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Tolbutamide
目录号 : SJ-MX1945 中文名称 : 甲苯磺丁脲 纯度：99.96%

Tolbutamide 是一种具有口服活性的 KATP 抑制剂。Tolbutamide 抑制细胞增殖，刺激胰高血糖素胞吐，降低小鼠胎儿死亡率，可用于糖尿病的研究。

CAS No. :64-77-7
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规格 价格 货期
500 mg ¥  335.00
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SparkJade小分子产品文献引用

Cas No.
64-77-7
分子式
C12H18N2O3S
分子量
270.35
储存方式
(自收到货起)
 Pure form  -20℃   3 年

 In solvent

建议分装储备液，避免反复冻融！

  -80℃   2 年
 -20℃   1 年
生物活性

Tolbutamide 是一种具有口服活性的 KATP 抑制剂。Tolbutamide 抑制细胞增殖，刺激胰高血糖素胞吐，降低小鼠胎儿死亡率，可用于糖尿病的研究。
相关靶点
ATPase
作用通路
Membrane Transporter/Ion Channel
应用领域
代谢；肿瘤
体外研究 (In Vitro)

Tolbutamide (400 μM, 24h) 与 dbcAMP 通过增加缝隙连接蛋白 43 (Cx43) 降低胶质瘤细胞增殖 [1]。
Tolbutamide (0.1 μM, 1 min) 通过激活线粒体样 KATP 通道来刺激大鼠 A 细胞的胞吐 [2]。
体内研究 (In Vivo)

Tolbutamide (125 mg/kg，在日常饮食中补充 27 周) 降低非肥胖糖尿病小鼠的糖尿病发病率 [3]。
Tolbutamide (100-400 mg/kg，腹腔注射，第 13 天给药 400 mg/kg; 第 10-13 天给药 100 mg/kg; 联合用药: 第 10-12 天 100 mg/kg，第 13 天 400 mg/kg) 降低孕鼠胎儿死亡 [4]。
参考文献

[1]. Sánchez‐Alvarez R, et al. Tolbutamide reduces glioma cell proliferation by increasing connexin43, which promotes the up‐regulation of p21 and p27 and subsequent changes in retinoblastoma phosphorylation [J]. Glia, 2006, 54(2): 125-134. 

[2]. Hœy M, et al. Tolbutamide stimulates exocytosis of glucagon by inhibition of a mitochondrial‐like ATP‐sensitive K+ (KATP) conductance in rat pancreatic A‐cells [J]. The Journal of Physiology, 2000, 527(1): 109-120. 

[3]. Williams A J K, et al. Tolbutamide reduces the incidence of diabetes mellitus, but not insulitis, in the non-obese-diabetic mouse [J]. Diabetologia, 1993, 36: 487-492. 

[4]. Belisle R J, et al. Tolbutamide treatment of pregnant mice: repeated administration reduces fetal lethality [J]. Teratology, 1976, 13(1): 65-70. 

溶解度数据

体外 (25°C） DMSO (吸湿的 DMSO 对产品的溶解度有显著影响， 请使用新开封的 DMSO)
54 mg/mL (199.74 mM)

制备储备液

制备储备液 浓度 溶液体积 质量 1 mg 5 mg 10 mg
1 mM 3.6989 mL 18.4945 mL 36.9891 mL
5 mM 0.7398 mL 3.6989 mL 7.3978 mL
10 mM 0.3699 mL 1.8495 mL 3.6989 mL
50 mM 0.0740 mL 0.3699 mL 0.7398 mL

备注：请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；一旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。溶液超过 3 个月建议复检，以免影响活性。

纯度： 99.96%

SDS
1：一般建议：为了使其更好的溶解，请用 37℃ 加热试管并在超声波、水浴中震动片刻。不同厂家不同批次产品溶解度各有差异，仅做参考。
2：运输条件：蓝冰运输或根据您的需求运输。
3:  SparkJade 小分子产品为非无菌包装，若用于细胞培养，请提前做预处理，除去热原细菌，否则会导致染菌。

4：部分产品 SparkJade 仅能提供部分信息，思科捷不保证所提供信息的权威性，以上数据仅供参考交流研究之用。
5: 为更好的适应实验需求和市场情况，SparkJade 部分产品陆续更新中，最新产品信息以官网为准，不便之处，敬请谅解！
6：实验结果可由多种因素影响，相关处理只限于产品本身，不涉及其他赔偿。
7： SparkJade 的所有产品仅用于科学研究或者工业应用等非医疗目的，不可用于人类或动物的临床诊断或治疗，非药用，非食用。

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The molarity calculator equation
Mass (g) = Concentration (mol/L) × Volume (L) × Molecular Weight (g/mol)
计算 重置
The dilution calculator equation
Concentration (start) × Volume (start) = Concentration (final) × Volume (final)
This equation is commonly abbreviated as: C1V1 = C2V2
计算 重置
Molecular weight calculator
Enter the chemical formula of the compound to calculate its molar mass and elemental composition
g/mol
计算 重置
Animal experiment calculation converter
第一步：请输入基本实验信息（考虑到实验过程中的损耗，建议多配一只动物的药量）
第二步：请输入动物体内配方组成（配方适用于不溶于水的药物；不同批次药物配方比例不同，请联系SparkJade为您提供正确的澄清溶液配方）
+
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计算 重置

计算结果:

工作液浓度： mg/ml；

DMSO母液配制方法： mg 药物溶于 μL DMSO溶液（母液浓度 mg/mL，

体内配方配制方法：取 μL DMSO母液，加入 μL PEG300，混匀澄清后加入μL Tween 80，混匀澄清后加入 μL ddH2O，混匀澄清。

1. 首先保证母液是澄清的；
           2. 一定要按照顺序依次将溶剂加入，进行下一步操作之前必须保证上一步操作得到的是澄清的溶液，可采用涡旋、超声或水浴加热等物理方法助溶。

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