Ginsenoside Rh1 (Prosapogenin A2) 抑制 PPAR-γ、TNF-α、IL-6 和 IL-1β 的表达。
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In solvent
建议分装储备液,避免反复冻融!
Ginsenoside Rh1 对 3T3-L1 细胞脂肪生成的影响得到检测。Ginsenoside Rh1 有效抑制脂肪生成,通过油红 O 染色和 3T3-L1 脂肪细胞中的脂质含量进行评估。浓度为 50 μM 和 100 μM 的 Ginsenoside Rh1 分别抑制 50% 和 63% 的脂肪形成。检测了脂肪细胞特异性基因如 PPAR-γ、C/EBP-α、FAS、aFABP 和一些基因的表达水平在分化的早期阶段,例如 Pref-1、C/EBP-δ 和糖皮质激素受体 (GR)。在 3T3-L1 细胞中用 Ginsenoside Rh1 处理后,在 18 小时和 24 小时提取 Pref-1、C/EBP-δ 和 GR 的 mRNA,以及在第 8 天提取 PPAR-γ、C/EBP-α、FAS、aFABP 的 mRNA 。然后,通过 RT-PCR 研究脂肪细胞特异性基因的表达谱。与未刺激的脂肪细胞相比,DMI 刺激的分化脂肪细胞中 PPAR-γ、C/EBP-α、FAS 和 aFABP 的表达显著增加。然而,在Ginsenoside Rh1 存在下用 DMI 处理以剂量依赖性方式显著抑制 PPAR-γ、C/EBP-α、FAS 和 aFABP 的表达水平,而 Pref-1、C/EBP 的表达水平-δ 和 GR 不受影响 [1]。
当高脂肪饮食 (HFD) 喂养小鼠 8 周时,与低脂肪饮食 (LFD) 喂养的小鼠相比,身体和附睾脂肪重量增加显著增加。然而,当 Ginsenoside Rh1 在 HFD 喂养的小鼠中进行处理时,与 HFD 喂养的小鼠相比,身体和附睾脂肪的重量增加显著减少。与 LFD 喂养的小鼠组相比,HFD 喂养的小鼠组血液中的 TG、葡萄糖、胰岛素、总胆固醇和 HDL 水平显著增加。用 Ginsenoside Rh1 处理 HFD 喂养的小鼠单独显著降低 TG 水平 [1]。
[1]. Gu W, et al. Ginsenoside Rh1 ameliorates high fat diet-induced obesity in mice by inhibiting adipocyte differentiation. Biol Pharm Bull. 2013;36(1):102-7.
备注:请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液;一旦配成溶液,请分装保存,避免反复冻融造成的产品失效。溶液超过 3 个月建议复检,以免影响活性。
纯度: ≥98%
4:部分产品 SparkJade 仅能提供部分信息,思科捷不保证所提供信息的权威性,以上数据仅供参考交流研究之用。
计算结果:
工作液浓度: mg/ml;
DMSO母液配制方法: mg 药物溶于 μL DMSO溶液(母液浓度 mg/mL,注:如该浓度超过该批次药物DMSO溶解度,请先联系SparkJade);
体内配方配制方法:取 μL DMSO母液,加入 μL PEG300,混匀澄清后加入μL Tween 80,混匀澄清后加入 μL ddH2O,混匀澄清。
体内配方配制方法:取 μL DMSO母液,加入 μL Corn oil,混匀澄清。
注意:1. 首先保证母液是澄清的; 2. 一定要按照顺序依次将溶剂加入,进行下一步操作之前必须保证上一步操作得到的是澄清的溶液,可采用涡旋、超声或水浴加热等物理方法助溶。
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