如咨询分子生物学试剂请点击www.sparkjade.com
请致电
400-694-7688
或联系
在线客服
天然产物是由生物体产生的化学化合物或物质，即在自然界中发现的。 从最广泛的意义上讲，天然产品包括生命产生的任何物质。 天然产物也可以通过化学合成（半合成和全合成）制备，并通过提供具有挑战性的合成靶标在有机化学领域的发展中发挥核心作用。 天然产物有时作为治疗疾病的传统药物具有治疗益处，产生知识以获得作为药物发现的先导化合物的活性成分。 术语天然产品也已经扩展用于商业目的，指的是化妆品，膳食补充剂和由天然来源生产的食品而不添加人造成分。
| 货号 | 产品名 | 中文名称 | 产品描述 |
|---|---|---|---|
| SJ-MN3223 | Z-Ligustilide | (Z)-蒿本内酯 |
(Z)-Ligustilide 是从 Ligusticum chuanxiong Hort 中提取的，具有抗菌和抗真菌活性，抗真菌评分为 5.6。 (Z)-Ligustilide 具有口服活性，可抑制 FATP5 和 DGAT 的表达和抑制小鼠脂肪酸的摄取和酯化，具有研究非酒精性脂肪性肝病 (NAFLD) 的潜力。(Z)-Ligustilide 还能够重新激活 ERα，具有表观遗传调节作用，可用于 Tamoxifen 耐药型乳腺癌的研究。 |
| SJ-MN3308 | 5-Azidomethyl-uridine |
5-Azidomethyl-uridine 是一种含有叠氮基团的点化学试剂。5-Azidomethyl-uridine 可能被用作 BrU (5-溴尿苷) 或需要 5-EU (5-乙基尿苷) 的铜催化剂的替代品，用于测量增殖细胞中 RNA 的新生合成。5-AmU 具有细胞渗透性，可能与新生 RNA 结合，而不是与它的天然类似物尿苷结合。这一假设是基于先前证明的 5-AmdU(5-叠氮甲基-2'-脱氧尿苷)对 DNA 合成监测的适用性，以及 5-AmUTP(5-叠氮甲基-utp) 对 RNA 合成监测的适用性。5-Azidomethyl-uridine 是一种点击化学试剂。它含有 Azide 基团，可以和含有 Alkyne 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应 (CuAAc)。还可以和含有 DBCO 或 BCN 基团的分子发生菌株促进的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。 |
|
| SJ-MN3196 | L-Sepiapterin |
L-Sepiapterin (Sepiapterin) 是内皮型一氧化氮合酶 (eNOS) 辅因子四氢生物喋呤 (BH4) 的前体。L-Sepiapterin 改善 db/db 小鼠肠系膜小动脉内皮功能障碍，诱导血管生成。L-Sepiapterin 通过下调 p70S6K 依赖性 VEGFR-2 表达抑制卵巢癌细胞增殖和迁移。 |
|
| SJ-MN1802 | Dimethyl malonate | 丙二酸二甲酯 |
Dimethyl malonate 是琥珀酸脱氢酶 (SDH) 的竞争性抑制剂。Dimethyl malonate 能够穿过血脑屏障水解成丙二酸酯。Dimethyl malonate 减少神经元凋亡 (apoptosis)。 |
| SJ-MN0294A | Palmitic acid sodium | 软脂酸钠；十六烷酸钠；十六烷酸钠 |
Palmitic acid sodium 是一种常见于动物和植物中的长链饱和脂肪酸。Palmitic acid sodium 可以诱导小鼠颗粒细胞中葡萄糖调节蛋白 78 (GRP78) 和 CCAAT/增强子结合蛋白同源蛋白 (CHOP) 的表达。棕榈酸钠可以用于建立细胞脂肪变性模型。 |
| SJ-MN0055B | Valproic acid sodium (2:1) | 丙戊酸半钠 |
Valproic acid (VPA) sodium (2:1) 是一种具有口服活性的 HDAC 抑制剂，IC50 值为 0.5-2 mM，抑制 HDAC1 的活性 (IC50=400 μM)，同时可诱导 HDAC2 的降解。Valproic acid sodium (2:1) 激活 Notch1 信号并抑制小细胞肺癌 (SCLC) 细胞的增殖。Valproic acid sodium (2:1) 可用于癫痫、双相情感障碍、代谢疾病、HIV 感染和偏头痛等的研究。 |
