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Salicin
目录号 : SJ-MN0418 别名 : D-(-)-Salicin; Salicoside 中文名称 : 水杨苷 纯度:99.29%

Salicin (Salicoside, Salicine)是一种醇-β-糖苷,含有 D-葡萄糖。是柳树皮产生的一种抗炎剂。它是一种天然的、非选择性的 COX1 和 COX2 抑制剂。

CAS No. :138-52-3
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规格 价格 货期
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SparkJade小分子产品文献引用

Cas No.
138-52-3
分子式
C13H18O7
分子量
286.28
储存方式
(自收到货起)
 Pure form  -20℃   3 年

 In solvent

建议分装储备液,避免反复冻融!

 -80℃   2 年
 4℃      2 年  -20℃   1 年
生物活性

Salicin (Salicoside, Salicine)是一种醇-β-糖苷,含有 D-葡萄糖。是柳树皮产生的一种抗炎剂。它是一种天然的、非选择性的 COX1 和 COX2 抑制剂。

相关靶点
COX
作用通路
Immunology/Inflammation
产品类别
天然产物
应用领域

肿瘤;免疫/炎症

IC50 & Target

COX1 [1] ;COX2 [1]

体外研究 (In Vitro)

与 COLO cells 对照组相比,Salicin(10 μM)处理 COLO cells 后,COX2 酶解产物 PGE2 在裂解液中显著下调至 76 %,在上清液中下调至 70 %。同时在基因水平上对 COX1 抑制作用最小,达到 CCD 控制的 91 %。Salicin(10 μM)处理 24 h 后结肠癌细胞增殖率由 144% 降至 113 %,48 h 后增值率由 187 % 降至 130 %;10 μM 处理 24 h 后结肠癌细胞增殖率由 108 % 降至 119 %。与 LPS 处理组比较 Salicin(0.07、0.14 和 0.28 μM)预处理的 LPS 诱导细胞中 TNF-α、IL-1β 和 IL-6 表达降低(p < 0.05)[2]

Salicin 是一种前药,被逐渐运输到肠的下部被肠道细菌水解为水杨醇,并在吸收后被转化为水杨酸。它可产生退热作用且不引起胃部伤害 [3]

体内研究 (In Vivo)

Salicin(35、70、140 μM) 显著抑制 LPS 诱导的病变。 LPS 诱导的肺组织 MPO 活性较对照组明显升高,而 Salicin(35、70、140 μM)可明显抑制上述变化。Salicin 预处理可抑制 LPS 诱导的 JNK、ERK、p38/MAPK 和 p65 的活化且呈剂量依赖性 [2]

参考文献

[1]. Jun Yan He, et al. Salicin as a Multipurpose Therapeutic Approach for Colon Cancer.

[2]. Li Y, et al. D(-)-Salicin inhibits the LPS-induced inflammation in RAW264.7 cells and mouse models. Int Immunopharmacol. 2015 Jun;26(2):286-94.

[3].Akao T, et al. Evaluation of salicin as an antipyretic prodrug that does not cause gastric injury. Planta Med. 2002 Aug;68(8):714-8.

溶解度数据

体外 (25°C) DMSO (吸湿的 DMSO 对产品的溶解度有显著影响, 请使用新开封的 DMSO)
57 mg/mL (199.11 mM)
H2O (如您选择水作为储备液,请稀释至工作液后,
再用 0.22 μm 的滤膜过滤除菌后使用)
35 mg/mL (122.26 mM)

制备储备液

制备储备液 浓度 溶液体积 质量 1 mg 5 mg 10 mg
1 mM 3.4931 mL 17.4654 mL 34.9308 mL
5 mM 0.6986 mL 3.4931 mL 6.9862 mL
10 mM 0.3493 mL 1.7465 mL 3.4931 mL
50 mM 0.0699 mL 0.3493 mL 0.6986 mL

备注:请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液;一旦配成溶液,请分装保存,避免反复冻融造成的产品失效溶液超过 3 个月建议复检,以免影响活性。

纯度: 99.29%

1:一般建议:为了使其更好的溶解,请用 37℃ 加热试管并在超声波、水浴中震动片刻。不同厂家不同批次产品溶解度各有差异,仅做参考。
2:运输条件:蓝冰运输或根据您的需求运输。
3:  SparkJade 小分子产品为非无菌包装,若用于细胞培养,请提前做预处理,除去热原细菌,否则会导致染菌。

4:部分产品 SparkJade 仅能提供部分信息,思科捷不保证所提供信息的权威性,以上数据仅供参考交流研究之用。

5: 为更好的适应实验需求和市场情况,SparkJade 部分产品陆续更新中,最新产品信息以官网为准,不便之处,敬请谅解!
6:实验结果可由多种因素影响,相关处理只限于产品本身,不涉及其他赔偿。
7: SparkJade 的所有产品仅用于科学研究或者工业应用等非医疗目的,不可用于人类或动物的临床诊断或治疗,非药用,非食用。
The molarity calculator equation
Mass (g) = Concentration (mol/L) × Volume (L) × Molecular Weight (g/mol)
The dilution calculator equation
Concentration (start) × Volume (start) = Concentration (final) × Volume (final)
This equation is commonly abbreviated as: C1V1 = C2V2
Molecular weight calculator
Enter the chemical formula of the compound to calculate its molar mass and elemental composition
g/mol
Animal experiment calculation converter
第一步:请输入基本实验信息(考虑到实验过程中的损耗,建议多配一只动物的药量)
第二步:请输入动物体内配方组成(配方适用于不溶于水的药物;不同批次药物配方比例不同,请联系SparkJade为您提供正确的澄清溶液配方)
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计算结果:

工作液浓度 mg/ml;

DMSO母液配制方法 mg 药物溶于 μL DMSO溶液(母液浓度 mg/mL,

体内配方配制方法μL DMSO母液,加入 μL PEG300,混匀澄清后加入μL Tween 80,混匀澄清后加入 μL ddH2O,混匀澄清。

1. 首先保证母液是澄清的;
           2. 一定要按照顺序依次将溶剂加入,进行下一步操作之前必须保证上一步操作得到的是澄清的溶液,可采用涡旋、超声或水浴加热等物理方法助溶。