01050501,010J0101,010D0H04,010F0501,01090O01,010D220P01,010D230ε01,010D240ν01,010I0ε01,0D01,0D04,0D05,0E02
Ellagic acid
目录号 : SJ-MN0602 别名 : Elagostasine, Gallogen 中文名称 : 鞣花酸 纯度:98.50%

Ellagic acid 是一种天然的抗氧化剂,为有效的,ATP 竞争性的 CK2 抑制剂,IC50Ki 值分别为 40 nM 和 20 nM。

CAS No. :476-66-4
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规格 价格 货期
500 mg ¥  415.00
1 g ¥  580.00
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SparkJade小分子产品文献引用

Cas No.
476-66-4
分子式
C14H6O8
分子量
302.19
储存方式
(自收到货起)
 Pure form  -20℃   3 年

 In solvent

建议分装储备液,避免反复冻融!

 -80℃   2 年
 4℃      2 年  -20℃   1 年
生物活性

Ellagic acid 是一种天然的抗氧化剂,为有效的,ATP 竞争性的 CK2 抑制剂,IC50Ki 值分别为 40 nM 和 20 nM。

相关靶点
Casein Kinase;Endogenous Metabolite;Reactive Oxygen Species;SHP2
作用通路
Cell Cycle/DNA Damage;Stem Cell/Wnt;Metabolic Enzyme/Protease;Immunology/Inflammation;NF-κB Signaling;Protein Tyrosine Kinase/RTK
产品类别
天然产物
应用领域
肿瘤;神经科学;干细胞
IC50 & Target

IC50: 40 nM (CK2) [1]

体外研究 (In Vitro)

Ellagic acid 是一种有效的 CK2 抑制剂,IC50 为 40 nM,Ki 为 20 nM。对 LYN、PKA、SYK、GSK3、FGR 和 CK1 等其他激酶的抑制作用 IC50 值分别为 2.9、3.5、4.3、7.5、9.4 和 13.0 μM,对 DYRK1a、CSK、NPM-ALK、RET 和 FLT3 无明显影响 (IC50 值 > 40 μM)。Ellagic acid (5-100 μM) 对 Karpas299、SUDHL1、SR786 和 FE-PD 细胞系有抑制作用 [1]

辐照后 Ellagic acid (10 μM) 对 MCF-7 细胞有细胞毒性作用。Ellagic acid (10 μM) 与辐照 (IR) 联合显著削弱 MCF-7 细胞形成集落的能力,与单独处理相当。带 IR 的 Ellagic acid 还能诱导细胞凋亡,促进 MCF-7 细胞中促凋亡 Bax 上调、Bcl-2 下调 [2]

体内研究 (In Vivo)

Ellagic acid (10 mg/kg/天;口服;第14天) 使大鼠脑内 MDA 含量降低 17%,脑内 TNF-α 水平降低 42%。Ellagic acid 显著增加脑内 5-HT (39%)、多巴胺 (DA,71%) 和去甲肾上腺素 (NE,77%) 的含量。Ellagic acid (10 mg/kg/天;口服;第14天) 使大鼠阿霉素引起的组织病理学改变减少 [3]

参考文献

[1]. Cozza G, et al. Identification of ellagic acid as potent inhibitor of protein kinase CK2: a successful example of a virtual screening application. J Med Chem. 2006 Apr 20;49(8):2363-6.  

[2]. Ahire V, et al. Ellagic Acid Enhances Apoptotic Sensitivity of Breast Cancer Cells to γ-Radiation. Nutr Cancer. 2017 Aug-Sep;69(6):904-910.  

[3]. Rizk HA, et al. Prophylactic effects of ellagic acid and rosmarinic acid on doxorubicin-induced neurotoxicity in rats. J Biochem Mol Toxicol. 2017 Dec;31(12).  

溶解度数据

体外 (25°C) DMSO (吸湿的 DMSO 对产品的溶解度有显著影响, 请使用新开封的 DMSO)
2.5 mg/mL (8.27 mM)
Others
0.5M NaOH: 3.82 mg/mL (12.64 mM)

制备储备液

制备储备液 浓度 溶液体积 质量 1 mg 5 mg 10 mg
1 mM 3.3092 mL 16.5459 mL 33.0918 mL
5 mM 0.6618 mL 3.3092 mL 6.6184 mL
10 mM 0.3309 mL 1.6546 mL 3.3092 mL
50 mM 0.0662 mL 0.3309 mL 0.6618 mL

备注:请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液;一旦配成溶液,请分装保存,避免反复冻融造成的产品失效溶液超过 3 个月建议复检,以免影响活性。

纯度: 98.50%

1:一般建议:为了使其更好的溶解,请用 37℃ 加热试管并在超声波、水浴中震动片刻。不同厂家不同批次产品溶解度各有差异,仅做参考。
2:运输条件:蓝冰运输或根据您的需求运输。
3:  SparkJade 小分子产品为非无菌包装,若用于细胞培养,请提前做预处理,除去热原细菌,否则会导致染菌。

4:部分产品 SparkJade 仅能提供部分信息,思科捷不保证所提供信息的权威性,以上数据仅供参考交流研究之用。

5: 为更好的适应实验需求和市场情况,SparkJade 部分产品陆续更新中,最新产品信息以官网为准,不便之处,敬请谅解!
6:实验结果可由多种因素影响,相关处理只限于产品本身,不涉及其他赔偿。
7: SparkJade 的所有产品仅用于科学研究或者工业应用等非医疗目的,不可用于人类或动物的临床诊断或治疗,非药用,非食用。
The molarity calculator equation
Mass (g) = Concentration (mol/L) × Volume (L) × Molecular Weight (g/mol)
The dilution calculator equation
Concentration (start) × Volume (start) = Concentration (final) × Volume (final)
This equation is commonly abbreviated as: C1V1 = C2V2
Molecular weight calculator
Enter the chemical formula of the compound to calculate its molar mass and elemental composition
g/mol
Animal experiment calculation converter
第一步:请输入基本实验信息(考虑到实验过程中的损耗,建议多配一只动物的药量)
第二步:请输入动物体内配方组成(配方适用于不溶于水的药物;不同批次药物配方比例不同,请联系SparkJade为您提供正确的澄清溶液配方)
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计算结果:

工作液浓度 mg/ml;

DMSO母液配制方法 mg 药物溶于 μL DMSO溶液(母液浓度 mg/mL,

体内配方配制方法μL DMSO母液,加入 μL PEG300,混匀澄清后加入μL Tween 80,混匀澄清后加入 μL ddH2O,混匀澄清。

1. 首先保证母液是澄清的;
           2. 一定要按照顺序依次将溶剂加入,进行下一步操作之前必须保证上一步操作得到的是澄清的溶液,可采用涡旋、超声或水浴加热等物理方法助溶。