1 (类固醇生成因子 1，NR5A1) 抑制剂，IC50 为 760 nM。SID 7969543 抑制 SF-1 触发的荧光素酶表达，IC50 为 30 nM。
SJ-MX3614A	Zenidolol		Zenidolol (ICI-118551) 是一种选择性的 β2 肾上腺素受体拮抗剂。Zenidolol 对 β2，β1 和 β3 肾上腺素能受体的 Ki 值分别为 0.7、49.5 和 611 nM。Zenidolol 可作为降眼压剂用于眼科疾病研究中。
SJ-BP0409	Neurokinin A	神经激肽A	Neurokinin A (Substance K) 是速激肽家族的一种肽类神经递质，通过 NK-2 受体发挥作用。在人气道和胃肠道组织中作为主要的介体。
SJ-BP0409A	Neurokinin A TFA	神经激肽A三氟醋酸盐	Neurokinin A TFA (Substance K TFA) 是速激肽家族的一种肽类神经递质，通过 NK-2 受体发挥作用。在人的气道和胃肠道组织中作为主要的介体。
SJ-MN2524	N-Lactoyl-Phenylalanine		N-Lactoyl-Phenylalanine 是一种血源性信号代谢物，可用于肥胖研究。N-Lactoyl-Phenylalanine 可由运动诱导。
SJ-BP0314	Pancreatic Polypeptide, human		Pancreatic Polypeptide, human 是一种 C-末端酰胺化的含 36 个氨基酸的多肽，用作神经肽 Y (NPY) Y4/Y5 受体激动剂。
SJ-MX5810A	Betaxolol	倍他洛尔	Betaxolol 是一种 β1 肾上腺素受体 (beta1 adrenergic receptor) 阻断剂，可用于高血压和青光眼的研究。
SJ-MX4543A	Salmeterol	沙美特罗	Salmeterol (GR33343X) 是一种有效的选择性人 β2 肾上腺素受体激动剂。Salmeterol 有效刺激 cAMP 积累。作用于 CHO 细胞，对人 β2，β1 和 β3 肾上腺素受体的 pEC50 分别为 9.6、6.1 和 5.9。
SJ-MX5814	MK-0557		MK-0557是具有高度选择性，口服活性的神经肽Y5受体拮抗剂，Ki值为1.6 nM。
SJ-BP0403	Pentagastrin	五肽胃泌素	Pentagastrin (ICI-50123) 是一种有效具有选择性的胆囊收缩素 B (CCKB) 受体拮抗剂，对CCKB 和 CCKA 的 IC50 值为 11 nM。Pentagastrin 可增强胃粘膜对酸的防御机制，并保护胃粘膜免受损伤。
SJ-BP0428	Urocortin, human		Urocortin, human 是由 40 个氨基酸组成的神经多肽，是选择性的 CRF₂ 受体激动剂，对 hCRF₁、rCRF_2α 和 mCRF_2β 的 Ki 值分别为 0.4、0.3 和 0.5 nM。
SJ-BP0429	Urocortin, rat		Urocortin, rat 是一种神经肽，也是一种有效的内源性 CRFR 激动剂，对人 CRF₁、大鼠 CRF_2α 和小鼠 CRF_2β 的 Ki 分别为 13 nM、1.5 nM 和 0.97 nM。
SJ-MX0902	AZD5069		AZD5069 是有效、选择性可逆 (时间和温度依赖性) 的趋化因子 CXCR2 受体拮抗剂，具有潜在的抗炎和抗肿瘤活性。
SJ-MX0727	Cenicriviroc (TAK-652)		Cenicriviroc (CVC, TAK-652, TBR-652) 是一种有效的、口服活性的 CC chemokine receptor 2 (CCR2) 和 CCR5 的双效抑制剂。Cenicriviroc 还可抑制 HIV-1 和 HIV-2 并具有有效的抗炎和抗感染活性。Cenicriviroc 是强效免疫调节剂，可以阻止趋化因子受体从而引起肝损害和肝脏疾病。
SJ-BP0029	Motixafortide (BL-8040)		Motixafortide (BL-8040, BKT140, TF 14016, 4-fluorobenzoyl, 4F-benzoyl-TN14003, T140) 是一种 CXCR4 的拮抗剂，IC50 值约为 1 nM。Motixafortide (BL-8040) 通过改变的 miR-15a/16-1 的表达，下调 ERK、BCL-2、MCL-1 和 cyclin-D1，诱导 AML 胚的凋亡。
SJ-MN0045	Picropodophyllin (PPP)	苦鬼臼毒素	Picropodophyllin (PPP) 是一种有效和选择性的胰岛素样生长因子 1 受体 (IGF1R) 抑制剂，与 ATP 无竞争性，抑制 IGF1R 自磷酸化 IC50 为 1 nM。Picropodophyllin 对 IGF-IR 具有高选择性，对 FGF-R、PDGF-R、EGF-R 没有抑制作用。Picropodophyllin (PPP) 可诱导凋亡 (apoptosis) 并具有抗肿瘤活性。
SJ-MX0203	Linsitinib (OSI-906)	林西替尼	Linsitinib (OSI-906) 是一种有效选择性的，具有口服活性、ATP 竞争性的 IGF-1R 和胰岛素受体 (IR) 的双重抑制剂，IC50 分别为 35 和 75 nM，对 Abl，ALK，BTK，EGFR， FGFR1/2，PKA 等没有抑制活性。
SJ-BP0060	Carbetocin	卡贝缩宫素；卡比托辛	Carbetocin 是一种合成的长效催产素 8 肽类似物，其临床和药理特性与天然产生的催产素一种催产素 (OT) 类似。Carbetocin 是催产素受体 (oxytocin receptor) 激动剂，Ki 是 7.1 nM。Carbetocin 对催产素受体的嵌合 N 末端 (E1) 具有高亲和力 (Ki=1.17 μM)。Carbetocin 具有用于产后出血研究的潜力。Carbetocin 能透过血脑屏障，可以通过激活 CNS 中的催产素受体而具有类抗抑郁活性。
SJ-MH0014	Danazol	达那唑	Danazol 是人工合成的类固醇 Ethisterone 的衍生物，由于雄性化副作用弱，其已成为国际上应用最广泛的人工合成雄激素。科研上经常用皮下注射 Danazol 诱导性早熟模型并作为研究性早熟常用的动物模型。
SJ-BP0125	Neurokinin B TFA	神经激肽 B 三氟乙酸盐	Neurokinin B (NKB) 是速激肽家族中的一个成员，具有相同的羧基端氨基酸系列 (Phe-X-Gly-Leu-Met-NH2)。在人类，NKB 由 TAC3 基因编码，而且倾向于与神经激肽 3 受体 (NK3R，由 TAC3R 基因编码) 结合。一些证据提示 NKB 信号在人类生殖中发挥关键作用。Neurokinin 结合到一系列 G 蛋白偶联受体 (GPCR)-包括神经激肽受体 1 (NK1R)，NK2R 和 NK3R，且介导其生物学作用。