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Rabeprazole sodium
目录号 : SJ-MX1847A 别名 : LY307640 sodium; LY 307640 sodium; LY-307640 sodium 中文名称 : 雷贝拉唑钠 纯度：99.42%

Rabeprazole sodium (LY307640 sodium) 是一种二代质子泵抑制剂 (pump inhibitor， PPI)，不可逆地抑制胃 H+/K+-ATPase。Rabeprazole sodium 诱导细胞凋亡 (apoptosis)。Rabeprazole sodium 也抑制尿苷核苷核糖水解酶 (UNH) ，IC50 为 0.3 μM。Rabeprazole sodium 可用于胃溃疡和胃食管反流的研究。

CAS No. :117976-90-6
SparkJade所售产品仅用于科学研究（非临床研究），不向任何个人提供产品和服务。
规格 价格 货期
5 mg ¥  220.00
10 mg ¥  360.00
25 mg ¥  520.00
50 mg ¥  640.00
100 mg ¥  940.00
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SparkJade小分子产品文献引用

Cas No.
117976-90-6
分子式
C18H20N3NaO3S
分子量
381.42
储存方式
(自收到货起)
 Pure form  -20℃   3 年

 In solvent

建议分装储备液，避免反复冻融！

  -80℃   2 年
 -20℃   1 年
储存注意事项

-20℃
生物活性

Rabeprazole sodium (LY307640 sodium) 是一种二代质子泵抑制剂 (pump inhibitor， PPI)，不可逆地抑制胃 H+/K+-ATPase。Rabeprazole sodium 诱导细胞凋亡 (apoptosis)。Rabeprazole sodium 也抑制尿苷核苷核糖水解酶 (UNH) ，IC50 为 0.3 μM。Rabeprazole sodium 可用于胃溃疡和胃食管反流的研究。
相关靶点
Proton Pump；Apoptosis
作用通路
Membrane Transporter/Ion Channel；Apoptosis
应用领域
免疫/炎症；肿瘤
IC50 & Target
IC50      
UNH [1] Pump inhibitor (PPI) [1] H+/K+-ATPase [2] Apoptosis [2]
0.3 μM      
体外研究 (In Vitro)

Rabeprazole 在用 0.2 mM 处理 16 小时后减弱人胃癌细胞的细胞活力 [2]。
Rabeprazole 完全抑制 MKN-28 细胞中 ERK1/2 的磷酸化。胃癌细胞系 MKN-28 在酸性培养基 (pH 5.4) 中培养 2 小时，用 Rabeprazole (0.2 mM，持续 2 小时) 预处理可强烈抑制 MKN-28 细胞中的 ERK 1/2 磷酸化 [2]。
体内研究 (In Vivo)

Rabeprazole sodium (10 mg/kg；口服每 48 小时一次，持续 18 周) 疗程导致雌性小鼠骨密度 (BMD) 显著下降并降低血清钙水平并产生继发性甲状旁腺功能亢进症 [3]。
参考文献

[1]. Tara A Shea, et al. Identification of Proton-Pump Inhibitor Drugs That Inhibit Trichomonas Vaginalis Uridine Nucleoside Ribohydrolase. Bioorg Med Chem Lett. 2014 Feb 15;24(4):1080-4. 

[2]. Mengli Gu, et al. Rabeprazole Exhibits Antiproliferative Effects on Human Gastric Cancer Cell Lines. Oncol Lett. 2014 Oct;8(4):1739-1744. 

[3]. Aly A M Shaalan, et al. Supplement With Calcium or Alendronate Suppresses Osteopenia Due to Long Term Rabeprazole Treatment in Female Mice: Influence on Bone TRAP and Osteopontin Levels. Front Pharmacol. 2020 May 13;11:583.

溶解度数据

体外 (25°C） DMSO (吸湿的 DMSO 对产品的溶解度有显著影响， 请使用新开封的 DMSO)
76 mg/mL (199.26 mM)
H2O (如您选择水作为储备液，请稀释至工作液后，
再用 0.22 μm 的滤膜过滤除菌后使用)
76 mg/mL (199.26 mM)

制备储备液

制备储备液 浓度 溶液体积 质量 1 mg 5 mg 10 mg
1 mM 2.6218 mL 13.1089 mL 26.2178 mL
5 mM 0.5244 mL 2.6218 mL 5.2436 mL
10 mM 0.2622 mL 1.3109 mL 2.6218 mL
50 mM 0.0524 mL 0.2622 mL 0.5244 mL

备注：请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；一旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。溶液超过 3 个月建议复检，以免影响活性。

纯度： 99.42%

SDS
1：一般建议：为了使其更好的溶解，请用 37℃ 加热试管并在超声波、水浴中震动片刻。不同厂家不同批次产品溶解度各有差异，仅做参考。
2：运输条件：蓝冰运输或根据您的需求运输。
3:  SparkJade 小分子产品为非无菌包装，若用于细胞培养，请提前做预处理，除去热原细菌，否则会导致染菌。

4：部分产品 SparkJade 仅能提供部分信息，思科捷不保证所提供信息的权威性，以上数据仅供参考交流研究之用。
5: 为更好的适应实验需求和市场情况，SparkJade 部分产品陆续更新中，最新产品信息以官网为准，不便之处，敬请谅解！
6：实验结果可由多种因素影响，相关处理只限于产品本身，不涉及其他赔偿。
7： SparkJade 的所有产品仅用于科学研究或者工业应用等非医疗目的，不可用于人类或动物的临床诊断或治疗，非药用，非食用。

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The molarity calculator equation
Mass (g) = Concentration (mol/L) × Volume (L) × Molecular Weight (g/mol)
计算 重置
The dilution calculator equation
Concentration (start) × Volume (start) = Concentration (final) × Volume (final)
This equation is commonly abbreviated as: C1V1 = C2V2
计算 重置
Molecular weight calculator
Enter the chemical formula of the compound to calculate its molar mass and elemental composition
g/mol
计算 重置
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第一步：请输入基本实验信息（考虑到实验过程中的损耗，建议多配一只动物的药量）
第二步：请输入动物体内配方组成（配方适用于不溶于水的药物；不同批次药物配方比例不同，请联系SparkJade为您提供正确的澄清溶液配方）
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计算 重置

计算结果:

工作液浓度： mg/ml；

DMSO母液配制方法： mg 药物溶于 μL DMSO溶液（母液浓度 mg/mL，

体内配方配制方法：取 μL DMSO母液，加入 μL PEG300，混匀澄清后加入μL Tween 80，混匀澄清后加入 μL ddH2O，混匀澄清。

1. 首先保证母液是澄清的；
           2. 一定要按照顺序依次将溶剂加入，进行下一步操作之前必须保证上一步操作得到的是澄清的溶液，可采用涡旋、超声或水浴加热等物理方法助溶。

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