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Schisandrin B
目录号 : SJ-MN0627 别名 : γ-Schisandrin; Wuweizisu B， Sch B 中文名称 : 五味子乙素 纯度：99.31%

Schisandrin B (γ-Schisandrin) 是从五味子中分离联苯环辛二烯衍生物，它是一种安全的 ATR 和 P-gp 抑制剂。Schisandrin B 被证明对啮齿类动物的肝脏和心脏的抗氧化作用。

CAS No. :61281-37-6
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SparkJade小分子产品文献引用

Cas No.
61281-37-6
分子式
C23H28O6
分子量
400.46
储存方式
(自收到货起)
 Pure form  -20℃   3 年

 In solvent

建议分装储备液，避免反复冻融！

  -80℃   2 年
 -20℃   1 年
生物活性

Schisandrin B (γ-Schisandrin) 是从五味子中分离联苯环辛二烯衍生物，它是一种安全的 ATR 和 P-gp 抑制剂。Schisandrin B 被证明对啮齿类动物的肝脏和心脏的抗氧化作用。
相关靶点
Reactive Oxygen Species；ATM/ATR；Autophagy
作用通路
Immunology/Inflammation；Metabolic Enzyme/Protease；NF-κB Signaling；Cell Cycle/DNA Damage；PI3K/Akt/mTOR；Autophagy
产品类别
天然产物
应用领域
神经科学；肿瘤；干细胞
IC50 & Target
IC50  
ATR [1] P-glycoprotein [2]
7.25 μM  
体外研究 (In Vitro)

紫外光照射后，Schisandrin B 降低腺癌细胞的活性。细胞中 DNA 损伤后，Schisandrin B 对 ATR 蛋白激酶活性（一个DNA修复酶）的特异抑制作用可能在抗癌治疗中是有用的 [1] 。

Schisandrin B 通过调节氧化还原敏感转录因子 Nrf2 和 NF-κB 表现出抗炎活性。Schisandrin B 抑制丝裂原诱导的淋巴细胞增殖和细胞因子分泌 [3]。

Schisandrin B 可以保护神经元细胞免受氧化挑战，可能是作为一种促热剂，维持细胞氧化还原稳态和神经元细胞的有丝分裂能力 [4]。

在小胶质-神经元共培养中，Schisandrin B 对小胶质介导的炎症损伤具有显著的神经保护作用。Schisandrin B 显著下调促炎细胞因子，包括氧化亚硝酸盐 (NO)、肿瘤坏死因子 (TNF)-α、前列腺素E(2) (PGE(2))、白细胞介素(IL)-1β 和 IL-6 [5]。

Schisandrin B 可抑制 TGF-β 诱导的 4T1 细胞和原发性人乳腺癌细胞的 EMT [6]。
体内研究 (In Vivo)

在体内也观察到 Schisandrin B 对淋巴细胞增殖和细胞因子分泌的类似抗炎作用 [3]。

CsA 处理小鼠血清尿素氮 (BUN) 和肌酐水平升高明显降低，组织病理改变明显减轻。此外，Schisandrin B 还能降低 CsA 处理小鼠肾脏 MDA 水平，增加 GSH 水平 [6]。
参考文献

[1]. Nishida H, et al. Inhibition of ATR protein kinase activity by schisandrin B in DNA damage response. Nucleic Acids Res, 2009, 37(17), 567.

[2]. Qiangrong P, et al. Schisandrin B--a novel inhibitor of P-glycoprotein. Biochem Biophys Res Commun. 2005, 335(2):406-11.

[3]. Lam PY, et al. Schisandrin B as a hormetic agent for preventing age-related neurodegenerative diseases. Oxid Med Cell Longev. 2012;2012:250825. 

[4]. Zeng KW, et al. Schisandrin B exerts anti-neuroinflammatory activity by inhibiting the Toll-like receptor 4-dependent MyD88/IKK/NF-κB signaling pathway in lipopolysaccharide-induced microglia. Eur J Pharmacol. 2012 Oct 5;692(1-3):29-37.  

[5]. Liu Z, et al. Schisandrin B attenuates cancer invasion and metastasis via inhibiting epithelial-mesenchymal transition. PLoS One. 2012;7(7):e40480.  

[6]. Zhu S, et al. Protective effect of schisandrin B against cyclosporine A-induced nephrotoxicity in vitro and in vivo. Am J Chin Med. 2012;40(3):551-66. 

溶解度数据

体外 (25°C） DMSO (吸湿的 DMSO 对产品的溶解度有显著影响， 请使用新开封的 DMSO)
80 mg/mL (199.77 mM)

制备储备液

制备储备液 浓度 溶液体积 质量 1 mg 5 mg 10 mg
1 mM 2.4971 mL 12.4856 mL 24.9713 mL
5 mM 0.4994 mL 2.4971 mL 4.9943 mL
10 mM 0.2497 mL 1.2486 mL 2.4971 mL
50 mM 0.0499 mL 0.2497 mL 0.4994 mL

备注：请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；一旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。溶液超过 3 个月建议复检，以免影响活性。

纯度： 99.31%

SDS
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Mass (g) = Concentration (mol/L) × Volume (L) × Molecular Weight (g/mol)
计算 重置
The dilution calculator equation
Concentration (start) × Volume (start) = Concentration (final) × Volume (final)
This equation is commonly abbreviated as: C1V1 = C2V2
计算 重置
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DMSO母液配制方法： mg 药物溶于 μL DMSO溶液（母液浓度 mg/mL，

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