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| 货号 | 产品名 | 中文名称 | 产品描述 |
|---|---|---|---|
| SJ-MA0104 | Aspirin | 阿司匹林 |
Aspirin (Acetylsalicylic Acid) 是一种口服有效的不可逆的环氧合酶 COX-1 和 COX-2 抑制剂，IC50 分别为 5 μg/mL 和 210 μg/mL。Aspirin 诱导细胞凋亡 (apoptosis)。Aspirin 可抑制 NF-κB 的活化。Aspirin 还抑制血小板前列腺素合成酶 (prostaglandin synthetase)，并且可以预防冠状动脉和脑血管血栓的形成。 |
| SJ-MX0525 | Celecoxib | 塞来昔布 |
Celecoxib 是选择性环氧合酶-2（COX-2）抑制剂，在 Sf9 细胞中对 COX-1 和 COX-2 的 IC50 分别为15 μM 和 40 nM。 |
| SJ-MN0165 | Paradol | 姜酮酚 | Paradol 是一种姜科植物中发现的刺激性酚类物质。在小鼠皮肤癌变中，Paradol结合到环氧合酶 (COX-2) 活性位点，有效抑制肿瘤发展。 |
| SJ-MX1495 | Parecoxib | 帕瑞昔布 |
Parecoxib (SC 69124) 是一种选择性强、口服活性强的 COX-2 抑制剂，Valdecoxib 的前药。Parecoxib Sodium 是一种非甾体抗炎试剂 (NSAID)，可抑制前列腺素(PG) 的合成。动物实验中，Parecoxib Sodium 可用于缓解术后急性疼痛和骨关节炎、类风湿关节炎等慢性炎症症状。 |
| SJ-MN0678 | Isoorientin | 异荭草素 | Isoorientin是一种有效的 COX-2 抑制剂，IC50 值为 39 μM，同时具有自由基清除剂和抗肿瘤药物的作用。 |
| SJ-MN0068A | Gallic acid hydrate | 没食子酸一水合物 | Gallic acid (3,4,5-Trihydroxybenzoic acid) hydrate 是一种天然多羟基酚类化合物，具有抑制环氧合酶-2 (COX-2) 的自由基清除作用。Gallic acid hydrate 具有多种活性，如抗菌、抗氧化、抗菌、抗炎和抗肿瘤活性。 |
| SJ-MX4631 | CAY10404 |
CAY10404 是一种有效且高度选择性的环氧合酶 2 (COX-2) 抑制剂，选择性指数 (SI；COX-1 IC50/COX-2 IC50) 为 >50万（(COX-1 IC50> 500 mM, COX-2 IC50 < 1 nM)。CAY10404 是有效的 PKB/Akt 和 MAPK 信号通路抑制剂，可诱导非小细胞肺癌 (NSCLC) 细胞凋亡 (apoptosis)。CAY10404 是一种二芳基异恶唑，具有良好的止痛，抗炎和抗癌活性。 |
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| SJ-MX1404C | Diclofenac potassium | 双氯芬酸钾 |
Diclofenac potassium 是一种有效的，非选择性抗炎剂，为 COX 的抑制剂，在 CHO 细胞中，对人 COX-1 和 COX-2 的 IC50 值分别为 4 和 1.3 nM。Diclofenac potassium 对绵羊 COX-1 和 COX-2 的 IC50 值分别为 5.1 μM，0.84 μM。Diclofenac potassium 通过活化 caspase 级联反应来诱导神经干细胞凋亡 (apoptosis)。 |
| SJ-MX8073 | Coenzyme Q0 |
Coenzyme Q0 (CoQ0) 是一种口服有效的醌类化合物，可以从 Antrodia cinnamomea 中得到。Coenzyme Q0 诱导细胞凋亡 (apoptosis) 和自噬 (autophagy)，抑制 HER2/AKT/mTOR 信号通路来增强细胞凋亡和自噬机制。Coenzyme Q0 调节 NFκB/AP-1 的激活，并增强 Nrf2 的稳定，减轻炎症和氧化还原失衡。Coenzyme Q0 通过下调 MMP-9/NF-κB 和上调 HO-1 信号通路具有抗血管生成活性。 |
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| SJ-MX2154 | Metyrosine |
Metyrosine 是一种选择性酪氨酸羟化酶 (tyrosine hydroxylase enzyme) 抑制剂。Metyrosine 具有抗炎和抗溃疡作用。Metyrosine 显著抑制高 COX-2 活性。Metyrosine 是一种非常有效的控制血压的药物。 |
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| SJ-MX1536 | Flurbiprofen axetil | 氟比洛芬酯 | Flurbiprofen axetil 是一个非选择性的 COX 抑制剂。Flurbiprofen axetil 具有抗炎活性。 |
| SJ-MX3737A | Tinoridine | Tinoridine (Y-3642) 是一种具有口服活性的非甾体抗炎剂，具有强大的抗氧化能力和自由基清除活性。Tinoridine 通过抑制 COX 酶而发挥作用，参与抑制肝毒性。 | |
| SJ-MA0848 | Ibufenac | 4-异丁基苯乙酸 | Ibufenac (Dytransin) 是布洛芬的类似物。布洛芬是一种非甾体类抗风湿剂和非选择性 COX 抑制剂，用于研究轻中度疼痛、发热和炎症。 |
| SJ-MX8815 | EXP3179 | EXP3179 是氯沙坦重要的中间醛代谢产物。EXP3179 没有 AT1-R 阻断活性，但有效抑制内皮环氧合酶 (COX)-2 的表达。EXP3179 发挥有效的抗炎作用。 | |
| SJ-MA0852 | Amtolmetin guacil | 呱氨托美丁 | Amtolmetin guacil 是一种有效的非甾体抗炎剂，具有缓解疼痛的作用。Amtolmetin guacil 抑制前列腺素 (prostaglandin) 合成和环氧合酶 (COX)。Amtolmetin guacil 可以刺激存在于胃肠壁上的辣椒素受体 (capsaicin receptors)，并释放出保护胃的一氧化氮 (NO)。Amtolmetin guacil 可用于研究膝骨关节炎。 |
| SJ-MX8844 | Indomethacin heptyl ester | Indomethacin heptyl ester 是一种选择性的 COX-2 抑制剂，其 IC50 值为 0.04 μM，具有抗炎活性。 | |
| SJ-MX0001 | Adelmidrol | 阿地米屈 | Adelmidrol 发挥重要的抗炎作用，部分依赖于 PPARγ。Adelmidrol 降低 NF-κB 易位，和 COX-2 表达。 |
| SJ-MA0822 | Tenidap | Tenidap 是一种非甾体类抗炎药物，是选择性的COX-1 的抑制剂，其对COX-1 和COX-2 的 IC50 值分别为0.03 µM 和1.2 µM。Tenidap 具有抗炎和抗风湿作用。Tenidap 是一种特异性的 SLC26A3 抑制剂。 | |
| SJ-MX8365 | COX-2-IN-6 | COX-2-IN-6 是一种肠道限制性选择性环氧化酶-2（COX-2）抑制剂，用于结直肠癌的化学预防。 | |
| SJ-MX8375 | GW-406381 | GW406381 是一种高选择性环氧合酶 -2 (COX-2) 抑制剂，可减轻慢性收缩损伤后大鼠腓肠神经的自发异位放电。 |