| SJ-MN0584A | L-Glutamic acid potassium salt monohydrate | L-谷氨酸单盐酸盐单水合物 |
L-Glutamic acid potassium salt monohydrate 是一种谷氨酸衍生物。 |
| SJ-MN0345A | Monensin | 莫能菌素 |
Monensin 是由肉桂链霉菌 (Streptomyces cinnamonensis) 分泌的抗生素。Monensin 是一种介导 Na+/H+ 交换的离子载体。Monensin sodium salt 引起细胞多泡体 (MVBs) 增大并调节外泌体的分泌。 在相同的摩尔浓度下，化合物盐形式与游离形式有相同的生物活性，但盐形式 Monensin sodium salt 通常具有更好的水溶性和稳定性。 |
| SJ-MN3304 | κ-Carrageenan |
κ-Carrageenan 是一种天然聚合物，主要存在于红色海藻中。κ-Carrageenan 是一种有效的活性分子载体，能在癌细胞中传递姜黄素，诱导凋亡。κ-Carrageenan 是一种潜在的炎症因子，可以放大现有的肠道炎症。 |
|
| SJ-MN3313 | Penitrem A | 青霉震颤素A |
Penitrem A 是由青霉菌产生的吲哚二萜神经毒性生物碱，是一种选择性的 BK 通道拮抗剂，对多种恶性肿瘤具有抗增殖、抗侵袭作用。Penitrem A 能刺激脑皮质突触体增加内源性谷氨酸、GABA 和天门冬氨酸的自发释放，能诱发动物产生震颤综合征。 |
| SJ-MN3342 | Fulvine |
Fulvine 是从 Crotalaria fulva 的种子中分离得到的吡啶生物碱。Fulvine 具有肝脏毒性 (hepatotoxic)，可用于动物模型中的高血压性肺血管疾病的诱发。 |
|
| SJ-MN0908A | IACS-8779 disodium |
IACS-8779 disodium 是一种高效的干扰素基因刺激蛋白 (STING) 激动剂，具有强大的全身性抗肿瘤功效。IACS-8779 disodium 在 B16 小鼠黑色素瘤模型中对 STING 通路具有强烈活性，且具有卓越的抗肿瘤作用。 |
|
| SJ-MN3413 | Sodium Houttuyfonate | 鱼腥草素钠 | Sodium Houttuyfonate 是从鱼腥草中分离得到的天然化合物。Sodium Houttuyfonate 具有抗炎和抗纤维化的作用。 |
| SJ-MN3453 | 2-Phenylbutyric acid | 2-苯基丁酸 |
2-Phenylbutanoic acid 是一种内源性代谢产物。 |
| SJ-MN3452 | Urocanic acid | 尿刊酸 |
Urocanic acid 是皮肤中的主要光线受体，天然以反式尿刊酸存在。 |
| SJ-MN3451 | 3-Butylidenephthalide | 丁烯基苯酞 |
3-Butylidenephthalide (Butylidenephthalide) 是一种从 Ligusticum chuanxiong Hort 鉴定的邻苯二甲酸酐衍生物，具有杀虫活性 (对 Spodoptera litura larvae 的 LC50 值为 1.56 mg/g)。 |
| SJ-MN3450 | Suberic acid | 辛二酸 |
Suberic acid (Octanedioic acid) 被发现和丙二醇-羧基酶缺乏症有关，是用于药物合成和塑料制造的二羧酸。 |
| SJ-MN3449 | L-Dihydroorotic acid | L-氢化乳清酸 |
L-Dihydroorotic acid 可通过二氢乳清酶可逆水解产生无环的 L-脲基琥珀酸，它是二氢乳清酸脱氢酶 (线粒体) 的底物。 |
| SJ-MN3448 | 4,6-Dioxoheptanoic acid | 4,6-二氧代庚酸 |
4,6-Dioxoheptanoic acid 是一种有效的血红素生物合成抑制剂。 |
| SJ-MN3446 | Aminoadipic acid | DL-2-氨基己二酸 |
Aminoadipic acid 是赖氨酸和糖嘌呤代谢的中间体，是赖氨酸主要生化途径中的代谢物。Aminoadipic acid 作为谷氨酰胺合成酶抑制剂发挥作用。 |
