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| 货号 | 产品名 | 中文名称 | 产品描述 |
|---|---|---|---|
| SJ-MX2299 | B7/CD28 interaction inhibitor 1 (copmound 6b) | B7/CD28 interaction inhibitor 1 (copmound 6b) 是一种有效的 B7.1-CD28 相互作用抑制剂，IC50 为 50 nM。 | |
| SJ-MX4984 | CD80-IN-3 | CD80-IN-3 是有效的 CD80 抑制剂，抑制 CD80/CD28 互作的 EC50 值为 630 nM，Kd 值为 125 nM。 | |
| SJ-MX5754 | PSB-12379 | PSB-12379 是一种核苷酸类似物，是一种有效的 Ecto-5'-Nucleotidase (CD73) 抑制剂，Kis 值为 9.03 nM (鼠) 和 2.21 nM (人)。 | |
| SJ-BA1003 | Adecatumumab | 阿德木单抗 | Adecatumumab (Anti-Human EpCAM/TROP1/CD326; MT201) 是 IgG1 同型的全人单克隆抗体，靶向人 EpCAM。Adecatumumab 在几乎所有腺癌中都有表达，其活性与 K-Ras 状态无关。 |
| SJ-BA1005 | Alemtuzumab | 阿仑单抗 | Alemtuzumab (Anti-CD52;；Campath-IH)是一种针对 CD52 的人源化单克隆抗体，不与鼠 CD52 发生交叉反应。Alemtuzumab 选择性地靶向 CD52 抗原，诱导深度淋巴细胞耗竭，然后恢复具有调节表型的 T 和 B 细胞。Alemtuzumab 能够产生补体依赖性细胞毒性和抗体依赖性细胞介导的细胞毒性 (ADCC)，以及诱导细胞凋亡。Alemtuzumab 具有用于 B 细胞慢性淋巴细胞白血病研究的潜力。 |
| SJ-BA1016 | Atibuclimab | 阿替布利单抗 | Atibuclimab (Anti-CD14) 是一种靶向 CD14 的嵌合单克隆抗体，由鼠可变区和人 IgG4 Fc 区组成。 Atibuclimab 可减轻 LPS 诱导的症状并强烈抑制 LPS 诱导的促炎细胞因子释放，同时仅延迟抗炎细胞因子可溶性 TNF 受体 I 型和 IL-1 受体拮抗剂的释放。 |
| SJ-BA1028 | Bivatuzumab | 比伐珠单抗 | Bivatuzumab (Anti-CD44v6; BIWA 4) 是一种靶向 CD44v6 的人源化单克隆抗体。CD44v6 可作为 CAR 重定向 CIK 细胞的肉瘤靶点。 |
| SJ-BA1063 | Feladilimab | 菲阿迪利单抗 | Feladilimab (Anti-ICOS/CD278; GSK3359609) 是人源化的 IgG4，为抗 ICOS 激动剂单克隆抗体。Feladilimab 与表达 ICOS 的 T 细胞结合。Feladilimab 具有癌症研究的潜力。 |
| SJ-BA1081 | Imaprelimab | 伊普利单抗 | Imaprelimab (Anti-MUC18 / MCAM / CD146; PRX-003) 是一种人源化 IgG1κ 抗黑色素瘤细胞粘附分子 (MCAM) 单克隆抗体，具有抗肿瘤活性。 |
| SJ-BA1090 | Labetuzumab | 拉贝妥珠单抗 | Labetuzumab (Anti-CEACAM5 / CEA / CD66e) 是一种人源化抗癌胚抗原 (CEA) 单克隆抗体，可抑制肿瘤生长并使人类髓样甲状腺癌异种细胞对 Dacarbazine(SJ-MN0183) 化疗敏感。 |
| SJ-BA1091 | Lacutamab | 拉可妥单抗 | Lacutamab (Anti-KIR3DL2 / CD158k，IPH4102) 是一种针对免疫受体分子 KIR3DL2 的人源化单克隆抗体 (mAb)，通过重组技术在 CHO 细胞中产生。Lacutamab 可用于皮肤 T 细胞淋巴瘤的研究，具有潜在的免疫调节和抗肿瘤活性。 |
