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Reserpine
目录号 : SJ-MN0610 中文名称 : 利血平 纯度：99.72%

Reserpine 是一种吲哚类生物碱抗精神病药和抗高血压药物，已被用于控制高血压，及缓解精神病症状。

CAS No. :50-55-5
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规格 价格 货期
100 mg ¥  355.00
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SparkJade小分子产品文献引用

Cas No.
50-55-5
分子式
C33H40N2O9
分子量
608.68
储存方式
(自收到货起)
 Pure form  -20℃   3 年

 In solvent

建议分装储备液，避免反复冻融！

  -80℃   2 年
 -20℃   1 年
储存注意事项

粉末避光保存，粉末溶成母液后也需避光保存。
生物活性

Reserpine 是一种吲哚类生物碱抗精神病药和抗高血压药物，已被用于控制高血压，及缓解精神病症状。
相关靶点
Monoamine Transporter (MAT)；Autophagy
作用通路
Membrane Transporter/Ion Channel；Autophagy
相关疾病模型
胃溃疡模型；帕金森综合症模型
产品类别
天然产物
应用领域
神经科学；肿瘤
IC50 & Target

VMAT2 [1]
体外研究 (In Vitro)

Reserpine  是一种囊泡状单胺转运体 2（VMAT2）的抑制剂。Reserpine  对大鼠纹状体中多巴胺 D1 受体的密度有显著影响。在急慢性 Reserpine 停药期间对多巴胺 D1 和 多巴胺 D2 受体的亲和力（Kd）没有改变 [1]。

Reserpine  处理 1 天后，JB6 P+ 和 HepG2-C8 细胞的 IC50 分别为 43.9 和 54.9 μM。Reserpine  在浓度为 5~50 μM 时诱导荧光素酶活性的剂量依赖性，在浓度低于 5 μM 时没有观察到显著的诱导。结果表明，Reserpine（2.5~10 μM）也能增加了 Nrf2、HO-1 和 NQO1 的蛋白表达。2.5~10 μM 浓度的利血平降低了 JB6 P+ 细胞中 DNMT1、DNMT3a 和 DNMT3b 的 mRNA 表达且呈浓度依赖性。10 μM 时Reserpine  对 DNMT3a 表达（p<0.05）有显著差异 [2]。
体内研究 (In Vivo)

在大鼠的强制游泳测试（FST）中，以 0.2 mg/kg 的剂量从 14天 慢性 Reserpine 腹腔注射给药停药 48 小时后，可显著缩短大鼠静止时间（F2,18=3.68, p<0.05），但攀爬时间增加（F2,18=4.48, p<0.02），游泳时间没有改变（F2,18=1.78）[1]。

与对照动物相比，5 mg/kg 的 Reserpine 显著增加了 vanillylmandelic acid (VMA) 的尿排泄。Reserpine 组动物体内 5-hydroxyindoleacetic acid（5-HIAA）的排泄量明显高于对照组。使用 Reserpine 可观察到剂量依赖性低血压。0.5，1，5，10 和 15 μg/kg 的 Reserpine 能显著降低血压（p<0.01）[3]。
参考文献

[1]. Antkiewicz-Michaluk L, et al. Withdrawal from repeated administration of a low dose of reserpine induced opposing adaptive changes in the noradrenaline and serotonin system function: a behavioral and neurochemical ex vivo and in vivo studies in the rat. Prog Neuropsychopharmacol Biol Psychiatry. 2015 Mar 3;57:146-54. 

[2]. Hong B, et al. Reserpine Inhibit the JB6 P+ Cell Transformation Through Epigenetic Reactivation of Nrf2-Mediated Anti-oxidative Stress Pathway. AAPS J. 2016 May;18(3):659-69. 

[3]. Sreemantula S, et al. Reserpine methonitrate, a novel quaternary analogue of reserpine augments urinary excretion of VMA and 5-HIAA without affecting HVA in rats. BMC Pharmacol. 2004 Nov 16;4:30. 

溶解度数据

体外 (25°C） DMSO (吸湿的 DMSO 对产品的溶解度有显著影响， 请使用新开封的 DMSO)
25 mg/mL (41.07 mM)

制备储备液

制备储备液 浓度 溶液体积 质量 1 mg 5 mg 10 mg
1 mM 1.6429 mL 8.2145 mL 16.4290 mL
5 mM 0.3286 mL 1.6429 mL 3.2858 mL
10 mM 0.1643 mL 0.8214 mL 1.6429 mL
50 mM 0.0329 mL 0.1643 mL 0.3286 mL

备注：请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；一旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。溶液超过 3 个月建议复检，以免影响活性。

纯度： 99.72%

SDS
1：一般建议：为了使其更好的溶解，请用 37℃ 加热试管并在超声波、水浴中震动片刻。不同厂家不同批次产品溶解度各有差异，仅做参考。
2：运输条件：蓝冰运输或根据您的需求运输。
3:  SparkJade 小分子产品为非无菌包装，若用于细胞培养，请提前做预处理，除去热原细菌，否则会导致染菌。

4：部分产品 SparkJade 仅能提供部分信息，思科捷不保证所提供信息的权威性，以上数据仅供参考交流研究之用。
5: 为更好的适应实验需求和市场情况，SparkJade 部分产品陆续更新中，最新产品信息以官网为准，不便之处，敬请谅解！
6：实验结果可由多种因素影响，相关处理只限于产品本身，不涉及其他赔偿。
7： SparkJade 的所有产品仅用于科学研究或者工业应用等非医疗目的，不可用于人类或动物的临床诊断或治疗，非药用，非食用。

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The molarity calculator equation
Mass (g) = Concentration (mol/L) × Volume (L) × Molecular Weight (g/mol)
计算 重置
The dilution calculator equation
Concentration (start) × Volume (start) = Concentration (final) × Volume (final)
This equation is commonly abbreviated as: C1V1 = C2V2
计算 重置
Molecular weight calculator
Enter the chemical formula of the compound to calculate its molar mass and elemental composition
g/mol
计算 重置
Animal experiment calculation converter
第一步：请输入基本实验信息（考虑到实验过程中的损耗，建议多配一只动物的药量）
第二步：请输入动物体内配方组成（配方适用于不溶于水的药物；不同批次药物配方比例不同，请联系SparkJade为您提供正确的澄清溶液配方）
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计算 重置

计算结果:

工作液浓度： mg/ml；

DMSO母液配制方法： mg 药物溶于 μL DMSO溶液（母液浓度 mg/mL，

体内配方配制方法：取 μL DMSO母液，加入 μL PEG300，混匀澄清后加入μL Tween 80，混匀澄清后加入 μL ddH2O，混匀澄清。

1. 首先保证母液是澄清的；
           2. 一定要按照顺序依次将溶剂加入，进行下一步操作之前必须保证上一步操作得到的是澄清的溶液，可采用涡旋、超声或水浴加热等物理方法助溶。

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