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(-)-Huperzine A
目录号 : SJ-MN0580 别名 : Huperzine A， HupA 中文名称 : 石杉碱甲 纯度：98.77%

(-)-Huperzine A (Huperzine A) 是从中国梅花苔中分离得到的生物碱，具有神经保护活性。(-)-Huperzine A 是一种高效、高特异性、可逆的，具有血脑屏障渗透性的乙酰胆碱酯酶 (AChE) 抑制剂，其 IC50 值为 82 nM。 (-)-Huperzine A 也是 N-甲基-D-天冬氨酸 (NMDA) 受体的非竞争性拮抗剂。(-)-Huperzine A 被开发用于神经退行性疾病的研究，包括阿尔茨海默病。

CAS No. :102518-79-6
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规格 价格 货期
5 mg ¥  220.00
10 mg ¥  360.00
25 mg ¥  690.00
50 mg ¥  1300.00
100 mg ¥  2260.00
200 mg ¥  3340.00
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SparkJade小分子产品文献引用

Cas No.
102518-79-6
分子式
C15H18N2O
分子量
242.32
储存方式
(自收到货起)
 Pure form  -20℃   3 年

 In solvent

建议分装储备液，避免反复冻融！

  -80℃   2 年
 4℃      2 年  -20℃   1 年
生物活性

(-)-Huperzine A (Huperzine A) 是从中国梅花苔中分离得到的生物碱，具有神经保护活性。(-)-Huperzine A 是一种高效、高特异性、可逆的，具有血脑屏障渗透性的乙酰胆碱酯酶 (AChE) 抑制剂，其 IC50 值为 82 nM。 (-)-Huperzine A 也是 N-甲基-D-天冬氨酸 (NMDA) 受体的非竞争性拮抗剂。(-)-Huperzine A 被开发用于神经退行性疾病的研究，包括阿尔茨海默病。
相关靶点
Cholinesterase (ChE)；Apoptosis；iGluR
作用通路
Neuronal Signaling；Apoptosis；Membrane Transporter/Ion Channel
产品类别
天然产物
应用领域
神经科学
体外研究 (In Vitro)

(-)- Huperzine A (1 μM；2 小时) 减轻 Aβ23-35 (20 μM) 诱导的神经元损伤 [1]。
(-)- Huperzine A (100 μM) 在从大鼠海马体急性分离的 CA1 锥体神经元中的全细胞电压钳记录中可逆地抑制 NMDA 诱导的电流 (IC50 = 126 μM) [2]。
体内研究 (In Vivo)

(-)-Huperzine A (0.1-0.2 mg/kg；腹腔注射；daily；for 12 days) 可减轻大鼠 icv 输注 β-淀粉样蛋白-(1-40) 引起的认知功能障碍和神经元变性 [3]。
参考文献

[1]. Rui Wang, et al. Progress in studies of huperzine A, a natural cholinesterase inhibitor from Chinese herbal medicine. Acta Pharmacol Sin. 2006 Jan;27(1):1-26.  

[2]. J M Zhang, et al. Huperzine A, a nootropic alkaloid, inhibits N-methyl-D-aspartate-induced current in rat dissociated hippocampal neurons.Neuroscience. 2001;105(3):663-9  

[3]. R Wang, et al. Huperzine A attenuates cognitive dysfunction and neuronal degeneration caused by beta-amyloid protein-(1-40) in rat. Eur J Pharmacol. 2001 Jun 15;421(3):149-56. 

溶解度数据

体外 (25°C） DMSO (吸湿的 DMSO 对产品的溶解度有显著影响， 请使用新开封的 DMSO)
100 mg/mL (412.68 mM)
Others
5% TFA: 7.54 mg/mL (31.12 mM)

制备储备液

制备储备液 浓度 溶液体积 质量 1 mg 5 mg 10 mg
1 mM 4.1268 mL 20.6339 mL 41.2677 mL
5 mM 0.8254 mL 4.1268 mL 8.2535 mL
10 mM 0.4127 mL 2.0634 mL 4.1268 mL
50 mM 0.0825 mL 0.4127 mL 0.8254 mL

备注：请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；一旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。溶液超过 3 个月建议复检，以免影响活性。

纯度： 98.77%

SDS
1：一般建议：为了使其更好的溶解，请用 37℃ 加热试管并在超声波、水浴中震动片刻。不同厂家不同批次产品溶解度各有差异，仅做参考。
2：运输条件：蓝冰运输或根据您的需求运输。
3:  SparkJade 小分子产品为非无菌包装，若用于细胞培养，请提前做预处理，除去热原细菌，否则会导致染菌。

4：部分产品 SparkJade 仅能提供部分信息，思科捷不保证所提供信息的权威性，以上数据仅供参考交流研究之用。
5: 为更好的适应实验需求和市场情况，SparkJade 部分产品陆续更新中，最新产品信息以官网为准，不便之处，敬请谅解！
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Mass (g) = Concentration (mol/L) × Volume (L) × Molecular Weight (g/mol)
计算 重置
The dilution calculator equation
Concentration (start) × Volume (start) = Concentration (final) × Volume (final)
This equation is commonly abbreviated as: C1V1 = C2V2
计算 重置
Molecular weight calculator
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g/mol
计算 重置
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第一步：请输入基本实验信息（考虑到实验过程中的损耗，建议多配一只动物的药量）
第二步：请输入动物体内配方组成（配方适用于不溶于水的药物；不同批次药物配方比例不同，请联系SparkJade为您提供正确的澄清溶液配方）
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计算结果:

工作液浓度： mg/ml；

DMSO母液配制方法： mg 药物溶于 μL DMSO溶液（母液浓度 mg/mL，

体内配方配制方法：取 μL DMSO母液，加入 μL PEG300，混匀澄清后加入μL Tween 80，混匀澄清后加入 μL ddH2O，混匀澄清。

1. 首先保证母液是澄清的；
           2. 一定要按照顺序依次将溶剂加入，进行下一步操作之前必须保证上一步操作得到的是澄清的溶液，可采用涡旋、超声或水浴加热等物理方法助溶。

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