| SJ-BA1096 | Lumiliximab | 鲁昔单抗 | Lumiliximab (Anti-FceR2 / CD23 ) 是一种抗 CD23 单克隆抗体，可抑制过敏原诱导的反应。 |
| SJ-BA1118 | Ontuxizumab | 昂妥昔珠单抗 | Ontuxizumab (Anti-TEM1/endosialin/ CD248; MORAb-004) 是一种人源化 IgG1/κ 抗内皮唾液酸蛋白(TEM-1 或 CD248)单克隆抗体，具有潜在的抗血管生成和抗肿瘤活性。 |
| SJ-BA1134 | Polatuzumab | 维泊妥珠单抗 | Polatuzumab (Anti-CD79b)是是一种带有化疗活性分子的单克隆抗体。Polatuzumab 靶向 CD79b，CD79b 存在于 B 细胞表面。Polatuzumab 粘附在 CD79b 蛋白上并将化疗活性分子输送到细胞中。然后活性分子杀死细胞。Polatuzumab 可用于合成 Polatuzumab Vedotin。Polatuzumab Vedotin 是CD79b的抗体活性分子偶联物 (ADC)。 |
| SJ-BA1176 | Tinurilimab | 替奴瑞利单抗 | Tinurilimab (Anti-CEACAM6 / CD66c; BAY 1834942) 是一种针对 CEACAM6 和 CD66c 的单克隆抗体。 CEACAM6 是一种免疫检查点调节剂，可抑制效应 T 细胞对抗肿瘤的活性。 |
| SJ-BA1201 | Elotuzumab | 埃罗妥珠单抗 |
Elotuzumab (Anti-SLAMF7/CS1/CD319/CRACC; BMS-901608; PDL063; HuLuc63) 是一种人源化单克隆抗体，可结合人类信号淋巴细胞激活分子 F7 (hSLAMF7，也称为 CS1、CD319 或 CRACC)。Elotuzumab 具有双重作用机制，包括直接激活自然杀伤 (NK) 细胞和诱导 NK 细胞介导的抗体依赖性细胞毒性。当作为复发或难治性多发性骨髓瘤 (RRMM) 的单一活性分子给予时，Elotuzumab 没有显著的抗骨髓瘤活性。与其他抗骨髓瘤活性分子联合使用时，Elotuzumab 可改善反应和结果。 |
| SJ-BA1217 | Pepinemab | 派比耐单抗 | Pepinemab (Anti-SEMA4D / CD100;VX 15/2503) 是一种人源化的抗 SEMA4D 单克隆抗体，信号蛋白 4D(SEMA4D)，也称为 CD100，是神经元发育过程的调节子，在多种细胞过程中发挥作用。Pepinemab 可通过阻断 SEMA4D 的活性，用于阿尔茨海默病等多种神经退行性疾病研究。 |
| SJ-BA1219 | Roledumab | 罗来度单抗 | Roledumab (Anti-RHD / CD240d;LFB-R593) 是一种人源的靶向 RHD/CD240D 的单克隆IgG1-κ 抗体，具有预防 RhD 同种免疫的潜力。 |
| SJ-BA1220 | Neihulizumab | 尼赫鲁单抗 | Neihulizumab (Anti-PSGL1 / CD162;ALTB-168) 是一种针对 P 选择蛋白糖蛋白配体-1 (PSGL-1、SELPLG、CD162) 的人源化激动性单克隆抗体，具有潜在的免疫抑制活性。Neihulizumabb可与人 CD162 (PSGL-1)结合，导致活化的 T 细胞下调。可以阻止 T 细胞介导的自身免疫性疾病和急性移植物抗宿主病 (GvHD) 的进展。Neihulizumab 可用于类固醇难治性急性移植物抗宿主病 (SR-aGVHD)、银屑病、银屑病关节炎和溃疡性结肠炎的研究。 |
| SJ-BA1225 | Lorvotuzumab | 洛沃妥珠单抗 | Lorvotuzumab (Anti-NCAM1/CD56 Reference ) 是一种结合 CD56 (NCAM1) 的人源化单克隆抗体。Lorvotuzumab 可用于合成 ADC 化合物 Lorvotuzumab mertansine。 |
