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DCPIB
目录号 : SJ-MX5928 纯度：99.89%

DCPIB 是一种选择性、可逆、有效的体积调节性阴离子通道 (VRAC) 抑制剂，能够电压依赖性激活钾离子通道 TREK1 和 TRAAK，抑制 TRESK、TASK1 和 TASK3，IC50 值分别为 0.14、0.95 和 50.72 μM。DCPIB 同时抑制肿胀激活氯电流 (ICl,swell)，在 CPAE 细胞中，IC50 值为 4.1 μM。

CAS No. :82749-70-0
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规格 价格 货期
5 mg ¥  740.00
10 mg ¥  1080.00
50 mg ¥  4485.00
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SparkJade小分子产品文献引用

Cas No.
82749-70-0
分子式
C22H28Cl2O4
分子量
427.36
储存方式
(自收到货起)
 Pure form  -20℃   3 年

 In solvent

建议分装储备液，避免反复冻融！

  -80℃   2 年
 -20℃   1 年
生物活性

DCPIB 是一种选择性、可逆、有效的体积调节性阴离子通道 (VRAC) 抑制剂，能够电压依赖性激活钾离子通道 TREK1 和 TRAAK，抑制 TRESK、TASK1 和 TASK3，IC50 值分别为 0.14、0.95 和 50.72 μM。DCPIB 同时抑制肿胀激活氯电流 (ICl,swell)，在 CPAE 细胞中，IC50 值为 4.1 μM。
相关靶点
Chloride Channel；Potassium Channel
作用通路
Membrane Transporter/Ion Channel
应用领域
神经科学
IC50 & Target
IC50 IC50 IC50 IC50
TRESK [1] TASK1 [1] TASK3 [1] ICl,swell, CPAE cells [2]
0.14 μM 0.95 μM 50.72 μM 4.1 μM
体外研究 (In Vitro)

DCPIB (10 μM) 在 COS-7 细胞中激活 TREK1 并增强 TRAAK 电流 [1]。
DCPIB (10 μM) 在 COS-7 细胞中显著且可逆地抑制 TRESK 电流，具有 IC50 为 0.14 μM [1]。
DCPIB (10 μM) 显示出对 ICl，swell 的选择性并且没有显著对 CPAE 细胞中 ICl，Ca 的抑制作用 [2]。
DCPIB (10 μM；5 分钟) 对减弱心肌细胞随后的肿胀没有影响 [2]。
DCPIB (10 μM；3 小时) 抑制 BV2 细胞中 LPS 诱导的 MAPK 激活 [3]。
体内研究 (In Vivo)

DCPIB (脑室内输注；1 mM；10 μL) 抑制 rMCAO 大鼠的小胶质细胞激活并改善神经元损伤 [3]。
参考文献

[1]. Lv J, et al. DCPIB, an Inhibitor of Volume-Regulated Anion Channels, Distinctly Modulates K2P Channels. ACS Chem Neurosci. 2019 Jun 19;10(6):2786-2793.

[2]. Decher N, et al. DCPIB is a novel selective blocker of I(Cl,swell) and prevents swelling-induced shortening of guinea-pig atrial action potential duration. Br J Pharmacol. 2001 Dec;134(7):1467-79.

[3]. Han Q, et al. DCPIB, a potent volume-regulated anion channel antagonist, attenuates microglia-mediated inflammatory response and neuronal injury following focal cerebral ischemia. Brain Res. 2014 Jan 13;1542:176-85.

溶解度数据

体外 (25°C） DMSO (吸湿的 DMSO 对产品的溶解度有显著影响， 请使用新开封的 DMSO)
85 mg/mL (198.89 mM）

制备储备液

制备储备液 浓度 溶液体积 质量 1 mg 5 mg 10 mg
1 mM 2.3399 mL 11.6997 mL 23.3995 mL
5 mM 0.4680 mL 2.3399 mL 4.6799 mL
10 mM 0.2340 mL 1.1700 mL 2.3399 mL
50 mM 0.0468 mL 0.2340 mL 0.4680 mL

备注：请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；一旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。溶液超过 3 个月建议复检，以免影响活性。

纯度： 99.89%

SDS
1：一般建议：为了使其更好的溶解，请用 37℃ 加热试管并在超声波、水浴中震动片刻。不同厂家不同批次产品溶解度各有差异，仅做参考。
2：运输条件：蓝冰运输或根据您的需求运输。
3:  SparkJade 小分子产品为非无菌包装，若用于细胞培养，请提前做预处理，除去热原细菌，否则会导致染菌。

4：部分产品 SparkJade 仅能提供部分信息，思科捷不保证所提供信息的权威性，以上数据仅供参考交流研究之用。
5: 为更好的适应实验需求和市场情况，SparkJade 部分产品陆续更新中，最新产品信息以官网为准，不便之处，敬请谅解！
6：实验结果可由多种因素影响，相关处理只限于产品本身，不涉及其他赔偿。
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The molarity calculator equation
Mass (g) = Concentration (mol/L) × Volume (L) × Molecular Weight (g/mol)
计算 重置
The dilution calculator equation
Concentration (start) × Volume (start) = Concentration (final) × Volume (final)
This equation is commonly abbreviated as: C1V1 = C2V2
计算 重置
Molecular weight calculator
Enter the chemical formula of the compound to calculate its molar mass and elemental composition
g/mol
计算 重置
Animal experiment calculation converter
第一步：请输入基本实验信息（考虑到实验过程中的损耗，建议多配一只动物的药量）
第二步：请输入动物体内配方组成（配方适用于不溶于水的药物；不同批次药物配方比例不同，请联系SparkJade为您提供正确的澄清溶液配方）
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计算 重置

计算结果:

工作液浓度： mg/ml；

DMSO母液配制方法： mg 药物溶于 μL DMSO溶液（母液浓度 mg/mL，

体内配方配制方法：取 μL DMSO母液，加入 μL PEG300，混匀澄清后加入μL Tween 80，混匀澄清后加入 μL ddH2O，混匀澄清。

1. 首先保证母液是澄清的；
           2. 一定要按照顺序依次将溶剂加入，进行下一步操作之前必须保证上一步操作得到的是澄清的溶液，可采用涡旋、超声或水浴加热等物理方法助溶。

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