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Elotuzumab
目录号 : SJ-BA1201 别名 : Anti-SLAMF7 / CS1 Reference Antibody；HuLuc 63；PDL 063；BMS 901608 中文名称 : 埃罗妥珠单抗 纯度：98.58%

Elotuzumab (Anti-SLAMF7/CS1/CD319/CRACC; BMS-901608; PDL063; HuLuc63) 是一种人源化单克隆抗体，可结合人类信号淋巴细胞激活分子 F7 (hSLAMF7，也称为 CS1、CD319 或 CRACC)。Elotuzumab 具有双重作用机制，包括直接激活自然杀伤 (NK) 细胞和诱导 NK 细胞介导的抗体依赖性细胞毒性。当作为复发或难治性多发性骨髓瘤 (RRMM) 的单一活性分子给予时，Elotuzumab 没有显著的抗骨髓瘤活性。与其他抗骨髓瘤活性分子联合使用时，Elotuzumab 可改善反应和结果。

CAS No. :915296-00-3
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SparkJade小分子产品文献引用

Cas No.
915296-00-3
分子量
145.44 kDa
配制
100mM Pro-Ac；20mM Arg-Ac；pH 5.0
产品状态
液体
储存方式
(自收到货起)

-80℃ 保存，有效期 2 年
储存注意事项
保持无菌条件，避免反复冻融
生物活性

Elotuzumab (Anti-SLAMF7/CS1/CD319/CRACC; BMS-901608; PDL063; HuLuc63) 是一种人源化单克隆抗体，可结合人类信号淋巴细胞激活分子 F7 (hSLAMF7，也称为 CS1、CD319 或 CRACC)。Elotuzumab 具有双重作用机制，包括直接激活自然杀伤 (NK) 细胞和诱导 NK 细胞介导的抗体依赖性细胞毒性。当作为复发或难治性多发性骨髓瘤 (RRMM) 的单一活性分子给予时，Elotuzumab 没有显著的抗骨髓瘤活性。与其他抗骨髓瘤活性分子联合使用时，Elotuzumab 可改善反应和结果。
相关靶点

SLAMF7；CS1；CD319；CRACC
产品类别
抗体抑制剂
应用领域
肿瘤
同型
Human IgG1 kappa
种属
Humanized
表达系统
CHO
除菌
0.2 μM filtered
IC50 & Target

SLAMF7/CS1/CD319/CRACC [1]
体内研究 (In Vivo)

Elotuzumab 可以联合 Pomalidomide 和 Dexamethasone 治疗多发性骨髓瘤。在 Lenalidomide 和蛋白酶体抑制剂治疗失败的多发性骨髓瘤患者中，接受 Elotuzumab 联合 Pomalidomide 和 Dexamethasone 治疗的患者的进展或死亡风险显著低于单独接受 Pomalidomide 加 Dexamethasone 治疗的患者 [2]。

接受 Elotuzumab、Lenalidomide 和 Dexamethasone 联合治疗的复发或难治性多发性骨髓瘤患者，疾病进展或死亡风险相对显著降低 30% [3]。
参考文献

[1]. Magen H, et al. Elotuzumab: the first approved monoclonal antibody for multiple myeloma treatment. Ther Adv Hematol. 2016;7(4):187-195.

[2]. Dimopoulos MA, et al. Elotuzumab plus Pomalidomide and Dexamethasone for Multiple Myeloma. N Engl J Med. 2018 Nov 8;379(19):1811-1822. 

[3]. Lonial S, et al. Elotuzumab Therapy for Relapsed or Refractory Multiple Myeloma. N Engl J Med. 2015 Aug 13;373(7):621-31.

纯度： 98.58% 蛋白浓度： 8.86 mg/mL 内毒素： < 1 EU/mg

SDS
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Mass (g) = Concentration (mol/L) × Volume (L) × Molecular Weight (g/mol)
计算 重置
The dilution calculator equation
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This equation is commonly abbreviated as: C1V1 = C2V2
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