您当前的位置：

心血管

心血管疾病（CVD）是全世界死亡和残疾的主要原因。 CVD包括心脏疾病，脑血管疾病和血管疾病。由动脉粥样硬化引起的冠心病和脑血管疾病是最常见的心血管疾病。其他不太常见的CVD形式包括风湿性心脏病和先天性心脏病。通过减少烟草使用，缺乏身体活动和不健康饮食等行为风险因素，可以预防大部分心血管疾病。膳食钠减少可以减轻心血管疾病事件的长期风险。他汀类药物治疗是高风险患者心血管疾病的一级和二级预防的有效干预措施。

心血管相关产品（1388）

货号	产品名	中文名称	产品描述
SJ-MX9765	MK-0159		MK-0159 是一种具有口服活性的和选择性的 CD38 抑制剂，对人、小鼠和大鼠 CD38 的 IC50 分别为 22、3 和 70 nM。MK-0159 对人和啮齿动物的肝脏微粒体也显示出良好的稳定性。MK-0159 增加全血和心脏的 NAD+(烟酰胺腺嘌呤二核苷酸)，降低 ADPR (二磷酸腺苷核糖)。
SJ-MX9773	HS94		HS94 是一种选择性 DAPK3 抑制剂。HS94 可用于高血压研究。
SJ-MX9776	KP-457		KP-457是一种选择性的解聚素-金属蛋白酶 17 (ADAM17) 抑制剂，对其选择性是比对 ADAM10 和其他 MMP 高，IC50 值分别为 11.1 nM (ADAM17)，748 nM (ADAM10)，717 nM (MMP2)，9760 nM (MMP3)，2200 nM (MMP8)，5410 nM (MMP9)，930 nM (MMP13)，2140 nM (MMP14) 和 7100 nM (MMP17)。
SJ-MX9809A	Protokylol hydrochloride		Protokylol hydrochloride (Caytine hydrochloride; JB-251 hydrochloride) 是 Protokylol 的盐酸盐形式。Protokylol hydrochloride 是β2-肾上腺素受体 (β2-adrenergic receptor) 和 TRPV1 的激动剂。Protokylol hydrochloride 具有支气管扩张剂活性。
SJ-MX9814	BMY 7378		BMY 7378 是 α1D 肾上腺素受体 (α1D-AR) 的选择性拮抗剂。BMY 7378 与表达克隆大鼠 α1D-AR 的膜结合的亲和力 (Ki=2 nM) 高于与克隆大鼠 α1A-AR (Ki=800 nM) 或仓鼠 α1B-AR (Ki=600 nM) 结合的亲和力 >100 倍。BMY 7378 是一种 5-HT1A 受体部分激动剂。
SJ-MX9809	Protokylol		Protokylol (Caytine; JB-251) 是一种 β-肾上腺素能受体激动剂，TRPV1 激动剂，可用作支气管扩张剂。
SJ-MX9814A	BMY 7378 dihydrochloride		BMY 7378 dihydrochloride 是 α1D 肾上腺素受体 (α1D-AR) 的选择性拮抗剂。BMY 7378 dihydrochloride 与表达克隆大鼠 α1D-AR 的膜结合的亲和力 (Ki=2 nM) 高于与克隆大鼠 α1A-AR (Ki=800 nM) 或仓鼠 α1B-AR (Ki=600 nM) 结合的亲和力 >100 倍。BMY 7378 dihydrochloride 是一种 5-HT1A 受体部分激动剂。
SJ-MX2111	Cinacalcet (AMG 073) hydrochloride	盐酸甲状旁腺激素	Cinacalcet hydrochloride (AMG 073 hydrochloride) 是一种可口服的 Ca receptor (CaR) 激动剂，用于心血管疾病研究。
SJ-MN1474	Solasodine	澳洲茄胺	Solasodine (Purapuridine) 是类固醇生物碱，存在于茄科植物中。Solasodine 具有神经保护，抗真菌，降压，抗癌，抗动脉粥样硬化，抗雄激素和抗炎活性。
