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| 货号 | 产品名 | 中文名称 | 产品描述 |
|---|---|---|---|
| SJ-MX1317 | Orphenadrine citrate | 奥芬那君；邻甲苯海拉明 | Orphenadrine citrate 是 NMDA 受体拮抗剂，Ki 为 6.0μM，还是 HERG 钾离子通道阻断剂。 |
| SJ-MX1291 | Felbamate | 非氨酯 | Felbamate (W-554) 是非镇静性抗痉挛剂，活性与NMDA受体相关。 |
| SJ-MN0580 | (-)-Huperzine A | 石杉碱甲 | (-)-Huperzine A (Huperzine A) 是从中国梅花苔中分离得到的生物碱，具有神经保护活性。(-)-Huperzine A 是一种高效、高特异性、可逆的，具有血脑屏障渗透性的乙酰胆碱酯酶 (AChE) 抑制剂，其 IC50 值为 82 nM。 (-)-Huperzine A 也是 N-甲基-D-天冬氨酸 (NMDA) 受体的非竞争性拮抗剂。(-)-Huperzine A 被开发用于神经退行性疾病的研究，包括阿尔茨海默病。 |
| SJ-MX9244 | Otaplimastat | Otaplimastat (SP-8203) 是一种基质金属蛋白酶 (MMP) 抑制剂，以竞争方式阻断 NMDA 受体介导的兴奋性毒性。Otaplimastat 还具有抗氧化活性。Otaplimastat 可用于脑缺血损伤的研究。 | |
| SJ-MX8950 | DL-AP5 | DL-AP5 (2-APV) 是一种竞争性的 NMDA (N-methyl-D-aspartate) 受体拮抗剂。DL-AP5 表现出明显的镇痛活性。DL-AP5 可特异性阻断兔视网膜的通道。 | |
| SJ-MN5204 | 24-Hydroxycholesterol | 24-羟基胆固醇 | 24-Hydroxycholesterol 是一种天然的固醇类物质，是n-甲基-d-天门冬氨酸受体 (NMDA) 和转录因子 LXR 的激活剂。 |
| SJ-BP0244 | Tat-NR2B9c |
Tat-NR2B9c (Tat-NR2Bct; NA-1) 是一种 PSD-95 的抑制剂，抑制 PSD-95d2 (PSD-95 PDZ domain 2) 和 PSD-95d1 的 EC50 分别为 6.7 nM 和 670 nM。 |
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| SJ-MX4731 | Naspm trihydrochloride | Naspm trihydrochloride (1-Naphthylacetyl spermine trihydrochloride) 是Joro蜘蛛毒素的合成类似物，是CP-AMPA受体拮抗剂。 | |
| SJ-MX9500 | (S)-(-)-5-Fluorowillardiine | 5-氟代尿嘧啶丙氨酸 | (S)-(-)-5-Fluorowillardiine是AMPAR高效选择性激动剂。 |
| SJ-MX9500A | (S)-(-)-5-Fluorowillardiine hydrochloride | 5-氟代尿嘧啶丙氨酸盐酸盐 | (S)-(-)-5-Fluorowillardiine hydrochloride 是AMPAR高效选择性激动剂。 |
| SJ-MX2929 | Dizocilpine maleate | 地卓亚平马来酸盐 |
Dizocilpine maleate (MK-801 maleate) 是一种有效，选择性，非竞争性的 NMDA 受体拮抗剂，Kd 值为 37.2 nM。Dizocilpine maleate 已显示在各种缺血模型中具有保护作用，并抑制对某些精神兴奋剂的行为敏化。 |
| SJ-MN5811 | 24(S)-Hydroxycholesterol | 24(S)-Hydroxycholesterol (24S-OHC) 是脑胆固醇的主要代谢物，对维持脑内胆固醇的稳态起主要作用。24(S)-Hydroxycholesterol (24S-OHC) 是非常有效的内源性的 LXR 的激动剂，在大脑和循环系统中含量高。24(S)-Hydroxycholesterol (24S-OHC) 是有效直接的、选择性的NMDARs 的阳性变构调节剂，其机制不会与其它异构调节因子重叠。 | |
| SJ-MN0584 | L-Glutamic acid monosodium salt | 谷氨酸单钠盐 | L-Glutamic acid monosodium salt 作为一种兴奋性氨基酸神经递质，为谷氨酸盐受体所有亚型(代谢型红藻氨酸、NMDA 和 AMPA)的激动剂。对 DA 从多巴胺能神经末梢释放的过程有激动作用。 |
| SJ-MR0029 | Kynurenic acid | 犬尿酸 |
该产品属于违禁品，暂不提供。 |
| SJ-MN0320 | Corticosterone | 皮质酮 |
Corticosterone (17-Deoxycortisol) 是一种具有口服活性的，由肾上腺皮质产生的糖皮质激素，在调节边缘系统 (包括海马体、前额叶皮层和杏仁核) 的神经元功能方面起着重要作用。皮质酮可通过 SGK 诱导的 GDI 磷酸化增加 Rab 介导的 AMPAR 膜运输。Corticosterone 还能干扰树突状细胞的成熟，具有较好的免疫抑制活性。 |
| SJ-MN0621 | (S)-Glutamic acid | L-谷氨酸 |
(S)-Glutamic acid (L-Glutamic acid) 作为一种兴奋性氨基酸神经递质，是一种内源性的、非选择性的谷氨酸受体 (glutamate receptor) 激动剂，可以作用于谷氨酸盐受体所有亚型 (代谢型红藻氨酸、NMDA 和 AMPA)。L-Glutamic acid 对 DA 从多巴胺能神经末梢释放的过程有激动作用。 |
| SJ-MN0631 | NMDA | N-甲基-D-天冬氨酸 |
NMDA 是 NMDA receptor 的激动剂，能够模拟神经递质谷氨酸盐的活动。 |
| SJ-MN0787 | Transcrocetin | 藏红花酸 | Transcrocetin 从藏红花 (Crocus sativus L.) 中提取的，是一种可透过血脑屏障的，高亲和力的 NMDA 受体拮抗剂。 |
| SJ-MX4261 | Indole-2-carboxylic acid | Indole-2-carboxylic acid 是脂质过氧化的强效抑制剂。Indole-2-carboxylic acid (I2CA) 特异性的、竞争性的抑制甘氨酸对NMDA 门控电流的增强作用。 | |
| SJ-MN1187 | L-Phenylalanine | L-苯丙氨酸 | L-Phenylalanine ((S)-2-Amino-3-phenylpropionic acid) 是分离自大肠杆菌的必需氨基酸。L-Phenylalanine 是一种电压依赖性 α2δ亚基 Ca2+ 通道拮抗剂，Ki 为 980 nM。L-Phenylalanine 是 NMDARs (KB 573 mM) 和非 NMDARs 的甘氨酸和谷氨酸结合位点的竞争性拮抗剂。L-Phenylalanine 广泛用于食品香料和药品的生产中。 |
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