010301,010401,010103,010P0403,01010B,0D01,0D02,0E02,010G0802,010G0102,010G0502,010J0D02,010J0703,0D08,0D04,0D07,0D06,0D05
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kaempferide
目录号 : SJ-MN0368 别名 : Kaempferol 4'-O-methyl ether 中文名称 : 山奈素 纯度:99.91%

Kaempferide 是具有口服活性的可以从 Hippophae rhamnoides L 中分离得到的黄酮醇。Kaempferide 有抗癌、抗炎症、抗氧化、抗糖尿病、抗肥胖、抗高血压和神经保护等活性。Kaempferide 可以诱导细胞凋亡 (apoptosis)。Kaempferide 通过抗氧化来促进成骨,可以用于骨质疏松的研究。

CAS No. :491-54-3
SparkJade所售产品仅用于科学研究(非临床研究),不向任何个人提供产品和服务。
规格 价格 货期
10 mg ¥  260.00
50 mg ¥  860.00
100 mg ¥  1440.00
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SparkJade小分子产品文献引用

Cas No.
491-54-3
分子式
C16H12O6
分子量
300.26
储存方式
(自收到货起)
 Pure form  -20℃   3 年

 In solvent

建议分装储备液,避免反复冻融!

 -80℃   2 年
 4℃      2 年  -20℃   1 年
生物活性

Kaempferide 是具有口服活性的可以从 Hippophae rhamnoides L 中分离得到的黄酮醇。Kaempferide 有抗癌、抗炎症、抗氧化、抗糖尿病、抗肥胖、抗高血压和神经保护等活性。Kaempferide 可以诱导细胞凋亡 (apoptosis)。Kaempferide 通过抗氧化来促进成骨,可以用于骨质疏松的研究。

相关靶点
Apoptosis;Autophagy;Bacterial;Estrogen Receptor (ER)/ERR;Influenza Virus;PI3K;Akt;GSK-3;Wnt/β-catenin
作用通路
Apoptosis;Autophagy;Anti-infection;Nuclear Receptor Signaling;PI3K/Akt/mTOR;Stem Cell/Wnt
产品类别
天然产物
应用领域
肿瘤;感染;心血管;神经科学;代谢;免疫/炎症;干细胞
体外研究 (In Vitro)

Kaempferid 在 HCC 细胞系中具有细胞毒性 (HepG2:IC50 = 27.94 µM; Huh7: IC50 = 25.65  µM; N1S1:IC50 = 15.18  µM) [1]
Kaempferid (5, 20 μM; 48 h) 在 HepG2 细胞中减轻 oral acid (OA) (0.5 mM) 诱导的细胞脂质积累和氧化应激 [2]
Kaempferide 通过 FoxO1/β-catenin 信号通路来促进成骨 [3]
Kaempferide (10-15 μM; 24 h) 在 HeLa 细胞中具有细胞毒性 IC50 为 16 μM,且可以诱导细胞凋亡 [4]

体内研究 (In Vivo)

Kaempferid (25 mg/kg; 静脉注射; 一周三次) 在 SD (Sprague Dawley) 大鼠中具有抗癌活性 [1]
Kaempferide (10 mg/kg; 日食喂养,一天一次连续 16 周) 在肥胖 C57BL/6J 小鼠中通过抑制 TLR4/i-κBα/NF-κB 通路来改善氧化应激和炎症,并且可以缓解小鼠的肥胖和糖脂代谢紊乱 [5]
Kaempferide (0.1-0.3 mg/kg; 注射; 单剂量) 在缺血/再灌注 (I/R) 诱导的 SD (Sprague Dawley) 大鼠中通过激活 PI3K/Akt/GSK-3β 通路来缓解心肌缺血/再灌注损伤 [6]

参考文献

[1]. Chandrababu G, et al. Kaempferide exhibits an anticancer effect against hepatocellular carcinoma in vitro and in vivo[J]. Naunyn-Schmiedeberg's Archives of Pharmacology, 2023: 1-7.

