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Wogonoside
目录号 : SJ-MN0474 别名 : Oroxindin， Wogonin 7-O-glucuronide， Glychionide B 纯度：99.29%

Wogonoside 是从黄芩中分离得到的一种黄酮类苷化合物，具有抗炎作用。Wogonoside 通过调节 MAPK-mTOR 通路诱导乳腺癌细胞的自噬。

CAS No. :51059-44-0
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规格 价格 货期
5 mg ¥  355.00
10 mg ¥  565.00
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SparkJade小分子产品文献引用

Cas No.
51059-44-0
分子式
C22H20O11
分子量
460.39
储存方式
(自收到货起)
 Pure form  -20℃   3 年

 In solvent

建议分装储备液，避免反复冻融！

  -80℃   2 年
 -20℃   1 年
储存注意事项

粉末避光保存，粉末溶成母液后也需避光保存。
生物活性
Wogonoside 是从黄芩中分离得到的一种黄酮类苷化合物，具有抗炎作用。Wogonoside 通过调节 MAPK-mTOR 通路诱导乳腺癌细胞的自噬。
相关靶点
Autophagy
作用通路
Autophagy
应用领域
肿瘤；免疫/炎症；
体外研究 (In Vitro)

Wogonoside (0-50 μM，24 小时) 抑制 LPS 诱导的 RAW264.7 细胞中炎症介质 (NO、PGE2) 和促炎细胞因子 (TNF-α 和 IL-6) 的产生 [1]。
Wogonoside (0-400 μM，24 小时) 抑制 MDA-MB-231 和 MCF-7 的生长 [2] 。
Wogonoside (100 μM，9-24 小时) 诱导 MDA-MB-231 细胞自噬 [2]。
Wogonoside (50-150 μM，48-96 小时) 可抑制 U937 和 HL-60 细胞的增殖、诱导 G1 期停滞和分化 [3]。
体内研究 (In Vivo)

Wogonoside (80 mg/kg，腹腔注射，每隔一天一次，持续 14 天) 也能抑制 U937 异种移植模型中的肿瘤生长 [3]。

Wogonoside (80 mg/kg，口服灌胃，每隔一天一次) 抑制 MDA-MB-231 原位模型中的肿瘤生长和转移 [4]。
Wogonoside (40 或 80 mg/kg，腹腔注射，每三天) 可抑制 A549 细胞异种移植小鼠的肿瘤生长并降低 Bcl-2/Bax 比率 [5]。
参考文献

[1]. Yang YZ, et al. Wogonoside displays anti-inflammatory effects through modulating inflammatory mediator expression using RAW264.7 cells. J Ethnopharmacol. 2013 Jun 21;148(1):271-6.  

[2]. Sun Y, et al. Wogonoside induces autophagy in MDA-MB-231 cells by regulating MAPK-mTOR pathway. Food Chem Toxicol. 2013 Jan;51:53-60. 

[3]. Chen Y, et al. Wogonoside induces cell cycle arrest and differentiation by affecting expression and subcellular localization of PLSCR1 in AML cells. Blood. 2013 May 2;121(18):3682-91.  

[4]. Yao Y, et al. Wogonoside inhibits invasion and migration through suppressing TRAF2/4 expression in breast cancer. J Exp Clin Cancer Res. 2017 Aug 3;36(1):103. 

[5]. Luo M, et al. Wogonoside induces apoptosis in human non-small cell lung cancer A549 cells by promoting mitochondria dysfunction. Biomed Pharmacother. 2018 Oct;106:593-598.  

溶解度数据【动物实验需要先查阅文献，确认是否需要添加合适比例助溶剂来帮助溶解】

体外 (25°C） DMSO (吸湿的 DMSO 对产品的溶解度有显著影响， 请使用新开封的 DMSO)
92 mg/mL (199.83 mM）

制备储备液

制备储备液 浓度 溶液体积 质量 1 mg 5 mg 10 mg
1 mM 2.1721 mL 10.8604 mL 21.7207 mL
5 mM 0.4344 mL 2.1721 mL 4.3441 mL
10 mM 0.2172 mL 1.0860 mL 2.1721 mL
50 mM 0.0434 mL 0.2172 mL 0.4344 mL

备注：请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；一旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。溶液超过 3 个月建议复检，以免影响活性。

纯度： 99.29%

SDS
1：一般建议：为了使其更好的溶解，请用 37℃ 加热试管并在超声波、水浴中震动片刻。不同厂家不同批次产品溶解度各有差异，仅做参考。
2：运输条件：蓝冰运输或根据您的需求运输。
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4：部分产品 SparkJade 仅能提供部分信息，思科捷不保证所提供信息的权威性，以上数据仅供参考交流研究之用。
5: 为更好的适应实验需求和市场情况，SparkJade 部分产品陆续更新中，最新产品信息以官网为准，不便之处，敬请谅解！
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The molarity calculator equation
Mass (g) = Concentration (mol/L) × Volume (L) × Molecular Weight (g/mol)
计算 重置
The dilution calculator equation
Concentration (start) × Volume (start) = Concentration (final) × Volume (final)
This equation is commonly abbreviated as: C1V1 = C2V2
计算 重置
Molecular weight calculator
Enter the chemical formula of the compound to calculate its molar mass and elemental composition
g/mol
计算 重置
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第一步：请输入基本实验信息（考虑到实验过程中的损耗，建议多配一只动物的药量）
第二步：请输入动物体内配方组成（配方适用于不溶于水的药物；不同批次药物配方比例不同，请联系SparkJade为您提供正确的澄清溶液配方）
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计算结果:

工作液浓度： mg/ml；

DMSO母液配制方法： mg 药物溶于 μL DMSO溶液（母液浓度 mg/mL，

体内配方配制方法：取 μL DMSO母液，加入 μL PEG300，混匀澄清后加入μL Tween 80，混匀澄清后加入 μL ddH2O，混匀澄清。

1. 首先保证母液是澄清的；
           2. 一定要按照顺序依次将溶剂加入，进行下一步操作之前必须保证上一步操作得到的是澄清的溶液，可采用涡旋、超声或水浴加热等物理方法助溶。

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