010401,01040402,01080X01,010E0901,0D01,0D04,0E0E0402,01090502,01090Q,01090804,010B0903,010301,01030402
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Oxidopamine hydrobromide
目录号 : SJ-MX1960 别名 : 6-Hydroxydopamine hydrobromide; 6 Hydroxydopamine hydrobromide; 6Hydroxydopamine hydrobromide; 6-OHDA hydrobromide; 6OHDA hydrobromide; 6 OHDA hydrobromide 中文名称 : 羟多巴胺氢溴酸盐;6-羟基多巴胺氢溴酸盐 纯度:99.70%

Oxidopamine (6-OHDA) hydrobromide 是神经递质多巴胺 (neurotransmitter dopamine) 的拮抗剂。Oxidopamine hydrobromide 是一种广泛应用的神经毒素,可选择性破坏多巴胺能神经元。Oxidopamine hydrobromide 促进 COX-2 激活,导致 PGE2 合成和促炎细胞因子 IL-1β 的分泌。Oxidopamine hydrobromide 可用于帕金森病 (PD)、注意缺陷多动障碍 (ADHD) 和莱施奈恩综合症的研究。该产品在溶液状态不稳定,建议现用现配,并在短期内尽快用完。

CAS No. :636-00-0
SparkJade所售产品仅用于科学研究(非临床研究),不向任何个人提供产品和服务。
规格 价格 货期
50 mg ¥  320.00
200 mg ¥  680.00
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SparkJade小分子产品文献引用

Cas No.
636-00-0
分子式
C8H12BrNO3
分子量
250.09
储存方式
(自收到货起)
 Pure form  -20℃   3 年
生物活性

Oxidopamine (6-OHDA) hydrobromide 是神经递质多巴胺 (neurotransmitter dopamine) 的拮抗剂。Oxidopamine hydrobromide 是一种广泛应用的神经毒素,可选择性破坏多巴胺能神经元。Oxidopamine hydrobromide 促进 COX-2 激活,导致 PGE2 合成和促炎细胞因子 IL-1β 的分泌。Oxidopamine hydrobromide 可用于帕金森病 (PD)、注意缺陷多动障碍 (ADHD) 和莱施奈恩综合症的研究。该产品在溶液状态不稳定,建议现用现配,并在短期内尽快用完。

相关靶点
Dopamine Receptor;Autophagy;Mitophagy;COX;PGE synthase;Interleukin Related;p38 MAPK;Apoptosis;Caspase
作用通路
GPCR/G Protein;Neuronal Signaling;Autophagy;Immunology/Inflammation;MAPK Signaling Pathway;Apoptosis
相关疾病模型
帕金森综合症模型
应用领域
神经科学;肿瘤
体外研究 (In Vitro)

Oxidopamine hydrobromide (0-500 μM;24 小时) 以浓度依赖性方式降低 Neuro-2a 细胞和 SH-SY5Y 细胞的活力 [1]

Oxidopamine hydrobromide (75-150 μM;0-24 小时) 诱导 COX-2 表达和核转位 [1]

Oxidopamine hydrobromide (75-150 μM;0-24 小时) 引起 PGE2 生物合成和促炎细胞因子 IL-1β 的产生 [1]

Oxidopamine hydrobromide (0-150 μM;12 小时) 诱导细胞凋亡和嗜铬细胞瘤 PC12 细胞的线粒体膜去极化 [2]

Oxidopamine hydrobromide (75 μM;0-12 小时) 诱导 p38 磷酸化 [2]

体内研究 (In Vivo)

Oxidopamine hydrobromide 可用于动物建模,构建帕金森综合征模型。Oxidopamine hydrobromide (5 μg/2 μL;单侧注射于右侧纹状体) 诱导大鼠黑质多巴胺能神经元变性 [3]

参考文献

[1]. Kang X, et al. Cyclooxygenase-2 contributes to oxidopamine-mediated neuronal inflammation and injury via the prostaglandin E2 receptor EP2 subtype. Sci Rep. 2017 Aug 25;7(1):9459.  

[2]. Fujita H et al. Cell-permeable cAMP analog suppresses 6-hydroxydopamine-induced apoptosis in PC12 cells through the activation of the Akt pathway. Brain Res. 2006 Oct 3;1113(1):10-23.  

[3]. Jin F, et al. Neuroprotective effect of resveratrol on 6-OHDA-induced Parkinson's disease in rats. Eur J Pharmacol. 2008 Dec 14;600(1-3):78-82.  

溶解度数据

体外 (25°C) DMSO (吸湿的 DMSO 对产品的溶解度有显著影响, 请使用新开封的 DMSO)
50 mg/mL (199.93 mM)
H2O (如您选择水作为储备液,请稀释至工作液后,
再用 0.22 μm 的滤膜过滤除菌后使用)
50 mg/mL (199.93 mM)

制备储备液

制备储备液 浓度 溶液体积 质量 1 mg 5 mg 10 mg
1 mM 3.9986 mL 19.9928 mL 39.9856 mL
5 mM 0.7997 mL 3.9986 mL 7.9971 mL
10 mM 0.3999 mL 1.9993 mL 3.9986 mL
50 mM 0.0800 mL 0.3999 mL 0.7997 mL

备注:请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液。该产品在溶液状态不稳定,建议现配现用,在短期内尽快用完

纯度: 99.70%

1:一般建议:为了使其更好的溶解,请用 37℃ 加热试管并在超声波、水浴中震动片刻。不同厂家不同批次产品溶解度各有差异,仅做参考。
2:运输条件:蓝冰运输或根据您的需求运输。
3:  SparkJade 小分子产品为非无菌包装,若用于细胞培养,请提前做预处理,除去热原细菌,否则会导致染菌。

4:部分产品 SparkJade 仅能提供部分信息,思科捷不保证所提供信息的权威性,以上数据仅供参考交流研究之用。

5: 为更好的适应实验需求和市场情况,SparkJade 部分产品陆续更新中,最新产品信息以官网为准,不便之处,敬请谅解!
6:实验结果可由多种因素影响,相关处理只限于产品本身,不涉及其他赔偿。
7: SparkJade 的所有产品仅用于科学研究或者工业应用等非医疗目的,不可用于人类或动物的临床诊断或治疗,非药用,非食用。
The molarity calculator equation
Mass (g) = Concentration (mol/L) × Volume (L) × Molecular Weight (g/mol)
The dilution calculator equation
Concentration (start) × Volume (start) = Concentration (final) × Volume (final)
This equation is commonly abbreviated as: C1V1 = C2V2
Molecular weight calculator
Enter the chemical formula of the compound to calculate its molar mass and elemental composition
g/mol
Animal experiment calculation converter
第一步:请输入基本实验信息(考虑到实验过程中的损耗,建议多配一只动物的药量)
第二步:请输入动物体内配方组成(配方适用于不溶于水的药物;不同批次药物配方比例不同,请联系SparkJade为您提供正确的澄清溶液配方)
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计算结果:

工作液浓度 mg/ml;

DMSO母液配制方法 mg 药物溶于 μL DMSO溶液(母液浓度 mg/mL,

体内配方配制方法μL DMSO母液,加入 μL PEG300,混匀澄清后加入μL Tween 80,混匀澄清后加入 μL ddH2O,混匀澄清。

1. 首先保证母液是澄清的;
           2. 一定要按照顺序依次将溶剂加入,进行下一步操作之前必须保证上一步操作得到的是澄清的溶液,可采用涡旋、超声或水浴加热等物理方法助溶。