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Cardamonin
目录号 : SJ-MN0425 别名 : Cardamomin; Alpinetin chalcone 中文名称 : 豆蔻明 纯度:99.42%

Cardamonin (Cardamomin) 是一种黄酮类化合物,用作于芳香烃受体 (AhR) 激活剂。Cardamonin 是一种新型的 hTRPA1 离子通道拮抗剂,IC50 为 454 nM。Cardamonin 通过 AhR/Nrf2/NQO1 途径抑制 NLRP3 炎性体激活来减轻炎症性肠病。Cardamonin 具有抗癌、抗炎、抗微生物和抗糖尿病的活性。

CAS No. :18956-16-6
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规格 价格 货期
5 mg ¥  480.00
10 mg ¥  680.00
25 mg ¥  1140.00
50 mg ¥  1660.00
100 mg ¥  2520.00
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SparkJade小分子产品文献引用

Cas No.
18956-16-6
分子式
C16H14O4
分子量
270.28
储存方式
(自收到货起)
 Pure form  -20℃   3 年

 In solvent

建议分装储备液,避免反复冻融!

 -80℃   2 年
 -20℃   1 年
生物活性

Cardamonin (Cardamomin) 是一种黄酮类化合物,用作于芳香烃受体 (AhR) 激活剂。Cardamonin 是一种新型的 hTRPA1 离子通道拮抗剂,IC50 为 454 nM。Cardamonin 通过 AhR/Nrf2/NQO1 途径抑制 NLRP3 炎性体激活来减轻炎症性肠病。Cardamonin 具有抗癌、抗炎、抗微生物和抗糖尿病的活性。

相关靶点
NOD-like Receptor (NLR);Aryl Hydrocarbon Receptor (AhR);NF-κB;STAT;Wnt/β-catenin;Bcl-2 Family;Apoptosis
作用通路
Immunology/Inflammation;NF-κB Signaling;JAK/STAT Signaling;Stem Cell/Wnt;Apoptosis
产品类别
天然产物
应用领域
免疫/炎症;肿瘤;心血管;代谢;干细胞
IC50 & Target

IC50: 454 nM (hTRPA1) [1]

体外研究 (In Vitro)

Cardamonin (5-40 μM;24 或 48 小时) 抑制胃癌细胞生长 [2]

Cardamonin (10-30 μM;24 或 48 小时) 能够调节凋亡相关蛋白的表达 [2]

Cardamonin (10-30 μM;24 或 48 小时) 抑制 STAT3 磷酸化 [2]

Cardamonin (0-100 μM;24 小时) 可提高 HL-1 细胞的抗氧化能力 [3]

体内研究 (In Vivo)

Cardamonin (i.g.;20、40 或 80 mg/kg;单次) 减轻了阿霉素诱导的心脏毒性,并抑制了阿霉素引起的小鼠细胞凋亡 [3]

参考文献

[1]. Wang S, et al. Cardamonin, a Novel Antagonist of hTRPA1 Cation Channel, Reveals Therapeutic Mechanism of Pathological Pain. Molecules. 2016 Aug 29;21(9):1145.

[2]. Zheng Wang, et al. Cardamonin exerts anti-gastric cancer activity via inhibiting LncRNA-PVT1-STAT3 axis. Biosci Rep. 2019 May 17;39(5):BSR20190357.

[3]. Wang Qi, et al. Cardamonin protects against doxorubicin-induced cardiotoxicity in mice by restraining oxidative stress and inflammation associated with Nrf2 signaling. Biomed Pharmacother. 2020 Feb;122:109547.

溶解度数据

体外 (25°C) DMSO (吸湿的 DMSO 对产品的溶解度有显著影响, 请使用新开封的 DMSO)
54 mg/mL (199.79 mM)

制备储备液

制备储备液 浓度 溶液体积 质量 1 mg 5 mg 10 mg
1 mM 3.6999 mL 18.4993 mL 36.9987 mL
5 mM 0.7400 mL 3.6999 mL 7.3997 mL
10 mM 0.3700 mL 1.8499 mL 3.6999 mL
50 mM 0.0740 mL 0.3700 mL 0.7400 mL

备注:请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液;一旦配成溶液,请分装保存,避免反复冻融造成的产品失效溶液超过 3 个月建议复检,以免影响活性。

纯度: 99.42%

1:一般建议:为了使其更好的溶解,请用 37℃ 加热试管并在超声波、水浴中震动片刻。不同厂家不同批次产品溶解度各有差异,仅做参考。
2:运输条件:蓝冰运输或根据您的需求运输。
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4:部分产品 SparkJade 仅能提供部分信息,思科捷不保证所提供信息的权威性,以上数据仅供参考交流研究之用。

5: 为更好的适应实验需求和市场情况,SparkJade 部分产品陆续更新中,最新产品信息以官网为准,不便之处,敬请谅解!
6:实验结果可由多种因素影响,相关处理只限于产品本身,不涉及其他赔偿。
7: SparkJade 的所有产品仅用于科学研究或者工业应用等非医疗目的,不可用于人类或动物的临床诊断或治疗,非药用,非食用。
The molarity calculator equation
Mass (g) = Concentration (mol/L) × Volume (L) × Molecular Weight (g/mol)
The dilution calculator equation
Concentration (start) × Volume (start) = Concentration (final) × Volume (final)
This equation is commonly abbreviated as: C1V1 = C2V2
Molecular weight calculator
Enter the chemical formula of the compound to calculate its molar mass and elemental composition
g/mol
Animal experiment calculation converter
第一步:请输入基本实验信息(考虑到实验过程中的损耗,建议多配一只动物的药量)
第二步:请输入动物体内配方组成(配方适用于不溶于水的药物;不同批次药物配方比例不同,请联系SparkJade为您提供正确的澄清溶液配方)
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计算结果:

工作液浓度 mg/ml;

DMSO母液配制方法 mg 药物溶于 μL DMSO溶液(母液浓度 mg/mL,

体内配方配制方法μL DMSO母液,加入 μL PEG300,混匀澄清后加入μL Tween 80,混匀澄清后加入 μL ddH2O,混匀澄清。

1. 首先保证母液是澄清的;
           2. 一定要按照顺序依次将溶剂加入,进行下一步操作之前必须保证上一步操作得到的是澄清的溶液,可采用涡旋、超声或水浴加热等物理方法助溶。