您当前的位置：

感染

感染是一种病理生理过程，涉及由致病传染因子引起的生物体（宿主）的入侵和定植，宿主组织对这些物质和它们产生的毒素的反应，以及感染因子向其他宿主的传播。常见的感染因子包括病毒，类病毒，朊病毒，细菌，线虫，节肢动物和其他巨型寄生虫，如绦虫。主人可以利用免疫系统对抗感染。哺乳动物经常参与先天免疫系统和适应性免疫系统，以消除感染因子或抑制其生长和传播。当感染发生时，抗感染药物可以抑制感染。根据目标生物的类型，存在几种广泛类型的抗感染药物; 它们包括抗菌（抗生素），抗病毒，抗真菌和抗寄生虫剂。

感染相关产品（2801）

货号	产品名	中文名称	产品描述
SJ-MN3223	Z-Ligustilide	(Z)-蒿本内酯	(Z)-Ligustilide 是从 Ligusticum chuanxiong Hort 中提取的，具有抗菌和抗真菌活性，抗真菌评分为 5.6。 (Z)-Ligustilide 具有口服活性，可抑制 FATP5 和 DGAT 的表达和抑制小鼠脂肪酸的摄取和酯化，具有研究非酒精性脂肪性肝病 (NAFLD) 的潜力。(Z)-Ligustilide 还能够重新激活 ERα，具有表观遗传调节作用，可用于 Tamoxifen 耐药型乳腺癌的研究。
SJ-MX9371	IMP-1088		IMP-1088 是一种有效的人 N-肉豆蔻酰基转移酶 NMT1 和 NMT2 双重抑制剂，对 HsNMT1 和 HsNMT2 的 IC50 为 <1 nM。IMP-1088 对 HsNMT1 的 Kd 为 <210 pM。IMP-1088 通过阻断鼻病毒的 N-肉豆蔻酰化蛋白 (VP0) 来有效阻断鼻病毒的复制 (rhinovirus replication)。IMP-1088 保护宿主细胞免受病毒感染的细胞毒作用。
SJ-BP0513	LAH4		LAH4 是两亲性肽抗生素的 α 螺旋，具有强大的抗菌 (antimicrobial)、核酸转染(nucleic acid transfection) 和细胞渗透活性。LAH4 具有较高的质粒 DNA 传递能力。LAH4 对细菌膜外膜中的阴离子脂质有很强的亲和力。
SJ-MX3796A	Hexa-D-arginine TFA		Hexa-D-arginine TFA (Furin Inhibitor II TFA) 是一种稳定的 furin 抑制剂，对 furin、PACE4 和 PC1 的 Ki 值分别为 106 nM、580 nM 和 13.2 μM。Hexa-D-arginine TFA 在体外和体内均可阻断假单胞菌外毒素 A 和炭疽毒素的毒性。
SJ-MA0316A	Oxacillin	苯唑西林	Oxacillin 是一种具有口服活性的合成青霉素，对葡萄球菌和其他革兰氏阳性病原体具有良好的杀菌 (bactericidal) 活性。
SJ-MX5820	SIRT1-IN-1		SIRT1-IN-1 是一种选择性 SIRT1 抑制剂，IC50 为 0.205 μM。SIRT1-IN-1 抑制 SIRT2，IC50 为 11.5 μM。SIRT1-IN-1 是一种吲哚，是巨细胞病毒 (CMV) 抑制剂，具有抗病毒活性。
SJ-BP0339	TAT TFA		TAT TFA (YGRKKRRQRRR) 源自人免疫缺陷病毒 (HIV-1) 的转录反式激活因子 (TAT)，是一种穿透细胞的肽。TAT 可以增加异源蛋白质的产量和溶解度。
SJ-MN0055B	Valproic acid sodium (2:1)	丙戊酸半钠	Valproic acid (VPA) sodium (2:1) 是一种具有口服活性的 HDAC 抑制剂，IC50 值为 0.5-2 mM，抑制 HDAC1 的活性 (IC50=400 μM)，同时可诱导 HDAC2 的降解。Valproic acid sodium (2:1) 激活 Notch1 信号并抑制小细胞肺癌 (SCLC) 细胞的增殖。Valproic acid sodium (2:1) 可用于癫痫、双相情感障碍、代谢疾病、HIV 感染和偏头痛等的研究。
SJ-MN0345A	Monensin	莫能菌素	Monensin 是由肉桂链霉菌 (Streptomyces cinnamonensis) 分泌的抗生素。Monensin 是一种介导 Na⁺/H⁺ 交换的离子载体。Monensin sodium salt 引起细胞多泡体 (MVBs) 增大并调节外泌体的分泌。在相同的摩尔浓度下，化合物盐形式与游离形式有相同的生物活性，但盐形式 Monensin sodium salt 通常具有更好的水溶性和稳定性。
