一系列神经系统疾病,包括癫痫和肌张力障碍,可能涉及功能失调的皮质内抑制,并可能对改变它的治疗有反应。 帕金森病是一种神经退行性疾病,其特征是基底神经节中GABA活性增加和黑质纹状体中多巴胺的丧失,伴有僵硬,静止性震颤,步态加速步态和固定的无表情。 神经系统缺陷以及神经肌肉受累是线粒体疾病的特征,这些症状可对患者的生活质量产生巨大影响。 神经性特征可能是多方面的,包括神经性耳聋,共济失调,周围神经病,偏头痛,癫痫发作,中风样发作和痴呆,并取决于受影响的神经系统部分。
货号 | 产品名 | 中文名称 | 产品描述 |
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SJ-MX9837 | LZWL02003 | LZWL02003 是一种抗神经炎症剂。LZWL02003 对 MPP+ 诱导的神经元损伤具有保护作用,并降低 ROS 的表达。LZWL02003 可改善鱼藤酮诱导的 PD 大鼠模型的认知、记忆、学习和运动能力。LZWL02003 可用于神经退行性疾病研究。 | |
SJ-MX9838 | MAO-B-IN-8 | MAO-B-IN-8 是一种有效的可逆的 MAO-B 抑制剂和一种神经炎症介质小胶质细胞生成抑制剂。MAO-B-IN-8 可用于神经退行性疾病研究。 | |
SJ-MX9839 | WAY-620147 | WAY-620147 (compound 6) 是 N-(2-morpholinoethyl)nicotinamide 衍生物,对单胺氧化酶 (Monoamine Oxidase) 具有抑制作用。WAY-620147 抑制 MAO-A 和 MAO-B 的 IC50 分别为 26 μM 和 55 μM。 | |
SJ-MN0601 | Nuciferine | 荷叶碱 |
Nuciferine 是一种 5-HT2A、5-HT2C 和 5-HT2B 拮抗剂,IC50 分别为 478 nM、131 nM 和 1 μM。Nuciferine 是 5-HT7 的反向激动剂,IC50 为 150 nM。Nuciferine 也是 D2 (EC50=64 nM)、D5 (EC50=2.6 μM) 和 5-HT6 (EC50=700 nM) 的部分激动剂,5-HT1A (EC50=3.2 μM) 和 D4 (EC50=2 μM) 的激动剂。 |
SJ-MX0206 | Deferoxamine mesylate | 甲磺酸去铁胺 |
Deferoxamine mesylate 是一种铁螯合剂 (结合 Fe(III) 和许多其他金属阳离子),被广泛用于减少铁在组织中的积累和沉积。Deferoxamine 是一种铁死亡的抑制剂,Deferoxamine mesylate 可上调 HIF-1α 水平,具有较好的抗氧化活性,还能抗增殖和诱导癌细胞凋亡。Deferoxamine 可降低 beta-amyloid (Aβ) 的沉积并诱导自噬。Deferoxamine mesylate 可用于糖尿病、神经退行性疾病以及抗癌和抗 COVID-19 的研究。请不要用生理盐水或者PBS配制储存液,可能会产生沉淀。 |
SJ-MN0075 | Paeoniflorin | 芍药苷 |
Paeoniflorin 是一种从 Paeonia albiflora Pall. 根部提取的中草药成分。Paeoniflorin 是一种 heat shock protein 诱导化合物。Paeoniflorin 可通过 mTOR 依赖的通路抑制 HIF-1α 来减轻肝纤维化。Paeoniflorin 具有多种生物活性,包括抗癌活性、抗炎活性、增强认知能力和减弱学习障碍、抗氧化应激、抗血小板聚集、扩张血管和降低血液粘度。 |
SJ-MN0568 | Genipin | 京尼平 |
Genipin ((+)-Genipin) 是衍生自 Gardenia jasminoides Ellis 果实的天然交联剂。Genipin 抑制细胞中的 UCP2 (解偶联蛋白 2)。Genipin 具有多种生物活性,包括蛋白质调节,抗肿瘤,抗炎症,免疫抑制,抗血栓形成和对海马神经元的保护。Genipin 也可用于 2 型糖尿病研究。 |
SJ-MX4530 | PACAP (6-38), human, ovine, rat | PACAP (6-38), human, ovine, rat 是一种有效的 PACAP 受体拮抗剂。PACAP (6-38) 作用于 PACAP I 型受体,PACAP II 型受体 VIP1 和 PACAP II 型受体 VIP2,IC50 分别为 30 nM,600 nM 和 40 nM。 | |
