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| 货号 | 产品名 | 中文名称 | 产品描述 |
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| SJ-MX9323 | Phenyl benzoate | Phenyl benzoate 由苯酚与苯甲酸缩合得到，是一种氯离子转运阻滞剂，抑制 Cl- 依赖的 Glu 在囊泡中的积累。苯甲酸苯酯可作为化妆品的防腐剂。 | |
| SJ-MA0364 | Selamectin | 塞拉菌素 | Selamectin，一种半合成的大环内酯，是一种抗寄生虫剂和驱虫剂。Selamectin 激活神经元和咽肌中的谷氨酸门控氯离子通道 (glutamate-gated chloride channels)，以预防恶丝虫，淋巴丝虫和线虫感染。Selamectin 还是一种有效的 P-糖蛋白 (P-glycoprotein) 底物和抑制剂，IC50 为 120 nM。 |
| SJ-MX6127 | Afoxolaner |
Afoxolaner 是一种具有口服活性的，对犬肩蜥的异恶唑啉杀虫剂/杀螨剂。Afoxolaner 作用于昆虫的 γ-氨基丁酸受体 (GABA) 和谷氨酸受体 (glutamate receptors)，抑制 GABA 和谷氨酸调节的氯离子 (chloride ions) 吸收，导致过度的神经元刺激和节肢动物死亡。 |
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| SJ-MX2288 | (Rac)-Shikonin |
(Rac)-Shikonin 具有抗肿瘤活性。(Rac)-Shikonin 通过诱导坏死死亡来绕过癌症耐药性。 |
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| SJ-MN5152 | Picrotoxinin | 木防己苦毒宁 |
Picrotoxinin 是一种有效的惊厥药，是一种氯通道 (chloride channel) 阻断剂。Picrotoxinin 是一种非竞争性的 GABAA 受体拮抗剂，负向调节 GABA 对 GABAA受体的作用。Picrotoxinin 能够抑制 α1β2γ2L GABAA 受体，其 IC50 值为 1.15 μM。 |
| SJ-MN1233 | Atractyloside potassium salt | 苍术苷钾盐 | Atractyloside potassium salt 是一种有毒的二萜苷类化合物，可以从苍术果实中分离出得到。Atractyloside potassium salt 是高效、特异性的线粒体 ADP/ATP 转运 (ADP/ATP transport) 抑制剂。Atractyloside potassium salt 能抑制大鼠心脏线粒体膜的氯离子通道。 |
| SJ-MX5225 | Lubiprostone | 鲁比前列酮 | Lubiprostone(SPI-0211;RU0211)是胃肠制剂，可作用于慢性便秘。 |
| SJ-BP0449A | Chlorotoxin | 氯毒素 | Chlorotoxin是从雷蛇属以色列蝎子的毒液中提取的由36个氨基酸组成的肽段，具有抗癌活性。Chlorotoxin是氯离子通道 (chloride channel) 阻断剂。 |
| SJ-MN5252 | Kobusin | 自旋七叶素 | Kobusin 是从 Pnonobio biondii Pamp 分离的双环氧木脂素。 Kobusin 是 CFTR 和 CaCCgie 氯化物通道的激活剂，也是 ANO1/CaCC (calcium-activated chloride channel) 通道的抑制剂。 |
| SJ-BP0449 | Chlorotoxin TFA | 氯毒素 TFA 盐 | Chlorotoxin TFA 是从蝎子毒液中分离到的多肽，为氯离子通道 (chloride channel) 阻断剂。Chlorotoxin TFA 具有抗癌作用。 |
| SJ-MN0098 | Shikonin | 紫草素 |
Shikonin 是一种天然存在的萘醌衍生物，是中草药紫草的主要成分，具有抗炎和抗肿瘤特性。Shikonin 是一种有效的 TMEM16A 氯化物通道 (chloride channel) 抑制剂，IC50 为 6.5 μM。Shikonin 是一种特异的丙酮酸激酶 M2 (PKM2) 抑制剂，还可以抑制 TNF-α 和 NF-κB 途径。Shikonin 通过抑制糖酵解降低外泌体 (exosome) 的分泌。Shikonin 抑制 AIM2 炎性体活化。 |
| SJ-MX2652 | Meticrane | 美替克仑 | Meticrane 是一种利尿剂。Meticrane 抑制远曲小管中钠离子和氯离子的重吸收。Meticrane 可于研究原发性高血压。 |
| SJ-MX3913 | CaCCinh-A01 | CaCCinh-A01 是 TMEM16A 和钙激活氯化物通道 (CaCC) 的抑制剂，IC50 值分别为 2.1 和 10 μM。 | |
| SJ-MX4367 | Adjudin | Adjudin 是一种广泛研究的男性避孕试剂，具有优越的线粒体抑制作用。 Adjudin 也是一种有效的 Cl- 通道阻断剂。 | |
| SJ-MX3778 | NPPB | NPPB 是一种新型、有效的外向整流氯化物通道 (ORCC) 的阻断剂。 | |
| SJ-MX4805 | NS1652 | NS1652 是一种可逆的氯通道 (chloride channel) 阻滞剂，对人、小鼠红细胞的氯离子电导 (chloride conductance) 有较强的抑制作用 (IC50=1.6 μM)，但对 HEK293 细胞的体积活化的阴离子电导 (volume activated anion conductance, VRAC) 抑制作用较弱 (IC50=125 μM)。 | |
| SJ-MX4887 | Endovion | Emidurdar (NS3728) 是一种阴离子通道抑制剂 (如氯离子通道)，也是特异性的 VRAC/VSOAC 阻断剂。Endovion (NS3728) 还是一种 ANO1 抑制剂。 | |
| SJ-MX5253 | Fenamic acid | Fenamic acid 是一种氯通道阻滞剂。 | |
| SJ-MX5448 | T16Ainh-A01 | T16Ainh-A01 是一类氨基苯基噻唑，是有效的跨膜蛋白 16A 的抑制剂，抑制TMEM16A介导的氯离子电流，IC50 约为1 µM。TMEM16A (ANO1)起钙激活氯离子通道(CaCC)的作用。 | |
| SJ-MX5928 | DCPIB |
DCPIB 是一种选择性、可逆、有效的体积调节性阴离子通道 (VRAC) 抑制剂，能够电压依赖性激活钾离子通道 TREK1 和 TRAAK，抑制 TRESK、TASK1 和 TASK3，IC50 值分别为 0.14、0.95 和 50.72 μM。DCPIB 同时抑制肿胀激活氯电流 (ICl,swell)，在 CPAE 细胞中，IC50 值为 4.1 μM。 |
