01030C01,01050N03,010P0B03,01090801,010D0H04,0D06,0E02,0D05
Ginsenoside Rh1
目录号 : SJ-MN0492 别名 : Prosapogenin A2; Sanchinoside B2;;Sanchinoside Rh1; 20(S)-Ginsenoside Rh1 中文名称 : 人参皂苷 Rh1 纯度:≥98%

Ginsenoside Rh1 (Prosapogenin A2) 抑制 PPAR-γTNF-αIL-6 IL-1β 的表达。

CAS No. :63223-86-9
SparkJade所售产品仅用于科学研究(非临床研究),不向任何个人提供产品和服务。
规格 价格 货期
5 mg ¥  280.00
10 mg ¥  460.00
25 mg ¥  920.00
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SparkJade小分子产品文献引用

Cas No.
63223-86-9
分子式
C36H62O9
分子量
638.87
储存方式
(自收到货起)
 Pure form  -20℃   3 年

 In solvent

建议分装储备液,避免反复冻融!

 -80℃   2 年
 -20℃   1 年
生物活性

Ginsenoside Rh1 (Prosapogenin A2) 抑制 PPAR-γTNF-αIL-6 IL-1β 的表达。

相关靶点
PPAR;TNF Receptor;Interleukin Related;Endogenous Metabolite
作用通路
Cell Cycle/DNA Damage;Nuclear Receptor Signaling;Apoptosis;Immunology/Inflammation;Metabolic Enzyme/Protease
产品类别
天然产物
应用领域
免疫/炎症;干细胞
IC50 & Target
PPAR-γ [1] IL-6 [1] IL-1β [1]
体外研究 (In Vitro)

Ginsenoside Rh1 对 3T3-L1 细胞脂肪生成的影响得到检测。Ginsenoside Rh1 有效抑制脂肪生成,通过油红 O 染色和 3T3-L1 脂肪细胞中的脂质含量进行评估。浓度为 50 μM 和 100 μM 的 Ginsenoside Rh1 分别抑制 50% 和 63% 的脂肪形成。检测了脂肪细胞特异性基因如 PPAR-γ、C/EBP-α、FAS、aFABP 和一些基因的表达水平在分化的早期阶段,例如 Pref-1、C/EBP-δ 和糖皮质激素受体 (GR)。在 3T3-L1 细胞中用 Ginsenoside Rh1 处理后,在 18 小时和 24 小时提取 Pref-1、C/EBP-δ 和 GR 的 mRNA,以及在第 8 天提取 PPAR-γ、C/EBP-α、FAS、aFABP 的 mRNA 。然后,通过 RT-PCR 研究脂肪细胞特异性基因的表达谱。与未刺激的脂肪细胞相比,DMI 刺激的分化脂肪细胞中 PPAR-γ、C/EBP-α、FAS 和 aFABP 的表达显著增加。然而,在Ginsenoside Rh1 存在下用 DMI 处理以剂量依赖性方式显著抑制 PPAR-γ、C/EBP-α、FAS 和 aFABP 的表达水平,而 Pref-1、C/EBP 的表达水平-δ 和 GR 不受影响 [1]

体内研究 (In Vivo)

当高脂肪饮食 (HFD) 喂养小鼠 8 周时,与低脂肪饮食 (LFD) 喂养的小鼠相比,身体和附睾脂肪重量增加显著增加。然而,当 Ginsenoside Rh1 在 HFD 喂养的小鼠中进行处理时,与 HFD 喂养的小鼠相比,身体和附睾脂肪的重量增加显著减少。与 LFD 喂养的小鼠组相比,HFD 喂养的小鼠组血液中的 TG、葡萄糖、胰岛素、总胆固醇和 HDL 水平显著增加。用 Ginsenoside Rh1 处理 HFD 喂养的小鼠单独显著降低 TG 水平 [1]

参考文献

[1]. Gu W, et al. Ginsenoside Rh1 ameliorates high fat diet-induced obesity in mice by inhibiting adipocyte differentiation. Biol Pharm Bull. 2013;36(1):102-7.  

溶解度数据【动物实验需要先查阅文献,确认是否需要添加合适比例助溶剂来帮助溶解】

体外 (25°C) DMSO (吸湿的 DMSO 对产品的溶解度有显著影响, 请使用新开封的 DMSO)
100 mg/mL (156.53 mM)

制备储备液

制备储备液 浓度 溶液体积 质量 1 mg 5 mg 10 mg
1 mM 1.5653 mL 7.8263 mL 15.6526 mL
5 mM 0.3131 mL 1.5653 mL 3.1305 mL
10 mM 0.1565 mL 0.7826 mL 1.5653 mL
50 mM 0.0313 mL 0.1565 mL 0.3131 mL

备注:请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液;一旦配成溶液,请分装保存,避免反复冻融造成的产品失效溶液超过 3 个月建议复检,以免影响活性。

纯度: ≥98%

1:一般建议:为了使其更好的溶解,请用 37℃ 加热试管并在超声波、水浴中震动片刻。不同厂家不同批次产品溶解度各有差异,仅做参考。
2:运输条件:蓝冰运输或根据您的需求运输。
3:  SparkJade 小分子产品为非无菌包装,若用于细胞培养,请提前做预处理,除去热原细菌,否则会导致染菌。

4:部分产品 SparkJade 仅能提供部分信息,思科捷不保证所提供信息的权威性,以上数据仅供参考交流研究之用。

5: 为更好的适应实验需求和市场情况,SparkJade 部分产品陆续更新中,最新产品信息以官网为准,不便之处,敬请谅解!
6:实验结果可由多种因素影响,相关处理只限于产品本身,不涉及其他赔偿。
7: SparkJade 的所有产品仅用于科学研究或者工业应用等非医疗目的,不可用于人类或动物的临床诊断或治疗,非药用,非食用。
The molarity calculator equation
Mass (g) = Concentration (mol/L) × Volume (L) × Molecular Weight (g/mol)
The dilution calculator equation
Concentration (start) × Volume (start) = Concentration (final) × Volume (final)
This equation is commonly abbreviated as: C1V1 = C2V2
Molecular weight calculator
Enter the chemical formula of the compound to calculate its molar mass and elemental composition
g/mol
Animal experiment calculation converter
第一步:请输入基本实验信息(考虑到实验过程中的损耗,建议多配一只动物的药量)
第二步:请输入动物体内配方组成(配方适用于不溶于水的药物;不同批次药物配方比例不同,请联系SparkJade为您提供正确的澄清溶液配方)
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计算结果:

工作液浓度 mg/ml;

DMSO母液配制方法 mg 药物溶于 μL DMSO溶液(母液浓度 mg/mL,

体内配方配制方法μL DMSO母液,加入 μL PEG300,混匀澄清后加入μL Tween 80,混匀澄清后加入 μL ddH2O,混匀澄清。

1. 首先保证母液是澄清的;
           2. 一定要按照顺序依次将溶剂加入,进行下一步操作之前必须保证上一步操作得到的是澄清的溶液,可采用涡旋、超声或水浴加热等物理方法助溶。