SJ-MN0303	Euphorbia factor L1	大戟因子 L1	Euphorbia Factor L1 是续随子中的二萜类化合物，可降低 Bcl-2，PI3K，AKT 和 mTOR 蛋白和 mRNA 水平，上调 caspase-9 and caspase-3 蛋白水平，但对 caspase-9 和 caspase-3 蛋白酶原无影响。Euphorbia Factor L1 可诱导自噬 (apoptosis)，具有抗癌、抗脂肪生成、抗破骨细胞生成和多重耐药调节作用。
SJ-MN1219	Asperosaponin VI	川续断皂苷Ⅵ	Asperosaponin VI 是来自续断壁的一种皂苷组分。Asperosaponin VI 通过 BMP-2/p38 和 ERK1/2 信号途径诱导成骨细胞分化。Asperosaponin VI 通过增加 Bcl-2/Bax 比值，降低活性 caspase-3 表达，以及增强 p-Akt 和 p-CREB，从而抑制缺氧诱导的心肌细胞凋亡 (apoptosis)。
SJ-MN1220	Aurantio-obtusin	橙黄决明素	Aurantio-obtusin 是从决明子中分离出的一种蒽醌类化合物，具有抗炎、抗氧化、抗凝血、抗高血压的作用。在大鼠中，Aurantio-obtusin 通过内皮细胞 PI3K/AKT/ eNOS 依赖信号通路放松全身动脉，是一种潜在的新型血管扩张剂。Aurantio-obtusin 能抑制 IgE 介导的肥大细胞和过敏模型中的过敏反应，具有研究过敏相关疾病的潜力。
SJ-MN3146	Toddalolactone	毛两面针素	Toddalolactone 来源于 Toddalia asiatica，是一种天然香豆素，以剂量依赖的方式抑制重组人纤溶酶原激活物抑制物-1 (PAI-1) 的活性，其 IC50 为 37.31 μM。Toddalolactone 可通过改善骨关节炎软骨细胞炎症以及抑制破骨细胞生成来保护免疫系统。
SJ-BP0584	TRV-120027		TRV120027 是血管紧张素 II 受体 1 型 (AT1R) 的 β-arrestin-1 激动剂。TRV120027 通过阳离子通道亚家族 C3 (TRPC3) 偶联诱导急性儿茶酚胺分泌，促进质膜上 AT1R-β-arrestin-1-TRPC3-PLCγ 形成大分子复合物。TRV120027 抑制血管紧张素 II 介导的血管收缩并增加心肌细胞的收缩力。TRV120027 有潜力用于急性失代偿性心力衰竭 (ADHF) 的研究。
SJ-BP0584A	TRV-120027 TFA		TRV120027 TFA 是血管紧张素 II 受体 1 型 (AT1R) 的 β-arrestin-1 激动剂。TRV120027 TFA 通过阳离子通道亚家族 C3 (TRPC3) 偶联诱导急性儿茶酚胺分泌，促进质膜上 AT1R-β-arrestin-1-TRPC3-PLCγ 形成大分子复合物。TRV120027 TFA 抑制血管紧张素 II 介导的血管收缩并增加心肌细胞的收缩力。TRV120027 TFA有潜力用于急性失代偿性心力衰竭 (ADHF) 的研究。
SJ-MX1252A	PF-06446846		PF-06446846 是一个具有口服活性的 PCSK9 抑制剂。PF-06446846 通过在密码子区域附近阻滞 80S 核糖体，直接和选择性地抑制 PCSK9 的翻译。
SJ-MN1051	Noranhydroicaritin		Noranhydroicaritin 是一种从灌木苦参中提取的黄酮类化合物，对心血管和代谢性疾病具有预防或治疗作用。Noranhydroicaritin 抑制 PCSK9 的产生并促进 LDLR 的产生，但不表现出细胞毒性。
SJ-MX3704	R-IMPP		R-IMPP (PF-00932239) 是一种 PCSK9 的抗分泌活性分子 (IC50=4.8 μM)，其靶向 80S 核糖体抑制 PCSK9 蛋白翻译。
SJ-MX2459	SBC-115076		SBC-115076 是一种有效的前蛋白转化酶枯草杆菌蛋白酶/kexin 9 型 (PCSK9) 抑制剂。PCSK9 是一种前蛋白转化酶，在 LDL 受体代谢中起重要作用。
SJ-MN2884	Pinostrobin	球松素	Pinostrobin 是一种黄酮类化合物，可在许多植物中发现。 Pinostrobin 是一种有效的 PCSK9 抑制剂，可抑制 PCSK9 的催化活性，是一种有前景的胆固醇调节和脂质管理剂。Pinostrobin 具有抗氧化，抗炎，抗癌和神经保护的特性。