[2]. Tie F, et al. Kaempferol and kaempferide attenuate oleic acid-induced lipid accumulation and oxidative stress in HepG2 cells[J]. International Journal of Molecular Sciences, 2021, 22(16): 8847. 

[3]. Ma X, et al. Kaempferide enhances antioxidant capacity to promote osteogenesis through FoxO1/β-catenin signaling pathway[J]. European Journal of Pharmacology, 2021, 911: 174555.

[4]. Nath L R, et al. Kaempferide, the most active among the four flavonoids isolated and characterized from Chromolaena odorata, induces apoptosis in cervical cancer cells while being pharmacologically safe[J]. RSC advances, 2015, 5(122): 100912-100922.

[5]. Tang H, et al. Kaempferide improves oxidative stress and inflammation by inhibiting the TLR4/IκBα/NF-κB pathway in obese mice[J]. Iranian Journal of Basic Medical Sciences, 2021, 24(4): 493. 

[6]. Wang D, et al. Kaempferide Protects against Myocardial Ischemia/Reperfusion Injury through Activation of the PI3K/Akt/GSK-3β Pathway. Mediators Inflamm. 2017;2017:5278218. 

溶解度数据

体外 (25°C) DMSO (吸湿的 DMSO 对产品的溶解度有显著影响, 请使用新开封的 DMSO)
60 mg/mL (199.83 mM)

制备储备液

制备储备液 浓度 溶液体积 质量 1 mg 5 mg 10 mg
1 mM 3.3304 mL 16.6522 mL 33.3045 mL
5 mM 0.6661 mL 3.3304 mL 6.6609 mL
10 mM 0.3330 mL 1.6652 mL 3.3304 mL
50 mM 0.0666 mL 0.3330 mL 0.6661 mL

备注:请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液;一旦配成溶液,请分装保存,避免反复冻融造成的产品失效溶液超过 3 个月建议复检,以免影响活性。

纯度: 99.91%

1:一般建议:为了使其更好的溶解,请用 37℃ 加热试管并在超声波、水浴中震动片刻。不同厂家不同批次产品溶解度各有差异,仅做参考。
2:运输条件:蓝冰运输或根据您的需求运输。
3:  SparkJade 小分子产品为非无菌包装,若用于细胞培养,请提前做预处理,除去热原细菌,否则会导致染菌。

4:部分产品 SparkJade 仅能提供部分信息,思科捷不保证所提供信息的权威性,以上数据仅供参考交流研究之用。

5: 为更好的适应实验需求和市场情况,SparkJade 部分产品陆续更新中,最新产品信息以官网为准,不便之处,敬请谅解!
6:实验结果可由多种因素影响,相关处理只限于产品本身,不涉及其他赔偿。
7: SparkJade 的所有产品仅用于科学研究或者工业应用等非医疗目的,不可用于人类或动物的临床诊断或治疗,非药用,非食用。
The molarity calculator equation
Mass (g) = Concentration (mol/L) × Volume (L) × Molecular Weight (g/mol)
The dilution calculator equation
Concentration (start) × Volume (start) = Concentration (final) × Volume (final)
This equation is commonly abbreviated as: C1V1 = C2V2
Molecular weight calculator
Enter the chemical formula of the compound to calculate its molar mass and elemental composition
g/mol
Animal experiment calculation converter
第一步:请输入基本实验信息(考虑到实验过程中的损耗,建议多配一只动物的药量)
第二步:请输入动物体内配方组成(配方适用于不溶于水的药物;不同批次药物配方比例不同,请联系SparkJade为您提供正确的澄清溶液配方)
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计算结果:

工作液浓度 mg/ml;

DMSO母液配制方法 mg 药物溶于 μL DMSO溶液(母液浓度 mg/mL,

体内配方配制方法μL DMSO母液,加入 μL PEG300,混匀澄清后加入μL Tween 80,混匀澄清后加入 μL ddH2O,混匀澄清。

1. 首先保证母液是澄清的;
           2. 一定要按照顺序依次将溶剂加入,进行下一步操作之前必须保证上一步操作得到的是澄清的溶液,可采用涡旋、超声或水浴加热等物理方法助溶。