Ellagic acid 是一种天然的抗氧化剂,为有效的,ATP 竞争性的 CK2 抑制剂,IC50 和 Ki 值分别为 40 nM 和 20 nM。
Adv Mater.
2024 Feb;36(8):e2309332.
Int J Biol Sci.
2023 Apr 17;19(7):2220-2233.
Cell Death Dis.
2023 Jul 17;14(7):445.
ACS Nano.
2023 May 9;17(9):8141-8152.
J Control Release.
2024 Mar:367:637-648.
2024 Apr 9;18(14):9895-9916.
Biomaterials.
2024 Jun:307:122523.
2024 May:369:444-457.
J Hazard Mater.
2024 Jun 5:471:134437.
Food Hydrocoll.
2024 May 14;115:110192
Food Chem.
2024 Jun 6:456:139936.
Appl Mater Today.
2024 Aug:39:102314.
Clin Transl Med .
2024 Oct;14(10):e70037.
Acta Pharm. Sin. B.
2024.September.2.
2024.August.26.
Cell Death Dis .
2024 Sep 11;15(9):665.
Adv Sci (Weinh) .
2024 Sep;11(35):e2308417.
Redox Biol .
2024 Dec 12:79:103465.
Cancer Res.
2025 Feb 1;85(3):585-601.
Immunity.
2025 Feb 25:S1074-7613(25)00070-6.
Biomaterials .
2024 Dec:311:122675.
ACS Nano .
2024 Aug 27;18(34):23014-23031.
Adv Mater .
2025 Jan;37(3):e2409130.
Nano today.
2025. April; 61:102604
In solvent
建议分装储备液,避免反复冻融!
IC50: 40 nM (CK2) [1]
Ellagic acid 是一种有效的 CK2 抑制剂,IC50 为 40 nM,Ki 为 20 nM。对 LYN、PKA、SYK、GSK3、FGR 和 CK1 等其他激酶的抑制作用 IC50 值分别为 2.9、3.5、4.3、7.5、9.4 和 13.0 μM,对 DYRK1a、CSK、NPM-ALK、RET 和 FLT3 无明显影响 (IC50 值 > 40 μM)。Ellagic acid (5-100 μM) 对 Karpas299、SUDHL1、SR786 和 FE-PD 细胞系有抑制作用 [1]。
辐照后 Ellagic acid (10 μM) 对 MCF-7 细胞有细胞毒性作用。Ellagic acid (10 μM) 与辐照 (IR) 联合显著削弱 MCF-7 细胞形成集落的能力,与单独处理相当。带 IR 的 Ellagic acid 还能诱导细胞凋亡,促进 MCF-7 细胞中促凋亡 Bax 上调、Bcl-2 下调 [2]。
Ellagic acid (10 mg/kg/天;口服;第14天) 使大鼠脑内 MDA 含量降低 17%,脑内 TNF-α 水平降低 42%。Ellagic acid 显著增加脑内 5-HT (39%)、多巴胺 (DA,71%) 和去甲肾上腺素 (NE,77%) 的含量。Ellagic acid (10 mg/kg/天;口服;第14天) 使大鼠阿霉素引起的组织病理学改变减少 [3]。
[1]. Cozza G, et al. Identification of ellagic acid as potent inhibitor of protein kinase CK2: a successful example of a virtual screening application. J Med Chem. 2006 Apr 20;49(8):2363-6.
[2]. Ahire V, et al. Ellagic Acid Enhances Apoptotic Sensitivity of Breast Cancer Cells to γ-Radiation. Nutr Cancer. 2017 Aug-Sep;69(6):904-910.
[3]. Rizk HA, et al. Prophylactic effects of ellagic acid and rosmarinic acid on doxorubicin-induced neurotoxicity in rats. J Biochem Mol Toxicol. 2017 Dec;31(12).
备注:请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液;一旦配成溶液,请分装保存,避免反复冻融造成的产品失效。溶液超过 3 个月建议复检,以免影响活性。
纯度: 98.50%
4:部分产品 SparkJade 仅能提供部分信息,思科捷不保证所提供信息的权威性,以上数据仅供参考交流研究之用。
计算结果:
工作液浓度: mg/ml;
DMSO母液配制方法: mg 药物溶于 μL DMSO溶液(母液浓度 mg/mL,注:如该浓度超过该批次药物DMSO溶解度,请先联系SparkJade);
体内配方配制方法:取 μL DMSO母液,加入 μL PEG300,混匀澄清后加入μL Tween 80,混匀澄清后加入 μL ddH2O,混匀澄清。
体内配方配制方法:取 μL DMSO母液,加入 μL Corn oil,混匀澄清。
注意:1. 首先保证母液是澄清的; 2. 一定要按照顺序依次将溶剂加入,进行下一步操作之前必须保证上一步操作得到的是澄清的溶液,可采用涡旋、超声或水浴加热等物理方法助溶。
技术支持Support@sparkjade.com