Wogonin 是一种天然黄酮类物质,能够抑制 CDK8 和 Wnt 的活性,具有抗炎、抗肿瘤等功效。
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In solvent
建议分装储备液,避免反复冻融!
粉末避光保存,粉末溶成母液后也需避光保存。
CDK8 [1]
Wogonin (0-200 μM) 对 Caco-2、SW1116 和 HCT116 细胞的活性表现出剂量和时间依赖性的降低 [1]。 Wogonin (10-40 μM) 可诱导 HCT-116 细胞停留在 G1 期 [1]。 Wogonin 还能抑制 HCT116 细胞中的 Wnt 信号通路 [1]。 Wogonin 会干扰转录因子 TCF/Lef 家族的活性 [1]。 Wogonin 通过抑制 CDK8 的活性来抑制 β-catenin 介导的转录 [1]。 Wogonin 对 HeLa 细胞具有细胞毒性和抗增殖效应 [2]。 Wogonin (90 µM) 可诱导 HeLa 细胞在 G0-G1 期停滞,并显著抑制 Cyclin D1 和 CDK4 的水平 [2]。 Wogonin (1.25、2.5、5、10、20 μg/mL) 抑制乙醇诱导的 RAW264.7 细胞的炎症反应 [3]。
Wogonin (30、60 mg/kg) 在异种移植模型中可减少 HCT116 细胞的肿瘤生长 [1]。 Wogonin (25、50、100 mg/kg) 可保护小鼠免受酒精性肝病 (ALD) 的肝脏损伤和病理特征 [3]。 Wogonin 可激活患有酒精性肝病 (ALD) 的小鼠以及乙醇诱导的 RAW264.7 细胞中 PPAR-γ 的表达 [3]。
[1]. He L, et al. Wogonin induced G1 cell cycle arrest by regulating Wnt/β-catenin signaling pathway and inactivating CDK8 in human colorectal cancer carcinoma cells. Toxicology. 2013 Oct 4;312:36-47.
[2]. Yang L, et al. Wogonin induces G1 phase arrest through inhibiting Cdk4 and cyclin D1 concomitant with an elevation in p21Cip1 in human cervical carcinoma HeLa cells. Biochem Cell Biol. 2009 Dec;87(6):933-42.
[3]. Li HD, et al. Wogonin attenuates inflammation by activating PPAR-γ in alcoholic liver disease. Int Immunopharmacol. 2017 Sep;50:95-106.
备注:请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液;一旦配成溶液,请分装保存,避免反复冻融造成的产品失效。溶液超过 3 个月建议复检,以免影响活性。
纯度: 99.64%
4:部分产品 SparkJade 仅能提供部分信息,思科捷不保证所提供信息的权威性,以上数据仅供参考交流研究之用。
计算结果:
工作液浓度: mg/ml;
DMSO母液配制方法: mg 药物溶于 μL DMSO溶液(母液浓度 mg/mL,注:如该浓度超过该批次药物DMSO溶解度,请先联系SparkJade);
体内配方配制方法:取 μL DMSO母液,加入 μL PEG300,混匀澄清后加入μL Tween 80,混匀澄清后加入 μL ddH2O,混匀澄清。
体内配方配制方法:取 μL DMSO母液,加入 μL Corn oil,混匀澄清。
注意:1. 首先保证母液是澄清的; 2. 一定要按照顺序依次将溶剂加入,进行下一步操作之前必须保证上一步操作得到的是澄清的溶液,可采用涡旋、超声或水浴加热等物理方法助溶。
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