Naringenin 抑制 HepG2 细胞的增殖,部分原因是细胞周期的 G0/G1 和 G2/M 期细胞的积累。Naringenin 具有诱导细胞凋亡的作用,表现为细胞核损伤和凋亡细胞比例增加。Naringenin 触发线粒体介导的凋亡途径,表现为 Bax/Bcl-2 比值升高,随后释放细胞色素 C,依次激活 caspase-3 [1]。
Naringenin 暴露显著降低 A431 细胞的细胞活力,同时以剂量依赖的方式增加核浓缩和 DNA 断裂。细胞周期研究表明,柚皮素在细胞周期的 G0/G1 期诱导细胞周期停滞,caspase-3 分析显示 caspase-3 活性呈剂量依赖性增加,导致细胞凋亡 [2]。