SJ-MX4530A | PACAP (6-38), human, ovine, rat TFA | PACAP (6-38), human, ovine, rat TFA 是一种有效的 PACAP 受体拮抗剂。PACAP (6-38) 作用于 PACAP I 型受体,PACAP II 型受体 VIP1 和 PACAP II 型受体 VIP2,IC50 分别为 30 nM,600 nM 和 40 nM。 | |
SJ-MX9844 | RO5263397 | RO5263397 是一种有效的,选择性的和口服的 TAAR1 激动剂,对人TAAR1 和大鼠 TAAR1 的 EC50 分别为 17 和 35 nM。RO5263397调节清醒度和 EEG 频谱组成。 | |
SJ-MX9845 | RO5256390 | RO5256390 是微量胺相关受体 1 (TAAR1) 的激动剂,是一种内源性微量胺结合的高度保守的 G 蛋白偶联受体 (GPCR)。RO5256390 可通过活性分子对中脑皮质系统的作用,减少活性分子滥用的多种行为效应。RO5256390 是一种单胺,能调节神经传递,可以阻止精神刺激剂引起的亢奋,并产生类似抗精神病活性分子奥氮平的大脑激活模式,显示出类似抗精神病活性分子的特性。 | |
SJ-BP0585 | CBD3063 | CBD3063 是一种基于 CRMP2 的拟肽小分子,具有镇痛活性和神经保护作用,可变构调节 Cav 2.2,可用于研究神经系统疾病。 | |
SJ-MN5034 | 3-O-Methyldopa | 3-O-甲基多巴 |
3-O-Methyldopa (3-Methoxy-L-tyrosine) 是一种由邻苯二酚-O-甲基转移酶 (COMT) 形成的 L-DOPA 代谢物。3-O-Methyldopa 竞争性抑制 L-DOPA和多巴胺 (Dopamine) 的药效学。 |
SJ-MN3349 | Acetoacetic acid Lithium | 乙酰乙酸锂 | Lithium acetoacetate (LiAcAc, Acetoacetic acid lithium salt, Lithium 3-oxobutanoate) 是一种活性内源性代谢产物,可影响细胞系的生长。 |
SJ-MX1586 | LM22B-10 |
LM22B-10 是一种 TrkB/TrkC 神经营养因子受体激活剂,能够诱导体内体外 TrkB,TrkC,AKT 和 ERK 的活化。 |
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SJ-MN6039 | N-(3-Methoxybenzyl)stearamide | N-(3-Methoxybenzyl)stearamide 是一种天然产物,可从 Lepidium meyenii (Maca) 分离得到,抑制人和小鼠可溶性环氧化物水解酶 (hsEH 和 msEH),IC50 分别为 0.001 和 <0.001 μg/nM。 | |
SJ-MX2864 | RS-127445 |
RS-127445 (RS 127445; RS127445)是一种新型的、有效的、选择性的、口服生物可用的5-HT2B受体拮抗剂,具有重要的生物活性。它抑制5-HT2B的pKi为9.5,pIC50为10.4,对5-HT2B的选择性是其他5-HT受体的高1000倍。 |
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SJ-MX4091 | CA-074 |
CA-074 是一种有效的选择性的、组织蛋白酶B (cathepsin B) 的有效抑制剂, Ki 值为2 to 5 nM。 |
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SJ-BP0586A | PKA Inhibitor Fragment (6-22) amide TFA | PKA Inhibitor Fragment (6-22) amide TFA 是 cAMP 依赖性蛋白激酶 A (PKA) 的抑制剂,Ki 值为 2.8 nM。PKA Inhibitor Fragment (6-22) amide TFA 可显著逆转小鼠低水平的吗啡缓解疼痛的感受性。 | |
SJ-BP0586 | PKA Inhibitor Fragment (6-22) amide | PKA Inhibitor Fragment (6-22) amide 是 cAMP 依赖性蛋白激酶 A (PKA) 的抑制剂,Ki 值为 2.8 nM。PKA Inhibitor Fragment (6-22) amide 可显著逆转小鼠低水平的吗啡缓解疼痛的感受。 |