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代谢

代谢疾病的定义是一系列相互关联的生理，生化，临床和代谢因素，这些因素直接增加了心血管疾病，2型糖尿病和所有原因死亡率的风险。相关病症包括高尿酸血症，进展为非酒精性脂肪肝疾病的脂肪肝（特别是并发肥胖），多囊卵巢综合征（女性），勃起功能障碍（男性）和黑棘皮病（acanthosis nigricans）。代谢疾病模型是生物医学研究的重要组成部分，也是治疗人类疾病的必要先决条件。使用CRISPR / Cas9的体细胞基因组编辑可用于建立新的代谢疾病模型。

代谢相关产品（2326）

货号	产品名	中文名称	产品描述
SJ-MV0056	Alfacalcidol	阿法骨化醇	Alfacalcidol (1-hydroxycholecalciferol) 是一种维生素 D3 的衍生物，是非选择性的维生素 D 受体 (VDR) 活化剂，有潜力用于骨质疏松的研究。该产品在溶液状态不稳定，建议现用现配，并在短期内尽快用完。
SJ-MX1943	Sitagliptin	西格列汀	Sitagliptin (MK-0431) 是一种有效的 DPP-4 抑制剂，在 Caco-2 细胞中，IC50 值为 19 nM。
SJ-MD0444	hCYP3A4 Fluorogenic substrate 1		hCYP3A4 Fluorogenic substrate 1 是一种强效 hCYP3A4 荧光底物，Km 值为 0.36 μM。hCYP3A4 Fluorogenic substrate 1 可用于细胞和体内成像。
SJ-MX0206	Deferoxamine mesylate	甲磺酸去铁胺	Deferoxamine mesylate 是一种铁螯合剂 (结合 Fe(III) 和许多其他金属阳离子)，被广泛用于减少铁在组织中的积累和沉积。Deferoxamine 是一种铁死亡的抑制剂，Deferoxamine mesylate 可上调 HIF-1α 水平，具有较好的抗氧化活性，还能抗增殖和诱导癌细胞凋亡。Deferoxamine 可降低 beta-amyloid (Aβ) 的沉积并诱导自噬。Deferoxamine mesylate 可用于糖尿病、神经退行性疾病以及抗癌和抗 COVID-19 的研究。请不要用生理盐水或者PBS配制储存液，可能会产生沉淀。
SJ-MX0311	Mitoquinone mesylate	米托蒽醌甲磺酸盐	Mitoquinone mesylate是一种基于TPP的线粒体靶向抗氧化剂，可防止氧化损伤。
SJ-MN0568	Genipin	京尼平	Genipin ((+)-Genipin) 是衍生自 Gardenia jasminoides Ellis 果实的天然交联剂。Genipin 抑制细胞中的 UCP2 (解偶联蛋白 2)。Genipin 具有多种生物活性，包括蛋白质调节，抗肿瘤，抗炎症，免疫抑制，抗血栓形成和对海马神经元的保护。Genipin 也可用于 2 型糖尿病研究。
SJ-MX9843	Obicetrapib		Obicetrapib (AMG-899) 是胆固醇酯转移蛋白的抑制剂。
SJ-MN2155	Brevifolincarboxylic acid	短叶苏木酚酸	Brevifolincarboxylic acid 是从蓼属植物 Polygonum capitatum 提取，对芳烃受体 (AhR) 具有抑制作用。Brevifolincarboxylic acid 是一种 α-葡萄糖苷酶 α-glucosidase 抑制剂，IC50 值为 323.46 μM。
SJ-MN3791	26-Deoxyactein	27-脱氧升麻亭	26-Deoxyactein 是黑升麻中的主要成分，能够阻止 TCDD 诱导的成骨细胞的损伤。26-Deoxyactein 可抑制 AhR，CYP1A1 和 ERK 的水平升高。
SJ-MX0837	NCT-501		NCT-501 是一种茶碱类的有效醛脱氢酶 1A1 (ALDH1A1) 选择性抑制剂，抑制 hALDH1A1 时 IC50 值为 40 nM，选择性超过其它 ALDH 同工酶和其它脱氢酶 (作用于 hALDH1B1，hALDH3A1 和 hALDH2 时，IC50 值 >57 μM)。
SJ-MN3349	Acetoacetic acid Lithium	乙酰乙酸锂	Lithium acetoacetate (LiAcAc, Acetoacetic acid lithium salt, Lithium 3-oxobutanoate) 是一种活性内源性代谢产物，可影响细胞系的生长。
SJ-MX1324	Zingerone	姜酮	Zingerone (Vanillylacetone) 是一种无毒的甲氧基苯酚，从生姜中得到，具有抗炎、抗糖尿病、抗脂质过敏、抗腹泻、抗痉挛和抗肿瘤等活性。Zingerone 能够缓解氧化应激和炎症，下调 NF-κB 介导的信号通路。Zingerone 作为抗有丝分裂剂，能够抑制神经母细胞瘤的生长。
SJ-MX3702A	Seladelpar sodium salt		Seladelpar (MBX-8025) sodium salt 是一种具有口服活性的、选择性的 PPARδ 激动剂，EC50 值为 2 nM。它对 PPARδ 的选择性分别是对 PPARα 和 PPARγ 的 750 和 2500 多倍。
SJ-MX1585	TC-G-1008 (GPR39-C3)		TC-G-1008 (GPR39-C3) 是有效的，有口服活性的 GPR39 激动剂，对大鼠和人类受体的EC50值分别为0.4 和 0.8 nM。
SJ-MX9848	TT-OAD2		TT-OAD2 是一种非肽的胰高血糖素样肽 1 (GLP-1) 受体激动剂，其 EC50 为 5 nM。TT-OAD2 可用于糖尿病的研究。
SJ-MN0569	D-Mannitol	D-甘露醇	D-Mannitol (Mannitol) 是一种具有口服活性的广泛应用于食品和制药业的抗阻性糖，可以通过盲肠发酵促进钙和镁的吸收和保留，同时作为渗透性利尿剂减轻组织水肿。D-Mannitol 能增强棕色脂肪形成，提升胰岛素效应，降低血糖水平，并通过启动 β3-肾上腺素能受体 (β3-AR)、PGC1α 和 PKA 的途径诱导白色脂肪细胞向棕色脂肪细胞转变。
SJ-MN4158	Oxaloacetic acid	草酰乙酸	Oxaloacetic acid (2-Oxosuccinic acid) 是一种代谢中间体，涉及多种途径，如柠檬酸循环、葡萄糖异生、尿素循环、乙醛酸循环、氨基酸合成和脂肪酸合成。
SJ-MX0441	A 922500		A 922500 (DGAT-1 Inhibitor 4a) 是一种有效，选择性和口服可用的二酰甘油酰基转移酶 1 (DGAT-1) 抑制剂，抑制小鼠和人 DGAT-1 的 IC50s 分别为 24，7 nM。
SJ-MX3772A	Avexitide TFA		Avexitide (Exendin (9-39)) TFA 是特异竞争性的 glucagon-like peptide-1 (GLP-1) 受体拮抗剂。
SJ-MX3772	Avexitide		Avexitide (Exendin (9-39)) 是特异竞争性的 glucagon-like peptide-1 (GLP-1) 受体拮抗剂。