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L-Glutamic acid monosodium salt
目录号 : SJ-MN0584 别名 : Monosodium glutamate, MSG 中文名称 : 谷氨酸单钠盐 纯度:≥98%

L-Glutamic acid monosodium salt 是一种兴奋性氨基酸神经递质,为谷氨酸盐受体所有亚型 (代谢型红藻氨酸、NMDA 和 AMPA) 的激动剂。L-Glutamic acid monosodium salt 对 DA 从多巴胺能神经末梢释放的过程有激动作用。L-Glutamic acid monosodium salt 可用于神经疾病的研究。L-Glutamic acid monosodium salt 作用于离子型和代谢型谷氨酸受体。

CAS No. :142-47-2
SparkJade所售产品仅用于科学研究(非临床研究),不向任何个人提供产品和服务。
规格 价格 货期
500 mg ¥  170.00
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SparkJade小分子产品文献引用

Cas No.
142-47-2
分子式
C5H8NNaO4
分子量
169.11
储存方式
(自收到货起)
 Pure form  -20℃   3 年

 In solvent

建议分装储备液,避免反复冻融!

 -80℃   2 年
 -20℃   1 年
储存注意事项
密封,防潮
生物活性

L-Glutamic acid monosodium salt 是一种兴奋性氨基酸神经递质,为谷氨酸盐受体所有亚型 (代谢型红藻氨酸、NMDA 和 AMPA) 的激动剂。L-Glutamic acid monosodium salt 对 DA 从多巴胺能神经末梢释放的过程有激动作用。L-Glutamic acid monosodium salt 可用于神经疾病的研究。L-Glutamic acid monosodium salt 作用于离子型和代谢型谷氨酸受体。

相关靶点
iGluR;Apoptosis;Ferroptosis;Endogenous Metabolite
作用通路
Membrane Transporter/Ion Channel;Neuronal Signaling;Apoptosis;Metabolic Enzyme/Protease
产品类别
天然产物
应用领域
神经科学
体外研究 (In Vitro)

L-Glutamic acid monosodium salt (120, 500, 750, 1000 mg/dL) 可降低锂对非洲爪蟾胚胎发育的有害影响 [1]
L-Glutamic acid monosodium salt (2, 5, 10, 20 mM, 24-48 h) 在神经母细胞瘤中可诱导神经兴奋毒性 [2]

体内研究 (In Vivo)

L-Glutamic acid monosodium salt (3 g/kg, 皮下注射) 在小鼠中可促进视网膜神经节细胞的兴奋毒性变性 [3]
L-Glutamic acid monosodium salt (750 mg/kg, 腹腔注射) 在大鼠中可以减轻和抑制有机磷杀虫剂毒死蜱 (CPF) 诱导的氧化应激反应 [4]

参考文献

[1]. Boga Pekmezekmek A, et al. L-Glutamic acid monosodium salt reduces the harmful effect of lithium on the development of Xenopus laevis embryos. Environ Sci Pollut Res Int. 2020 Nov;27(33):42124-42132.  

[2]. Croce N, et al. Hydrochloric acid alters the effect of L-glutamic acid on cell viability in human neuroblastoma cell cultures. J Neurosci Methods. 2013 Jul 15;217(1-2):26-30.  

[3]. Liberatore F, et al. Permissive role for mglu1 metabotropic glutamate receptors in excitotoxic retinal degeneration. Neuroscience. 2017 Sep 14. pii: S0306-4522(17)30640-1.

[4]. Salyha N, et al. Protective role of l-glutamic acid and l-cysteine in mitigation the chlorpyrifos-induced oxidative stress in rats. Environ Toxicol Pharmacol. 2018 Dec;64:155-163.  

溶解度数据

体外 (25°C) H2O (如您选择水作为储备液,请稀释至工作液后,
再用 0.22 μm 的滤膜过滤除菌后使用)
33 mg/mL (195.14 mM)

制备储备液

制备储备液 浓度 溶液体积 质量 1 mg 5 mg 10 mg
1 mM 5.9133 mL 29.5666 mL 59.1331 mL
5 mM 1.1827 mL 5.9133 mL 11.8266 mL
10 mM 0.5913 mL 2.9567 mL 5.9133 mL
50 mM 0.1183 mL 0.5913 mL 1.1827 mL

备注:请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液;一旦配成溶液,请分装保存,避免反复冻融造成的产品失效溶液超过 3 个月建议复检,以免影响活性。

纯度: ≥98%

1:一般建议:为了使其更好的溶解,请用 37℃ 加热试管并在超声波、水浴中震动片刻。不同厂家不同批次产品溶解度各有差异,仅做参考。
2:运输条件:蓝冰运输或根据您的需求运输。
3:  SparkJade 小分子产品为非无菌包装,若用于细胞培养,请提前做预处理,除去热原细菌,否则会导致染菌。

4:部分产品 SparkJade 仅能提供部分信息,思科捷不保证所提供信息的权威性,以上数据仅供参考交流研究之用。

5: 为更好的适应实验需求和市场情况,SparkJade 部分产品陆续更新中,最新产品信息以官网为准,不便之处,敬请谅解!
6:实验结果可由多种因素影响,相关处理只限于产品本身,不涉及其他赔偿。
7: SparkJade 的所有产品仅用于科学研究或者工业应用等非医疗目的,不可用于人类或动物的临床诊断或治疗,非药用,非食用。
The molarity calculator equation
Mass (g) = Concentration (mol/L) × Volume (L) × Molecular Weight (g/mol)
The dilution calculator equation
Concentration (start) × Volume (start) = Concentration (final) × Volume (final)
This equation is commonly abbreviated as: C1V1 = C2V2
Molecular weight calculator
Enter the chemical formula of the compound to calculate its molar mass and elemental composition
g/mol
Animal experiment calculation converter
第一步:请输入基本实验信息(考虑到实验过程中的损耗,建议多配一只动物的药量)
第二步:请输入动物体内配方组成(配方适用于不溶于水的药物;不同批次药物配方比例不同,请联系SparkJade为您提供正确的澄清溶液配方)
+
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计算结果:

工作液浓度 mg/ml;

DMSO母液配制方法 mg 药物溶于 μL DMSO溶液(母液浓度 mg/mL,

体内配方配制方法μL DMSO母液,加入 μL PEG300,混匀澄清后加入μL Tween 80,混匀澄清后加入 μL ddH2O,混匀澄清。

1. 首先保证母液是澄清的;
           2. 一定要按照顺序依次将溶剂加入,进行下一步操作之前必须保证上一步操作得到的是澄清的溶液,可采用涡旋、超声或水浴加热等物理方法助溶。