Phloretin 对 BEL-7402 细胞具有明显的细胞毒性,IC50 为 89.23 μM [2]。
Phloretin (40-160 μM;24 hours) 诱导 BEL-7402 细胞通过线粒体途径发生凋亡,暴露于 Phloretin 的细胞表现出核染色质浓缩和荧光强度增加。在 12 小时达到 caspase-9 的峰值,暴露后 18 和 24 小时,分别出现 caspase-6 和 caspase-3 的峰值 [2]。
Phloretin (0-100 μM;24 小时) 对分化的 3T3-L1 脂肪细胞中脂肪形成的转录因子有影响,以剂量依赖方式降低 PPAR-γ、C/EBPα和 C/EBPβ [3]。
Phloretin (0-100 μM;24 小时) 对分化的 3T3-L1 脂肪细胞中的 AMPK 通路有影响,增加 PT 处理细胞中底物 ACC-1、AMPK 的磷酸化 [3]。