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Valdecoxib
目录号 : SJ-MX2158 别名 : SC 65872; SC-65872; SC65872 中文名称 : 伐地考昔 纯度:99.44%

Valdecoxib 是一种高效的,可口服的,选择性的 COX-2 抑制剂,对 COX-2 COX-1 IC50 值分别为 5 nM 和 140 μM,可用于关节炎和疼痛的研究。

CAS No. :181695-72-7
SparkJade所售产品仅用于科学研究(非临床研究),不向任何个人提供产品和服务。
规格 价格 货期
5 mg ¥  360.00
10 mg ¥  580.00
25 mg ¥  1200.00
50 mg ¥  1800.00
100 mg ¥  3160.00
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SparkJade小分子产品文献引用

Cas No.
181695-72-7
分子式
C16H14N2O3S
分子量
314.36
储存方式
(自收到货起)
 Pure form  -20℃   3 年

 In solvent

建议分装储备液,避免反复冻融!

 -80℃   2 年
 4℃      2 年  -20℃   1 年
生物活性

Valdecoxib 是一种高效的,可口服的,选择性的 COX-2 抑制剂,对 COX-2 COX-1 IC50 值分别为 5 nM 和 140 μM,可用于关节炎和疼痛的研究。

相关靶点
COX
作用通路
Immunology/Inflammation
应用领域
免疫/炎症
IC50 & Target
IC50 IC50  
COX-2 [1] COX-1 [1] Human Endogenous Metabolite
5 nM  140 μM  
体外研究 (In Vitro)

Valdecoxib (Compound 2) 是一种高效、选择性和具有口服活性的 COX-2 抑制剂,对 COX-2 和 COX-1 的 IC50 分别为 5 nM 和 140 μM [1]

Valdecoxib (10,100 μM) 以剂量依赖性方式抑制 LPS 诱导的内皮细胞增殖和 bFGF 分泌。在炎症条件下,Valdecoxib 通过 HMEC-1 刺激 VEGF 的形成 [2]

体内研究 (In Vivo)

Valdecoxib (化合物 2) 在急性抗炎试验 (大鼠角叉菜胶足垫水肿;ED50=10.2 ± 1.4 mg/kg) 中显示出有效的口服活性。Valdexixib 在大鼠辅助性关节炎模型中也具有慢性抗炎活性,ED50 为 0.032 ± 0.002 mg/kg/day [1]

Valdecoxib (10 mg/kg;腹腔注射) 显著减轻慢性应激小鼠的行为和生化 (氧化损伤) 改变 [3]

参考文献

[1]. Talley JJ, et al. 4-[5-Methyl-3-phenylisoxazol-4-yl]- benzenesulfonamide, valdecoxib: a potent and selective inhibitor of COX-2. J Med Chem. 2000 Mar 9;43(5):775-7.  

[2]. Wiktorowska-Owczarek A. The effect of valdecoxib on the production of growth factors evoked by hypoxia and bacterial lipopolysaccharide in HMEC-1 cells. Adv Clin Exp Med. 2013 Nov-Dec;22(6):795-800.  

[3]. Kumar A, et al. Protective effects of selective and non-selective cyclooxygenase inhibitors in an animal model of chronic stress. Neurosci Bull. 2010 Feb;26(1):17-27.  

溶解度数据

体外 (25°C) DMSO (吸湿的 DMSO 对产品的溶解度有显著影响, 请使用新开封的 DMSO)
63 mg/mL (200.41 mM)

制备储备液

制备储备液 浓度 溶液体积 质量 1 mg 5 mg 10 mg
1 mM 3.1811 mL 15.9053 mL 31.8107 mL
5 mM 0.6362 mL 3.1811 mL 6.3621 mL
10 mM 0.3181 mL 1.5905 mL 3.1811 mL
50 mM 0.0636 mL 0.3181 mL 0.6362 mL

备注:请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液;一旦配成溶液,请分装保存,避免反复冻融造成的产品失效溶液超过 3 个月建议复检,以免影响活性。

纯度: 99.44%

1:一般建议:为了使其更好的溶解,请用 37℃ 加热试管并在超声波、水浴中震动片刻。不同厂家不同批次产品溶解度各有差异,仅做参考。
2:运输条件:蓝冰运输或根据您的需求运输。
3:  SparkJade 小分子产品为非无菌包装,若用于细胞培养,请提前做预处理,除去热原细菌,否则会导致染菌。

4:部分产品 SparkJade 仅能提供部分信息,思科捷不保证所提供信息的权威性,以上数据仅供参考交流研究之用。

5: 为更好的适应实验需求和市场情况,SparkJade 部分产品陆续更新中,最新产品信息以官网为准,不便之处,敬请谅解!
6:实验结果可由多种因素影响,相关处理只限于产品本身,不涉及其他赔偿。
7: SparkJade 的所有产品仅用于科学研究或者工业应用等非医疗目的,不可用于人类或动物的临床诊断或治疗,非药用,非食用。
The molarity calculator equation
Mass (g) = Concentration (mol/L) × Volume (L) × Molecular Weight (g/mol)
The dilution calculator equation
Concentration (start) × Volume (start) = Concentration (final) × Volume (final)
This equation is commonly abbreviated as: C1V1 = C2V2
Molecular weight calculator
Enter the chemical formula of the compound to calculate its molar mass and elemental composition
g/mol
Animal experiment calculation converter
第一步:请输入基本实验信息(考虑到实验过程中的损耗,建议多配一只动物的药量)
第二步:请输入动物体内配方组成(配方适用于不溶于水的药物;不同批次药物配方比例不同,请联系SparkJade为您提供正确的澄清溶液配方)
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计算结果:

工作液浓度 mg/ml;

DMSO母液配制方法 mg 药物溶于 μL DMSO溶液(母液浓度 mg/mL,

体内配方配制方法μL DMSO母液,加入 μL PEG300,混匀澄清后加入μL Tween 80,混匀澄清后加入 μL ddH2O,混匀澄清。

1. 首先保证母液是澄清的;
           2. 一定要按照顺序依次将溶剂加入,进行下一步操作之前必须保证上一步操作得到的是澄清的溶液,可采用涡旋、超声或水浴加热等物理方法助溶。