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PD-1/PD-L1

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PD-1/PD-L1相关产品（57）
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SJ-BA1503 Budigalimab 布格利单抗 Budigalimab (ABBV 181; PR 1648817) 是一种人源化的 IgG1 单克隆抗体，靶向程序性细胞死亡 1 (PD-1) 受体。Budigalimab 具有 Fc 突变，从而减少了 Fc 受体相互作用和效应因子的抑制作用。
SJ-BA1511 Ezabenlimab Ezabenlimab (BI-754091) 是一种抗 PD-1 人源化 IgG1 单克隆抗体，结合 PD-1 的 Kd 为 6 nM (CHO 细胞)。Ezabenlimab 能够阻断 PD-1 与 PD-L1 和 PD-L2 的相互作用。Ezabenlimab 还增加 T 细胞内的 γ 干扰素分泌，抑制体内肿瘤生长。
SJ-BA1545 Tagitanlimab Tagitanlimab (HBM-9167) 是一种 人源化抗 PD-L1 抗体 (IgG1κ 型)。Tagitanlimab 可选择性地阻断 PD-L1 和 PD-1 的相互作用。Tagitanlimab 具有研究复发性或转移性鼻咽癌 (NPC) 的潜力。
SJ-BA1607 Gilvetmab 吉维单抗 Gilvetmab(Anti-PDCD1 / PD-1 / CD279) 是一种有效的犬源化抗 PD-1 单克隆抗体。gilvetmab 阻断 PD-1 与其配体 PDL-1 之间的相互作用。
SJ-BA1035 Cemiplimab 塞普利单抗

Cemiplimab (Anti-Human PD-1) 是一种具有高亲和力的程序性死亡受体-1 (PD-1) 单克隆 IgG4 抗体，可阻断 PD-1/PD-L1 介导的 T 细胞抑制。常用于鳞状细胞皮肤癌研究。
SJ-MX4941A BMS-1001 BMS-1001 是具有口服活性的、人 PD-L1/PD-1 免疫检查点的抑制剂。BMS-1001 具有细胞毒性低的特点。BMS-1001 在均匀时间分辨荧光 (HTRF) 结合试验中 IC50 值为 2.25 nM。
SJ-MA0333 Sulfamethoxypyridazine 磺胺甲氧哒嗪 Sulfamethoxypyridazine 是一种长效磺胺类药物, 用于研究疱疹性皮炎。
SJ-BP0574 (D)-PPA 1 TFA (D)-PPA 1 TFA 是一种抗水解 D 肽拮抗剂。(D)-PPA 1 TFA 是一种有效的 PD-1/PD-L1 抑制剂。(D)-PPA 1 TFA 与 PD-1 结合的亲和力为 0.51 μM，体内外均有效。
SJ-BP0044A AUNP-12 TFA AUNP-12 (NP-12) TFA 是 PD-1 信号通路的一种多肽拮抗剂，在抑制淋巴细胞增殖和效应功能方面对 PD-L1 和 PD-L2 具有等效的拮抗作用。AUNP-12 TFA 具有免疫激活作用、良好的抗肿瘤活性，具有更好的研究免疫相关不良事件 (irAEs) 的潜力。
SJ-BP0199 Cilengitide 西仑吉肽

Cilengitide (EMD 121974) 是一种强效的整合素 (integrin) 拮抗剂，IC50 分别为 0.61 nM (ανβ3)、8.4 nM (ανβ5) 和 14.9 nM (α5β1)。Cilengitide 抑制 ανβ3 和 ανβ5 与玻连蛋白结合，IC50 值分别为 4 和 79 nM。Cilengitide 能够抑制 TGF-β/Smad 信号通路，调节 PD-L1 表达。Cilengitide 诱导凋亡 (apoptosis)，在对胶质母细胞瘤和其他癌症的研究中也显示出抗血管生成的作用。
SJ-MX1314 Sulindac 舒林酸

Sulindac (MK-231) 是一种非甾体类的 COX 抑制剂。Sulindac 也是一种免疫调节剂。Sulindac 可用于脊柱关节炎、痛风性关节炎及多种癌症如结直肠癌、肺癌的研究。
SJ-MN1182 Panaxadiol 人参二醇

Panaxadiol 存在于人参根中，具有神经保护和抗肿瘤功能。Panaxadiol 抑制程序性细胞死亡配体-1 (PD-L1) 的表达和肿瘤增殖。
SJ-MX9767 Evixapodlin Evixapodlin (GS-4224) 是一种人 PD-1/PD-L1 蛋白/蛋白相互作用的抑制剂，IC50 为 0.213 nM。Evixapodlin 具有抗癌和抗病毒功能。
SJ-BP0023 Cilengitide TFA 西仑吉肽三氟醋酸

Cilengitide TFA 是一种强效的整合素（integrin）拮抗剂，IC50 分别为 0.61 nM (ανβ3)，8.4 nM (ανβ5) 和 14.9 nM (α5β1)。Cilengitide TFA  抑制 ανβ3 和 ανβ5 与玻连蛋白结合，IC50 值分别为 4 和 79 nM。Cilengitide TFA 能够抑制 TGF-β/Smad 信号通路，调节 PD-L1 表达。Cilengitide TFA 诱导凋亡 (apoptosis)，在对胶质母细胞瘤和其他癌症的研究中也显示出抗血管生成的作用。
SJ-MX0784 BMS202 (PD-1/PD-L1 inhibitor 2)

BMS202 (PD-1/PD-L1 inhibitor 2) 是一种有效的非肽类 PD-1/PD-L1 相互作用的抑制剂，它与 PD-L1 直接结合可阻断 PD-L1 与 PD-1 的相互作用，其 IC50 为 18 nM，Kd 为 8 μM。BMS-202 是一种新型免疫调节剂，具有抗肿瘤活性。
SJ-MX0464 Tomivosertib (eFT-508)

Tomivosertib (eFT508) 是一种有效的，高度选择性的，口服活性的 MNK1 和 MNK2 抑制剂，IC50 值均为 1-2 nM。Tomivosertib (eFT508) 处理可降低肿瘤细胞中 eIF4E 的磷酸化水平 (位点为 Ser209，IC50=2-16 nM)，减少肿瘤细胞的增殖和肿瘤生长。Tomivosertib (eFT508) 还显著下调 PD-L1 蛋白的丰度。
SJ-MX0903 BMS-1

BMS-1 (PD-1/PD-L1 inhibitor 1, PD1/PDL1-IN1) 是 PD1-PD-L1 蛋白质相互作用的小分子化合物抑制剂，也可以作为免疫调节剂，IC50 为 6-100 nM。
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