SJ-MM0041	CP-20961		CP-20961 是有效的、合成的无免疫原性的、可诱导关节炎的佐剂。
SJ-MD0301	Hydroxystilbamidine bis(fluoroGlod)	羟芪巴脒；荧光金	Hydroxystilbamidine (FluoroGold）已被广泛用作神经元的逆行示踪剂和组织化学染色剂。Hydroxystilbamidine (FluoroGold）可以进行逆行轴突运输，它显示出大量的枝晶填充物，并且具有很高的抗褪色性。Hydroxystilbamidine (FluoroGold）也用于DNA和RNA染色。与RNA作比较，与DNA结合后呈现出截然不同的荧光发射光谱。Hydroxystilbamidine (FluoroGold）也被发现是细胞核糖核酸酶的强效抑制剂。
SJ-MA0571	Bis-T-23		Bis-T-23 是 tyrphostin 衍生物，是一种肌动蛋白依赖性达纳敏低聚物的促进剂，也是一种HIV-I整合酶抑制剂，。Bis-T-23可以促进肌动蛋白依赖性的 dynamin 寡聚化。Bis-T-23 可用于 HIV 和慢性肾脏疾病（CKD）的研究。
SJ-MN3451	3-Butylidenephthalide	丁烯基苯酞	3-Butylidenephthalide (Butylidenephthalide) 是一种从 Ligusticum chuanxiong Hort 鉴定的邻苯二甲酸酐衍生物，具有杀虫活性 (对 Spodoptera litura larvae 的 LC50 值为 1.56 mg/g)。
SJ-MN3449	L-Dihydroorotic acid	L-氢化乳清酸	L-Dihydroorotic acid 可通过二氢乳清酶可逆水解产生无环的 L-脲基琥珀酸，它是二氢乳清酸脱氢酶 (线粒体) 的底物。
SJ-MB0288	Chlorin e6		Chlorin e6 是一种光敏剂。Chlorin e6 在含有胰岛素的偶联物中具有显著的高光敏活性，因此能够被表达受体的细胞内化。Chlorin e6 可影响大利什曼原虫 Leishmania major 和巴西利什曼原虫 Leishmania braziliensis 前鞭毛体活性和线粒体活性。该产品在溶液状态不稳定，建议现用现配，并在短期内尽快用完。
SJ-MX5892	Valopicitabine		Valopicitabine (NM283) 是一种核苷类似物，是强效抗 HCV 剂的 2'-C-甲基胞苷 (NM107) 的口服生物利用前体。NM107 竞争性抑制 NS5B 聚合酶，导致链终止。
SJ-MX5892A	Valopicitabine dihydrochloride		Valopicitabine (NM283) dihydrochloride 是一种核苷类似物，是强效抗 HCV 剂的 2'-C-甲基胞苷 (NM107) 的口服生物利用前体。NM107 竞争性抑制 NS5B 聚合酶，导致链终止。
SJ-MA0523A	Anhydrotetracycline hydrochloride		Anhydrotetracycline hydrochloride 是一种四环素的生物合成前体，是一种有效的竞争性的四环素破坏酶 (tetracycline destructase enzymes) 广谱抑制剂。Anhydrotetracycline hydrochloride 是真核细胞中四环素控制的基因表达系统的效应子。
SJ-MA0055A	G418	遗传霉素	G-418 (Geneticin) 是一种氨基糖苷类抗生素，结构类似庆大霉素。它对真核和原核细胞都有毒性，通过干扰蛋白质合成而起作用。在相同的摩尔浓度下，化合物盐形式与游离形式有相同的生物活性，但盐形式 Geneticin (G418) Sulfate 通常具有更好的水溶性和稳定性。
SJ-MA0101A	Chlortetracycline	金霉素；氯四环素	Chlortetracycline (7-Chlorotetracycline) 是一种特异性的有效钙离子载体抗生素, 抑制氨酰 tRNA 结合到核糖体。