SRS11-92 是一种 Ferrostatin-1 (Fer-1) 类似物,是一种有效的铁死亡 (ferroptosis) 抑制剂。SRS11-92 抑制 Erastin 诱导的 HT-1080 人纤维肉瘤细胞铁致细胞死亡 (EC50=6 nM)。
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In solvent
建议分装储备液,避免反复冻融!
粉末避光保存,粉末溶成母液后也需避光保存。
EC50: 6 nM (HT-1080 ferroptotic cell death, Cell-based assay) [1]
在 100 nM 下,SRS11-92 完全保护少突胶质细胞 (OLs) 免受胱氨酸剥夺。SRS11-92 可拯救原代人成纤维细胞,使其免于 frataxin 敲除所致的死亡 [2]。
SRS11-92 在 500 nM 的作用下,对柠檬酸铁铵 (FAC) 和谷胱甘肽合成抑制剂 (BSO) 处理的弗里德赖希性心性失调 (FRDA) 的人和小鼠细胞模型具有保护作用,而 caspase-3 抑制剂则没有表现出显著的生物活性 [2]。
[1]. Skouta R, et al. Ferrostatins inhibit oxidative lipid damage and cell death in diverse disease models. J Am Chem Soc. 2014;136(12):4551-4556.
[2]. Cotticelli MG, et al. Ferroptosis as a Novel Therapeutic Target for Friedreich's Ataxia. J Pharmacol Exp Ther. 2019;369(1):47-54.
备注:请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液;一旦配成溶液,请分装保存,避免反复冻融造成的产品失效。溶液超过 3 个月建议复检,以免影响活性。
纯度: 98.08%
4:部分产品 SparkJade 仅能提供部分信息,思科捷不保证所提供信息的权威性,以上数据仅供参考交流研究之用。
计算结果:
工作液浓度: mg/ml;
DMSO母液配制方法: mg 药物溶于 μL DMSO溶液(母液浓度 mg/mL,注:如该浓度超过该批次药物DMSO溶解度,请先联系SparkJade);
体内配方配制方法:取 μL DMSO母液,加入 μL PEG300,混匀澄清后加入μL Tween 80,混匀澄清后加入 μL ddH2O,混匀澄清。
体内配方配制方法:取 μL DMSO母液,加入 μL Corn oil,混匀澄清。
注意:1. 首先保证母液是澄清的; 2. 一定要按照顺序依次将溶剂加入,进行下一步操作之前必须保证上一步操作得到的是澄清的溶液,可采用涡旋、超声或水浴加热等物理方法助溶。
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