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Wogonin
目录号 : SJ-MN0493 别名 : Vogonin 中文名称 : 汉黄芩素 纯度:99.64%

Wogonin 是一种天然黄酮类物质,能够抑制 CDK8Wnt 的活性,具有抗炎、抗肿瘤等功效。

CAS No. :632-85-9
SparkJade所售产品仅用于科学研究(非临床研究),不向任何个人提供产品和服务。
规格 价格 货期
5 mg ¥  345.00
10 mg ¥  620.00
50 mg ¥  2205.00
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SparkJade小分子产品文献引用

Cas No.
632-85-9
分子式
C16H12O5
分子量
284.26
储存方式
(自收到货起)
 Pure form  -20℃   3 年

 In solvent

建议分装储备液,避免反复冻融!

 -80℃   2 年
 -20℃   1 年
储存注意事项

粉末避光保存,粉末溶成母液后也需避光保存。

生物活性

Wogonin 是一种天然黄酮类物质,能够抑制 CDK8Wnt 的活性,具有抗炎、抗肿瘤等功效。

相关靶点
CDK;Wnt/β-catenin;Autophagy;Apoptosis
作用通路
Cell Cycle/DNA Damage;Stem Cell/Wnt;Autophagy;Apoptosis
产品类别
天然产物
应用领域
肿瘤;免疫/炎症;干细胞
IC50 & Target

CDK8 [1]

体外研究 (In Vitro)

Wogonin (0-200 μM) 对 Caco-2、SW1116 和 HCT116 细胞的活性表现出剂量和时间依赖性的降低 [1]
Wogonin (10-40 μM) 可诱导 HCT-116 细胞停留在 G1 期 [1]
Wogonin 还能抑制 HCT116 细胞中的 Wnt 信号通路 [1]
Wogonin 会干扰转录因子 TCF/Lef 家族的活性 [1]
Wogonin 通过抑制 CDK8 的活性来抑制 β-catenin 介导的转录 [1]
Wogonin 对 HeLa 细胞具有细胞毒性和抗增殖效应 [2]
Wogonin (90 µM) 可诱导 HeLa 细胞在 G0-G1 期停滞,并显著抑制 Cyclin D1 和 CDK4 的水平 [2]
Wogonin (1.25、2.5、5、10、20 μg/mL) 抑制乙醇诱导的 RAW264.7 细胞的炎症反应 [3]

体内研究 (In Vivo)

Wogonin (30、60 mg/kg) 在异种移植模型中可减少 HCT116 细胞的肿瘤生长 [1]
Wogonin (25、50、100 mg/kg) 可保护小鼠免受酒精性肝病 (ALD) 的肝脏损伤和病理特征 [3]
Wogonin 可激活患有酒精性肝病 (ALD) 的小鼠以及乙醇诱导的 RAW264.7 细胞中 PPAR-γ 的表达 [3]

参考文献

[1]. He L, et al. Wogonin induced G1 cell cycle arrest by regulating Wnt/β-catenin signaling pathway and inactivating CDK8 in human colorectal cancer carcinoma cells. Toxicology. 2013 Oct 4;312:36-47.

[2]. Yang L, et al. Wogonin induces G1 phase arrest through inhibiting Cdk4 and cyclin D1 concomitant with an elevation in p21Cip1 in human cervical carcinoma HeLa cells. Biochem Cell Biol. 2009 Dec;87(6):933-42.

[3]. Li HD, et al. Wogonin attenuates inflammation by activating PPAR-γ in alcoholic liver disease. Int Immunopharmacol. 2017 Sep;50:95-106.

溶解度数据【动物实验需要先查阅文献,确认是否需要添加合适比例助溶剂来帮助溶解】

体外 (25°C) DMSO (吸湿的 DMSO 对产品的溶解度有显著影响, 请使用新开封的 DMSO)
56 mg/mL (197.00 mM)

制备储备液

制备储备液 浓度 溶液体积 质量 1 mg 5 mg 10 mg
1 mM 3.5179 mL 17.5895 mL 35.1791 mL
5 mM 0.7036 mL 3.5179 mL 7.0358 mL
10 mM 0.3518 mL 1.7590 mL 3.5179 mL
50 mM 0.0704 mL 0.3518 mL 0.7036 mL

备注:请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液;一旦配成溶液,请分装保存,避免反复冻融造成的产品失效溶液超过 3 个月建议复检,以免影响活性。

纯度: 99.64%

1:一般建议:为了使其更好的溶解,请用 37℃ 加热试管并在超声波、水浴中震动片刻。不同厂家不同批次产品溶解度各有差异,仅做参考。
2:运输条件:蓝冰运输或根据您的需求运输。
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4:部分产品 SparkJade 仅能提供部分信息,思科捷不保证所提供信息的权威性,以上数据仅供参考交流研究之用。

5: 为更好的适应实验需求和市场情况,SparkJade 部分产品陆续更新中,最新产品信息以官网为准,不便之处,敬请谅解!
6:实验结果可由多种因素影响,相关处理只限于产品本身,不涉及其他赔偿。
7: SparkJade 的所有产品仅用于科学研究或者工业应用等非医疗目的,不可用于人类或动物的临床诊断或治疗,非药用,非食用。
The molarity calculator equation
Mass (g) = Concentration (mol/L) × Volume (L) × Molecular Weight (g/mol)
The dilution calculator equation
Concentration (start) × Volume (start) = Concentration (final) × Volume (final)
This equation is commonly abbreviated as: C1V1 = C2V2
Molecular weight calculator
Enter the chemical formula of the compound to calculate its molar mass and elemental composition
g/mol
Animal experiment calculation converter
第一步:请输入基本实验信息(考虑到实验过程中的损耗,建议多配一只动物的药量)
第二步:请输入动物体内配方组成(配方适用于不溶于水的药物;不同批次药物配方比例不同,请联系SparkJade为您提供正确的澄清溶液配方)
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计算结果:

工作液浓度 mg/ml;

DMSO母液配制方法 mg 药物溶于 μL DMSO溶液(母液浓度 mg/mL,

体内配方配制方法μL DMSO母液,加入 μL PEG300,混匀澄清后加入μL Tween 80,混匀澄清后加入 μL ddH2O,混匀澄清。

1. 首先保证母液是澄清的;
           2. 一定要按照顺序依次将溶剂加入,进行下一步操作之前必须保证上一步操作得到的是澄清的溶液,可采用涡旋、超声或水浴加热等物理方法助溶。