Scutellarein (野黄芩素) 是天然黄酮类化合物,具有抗炎功效。
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In solvent
建议分装储备液,避免反复冻融!
Scutellarein (0-200 μM,24 小时) 可抑制 LPS 激活的 RAW264.7 细胞中 NO 的产生,降低 iNOS 和 TNF-α 的 mRNA 表达水平 [1]。 Scutellarein (0-50 μM,24 小时) 抑制 HT1080 细胞的增殖、迁移、集落形成并诱导细胞凋亡 [2]。 Scutellarein (0-50 μM,24 小时) 抑制 HT1080 细胞中 MMP-2、-9 和 -14 的表达以及 NF-κB 的激活 [2]。 Scutellarein 具有 DPPH、ABTS+·、·OH 自由基清除活性 (IC50 分别为 16.84 μM、3.00 μM、0.31 mM) [3]。
Scutellarein (50 和 500 mg/kg) 可抑制小鼠 HT108 异种移植模型中的肿瘤生长 [2]。
Scutellarein (50 mg/kg,饮食中,16 周) 在 HFD 小鼠中显示出抗肥胖作用,并显示出降脂和肝脏保护作用 [4]。 Scutellarein (0-1.40 mmol/kg,口服) 可改善神经元损伤,并保护大鼠免受脑缺血 [5]。
[1]. Sung NY, et al. Scutellarein Reduces Inflammatory Responses by Inhibiting Src Kinase Activity. Korean J Physiol Pharmacol. 2015 Sep;19(5):441-9.
[2]. Shi X, et al. Scutellarein inhibits cancer cell metastasis in vitro and attenuates the development of fibrosarcoma in vivo. Int J Mol Med. 2015 Jan;35(1):31-8.
[3]. Qian LH, et al. Synthesis and bio-activity evaluation of scutellarein as a potent agent for the therapy of ischemic cerebrovascular disease. Int J Mol Sci. 2011;12(11):8208-16.
[4]. Lin Y, et al. Novel anti-obesity effect of scutellarein and potential underlying mechanism of actions. Biomed Pharmacother. 2019 Sep;117:109042.
[5]. Tang H, et al. Neuroprotective effects of scutellarin and scutellarein on repeatedly cerebral ischemia-reperfusion in rats. Pharmacol Biochem Behav. 2014 Mar;118:51-9.
备注:请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液;一旦配成溶液,请分装保存,避免反复冻融造成的产品失效。溶液超过 3 个月建议复检,以免影响活性。
纯度: 99.89%
4:部分产品 SparkJade 仅能提供部分信息,思科捷不保证所提供信息的权威性,以上数据仅供参考交流研究之用。
计算结果:
工作液浓度: mg/ml;
DMSO母液配制方法: mg 药物溶于 μL DMSO溶液(母液浓度 mg/mL,注:如该浓度超过该批次药物DMSO溶解度,请先联系SparkJade);
体内配方配制方法:取 μL DMSO母液,加入 μL PEG300,混匀澄清后加入μL Tween 80,混匀澄清后加入 μL ddH2O,混匀澄清。
体内配方配制方法:取 μL DMSO母液,加入 μL Corn oil,混匀澄清。
注意:1. 首先保证母液是澄清的; 2. 一定要按照顺序依次将溶剂加入,进行下一步操作之前必须保证上一步操作得到的是澄清的溶液,可采用涡旋、超声或水浴加热等物理方法助溶。
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