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Corilagin
目录号 : SJ-MN0347 中文名称 : 柯里拉京 纯度：99.71%

Corilagin 是一种鞣酸，具有抗炎，抗肿瘤，肝脏保护活性。Corilagin 可抑制 RNA 肿瘤病毒逆转录酶的活性。Corilagin 可抑制金黄色葡萄球菌的生长，MIC 为 25 μg/mL。Corilagin 还在肝癌和卵巢癌肿瘤模型中展现抗肿瘤活性，而对正常细胞和组织的毒性很低。

CAS No. :23094-69-1
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规格 价格 货期
5 mg ¥  410.00
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SparkJade小分子产品文献引用

Cas No.
23094-69-1
分子式
C27H22O18
分子量
634.45
储存方式
(自收到货起)
 Pure form  -20℃   3 年

 In solvent

建议分装储备液，避免反复冻融！

  -80℃   2 年
 -20℃   1 年
生物活性

Corilagin 是一种鞣酸，具有抗炎，抗肿瘤，肝脏保护活性。Corilagin 可抑制 RNA 肿瘤病毒逆转录酶的活性。Corilagin 可抑制金黄色葡萄球菌的生长，MIC 为 25 μg/mL。Corilagin 还在肝癌和卵巢癌肿瘤模型中展现抗肿瘤活性，而对正常细胞和组织的毒性很低。
相关靶点
Apoptosis；Autophagy；Bacterial；Reverse Transcriptase
作用通路
Apoptosis；Autophagy；Anti-infection
产品类别

天然产物
应用领域
肿瘤；感染；免疫/炎症
体外研究 (In Vitro)

Corilagin (0-50 μM, 24 h) 抑制 SGC7901 和 BGC823 细胞生长, 且细胞变圆 [1]。
Corilagin (0-30 μM, 24 h) 诱导 SGC7901 和 BGC823 细胞凋亡 [1]。
Corilagin (0-30 μM，24 小时) 降低 SGC7901 和 BGC823 细胞中 procaspase-8、-9 和 -3 的蛋白水平并增加裂解的 PARP [1]。
Corilagin (0-30 μM, 24 h) 在 SGC7901 和 BGC823 细胞中诱导自噬 (酸性囊泡增强，LC3II 水平升高) [1]。
Corilagin (0-30 μM, 24 h) 诱导 SGC7901 和 BGC823 细胞产生 ROS [1]。
Corilagin (40 μM，24 或 48 小时) 在 Hey 和 SKOv3ip 细胞中诱导 G2 细胞周期停滞和细胞凋亡 [2]。
Corilagin (0-80 μM，1-3 天) 抑制 Hey、SKOv3ip 和 HO8910PM 细胞中 TGF-β1 的分泌 [2]。
体内研究 (In Vivo)

Corilagin (15 mg/kg, 腹腔注射, 持续 7 天) 在 Hep3B 肝细胞癌小鼠模型中显示出抗肿瘤活性 [3]。
Corilagin (0-20 mg/kg, 腹腔注射) 可预防 APAP 诱导的小鼠肝毒性 [4]。
Corilagin (10 和 100 mg/kg, 腹腔注射) 改善博来霉素诱导的小鼠肺纤维化 [5]。
参考文献

[1]. Xu J, et al. Corilagin induces apoptosis, autophagy and ROS generation in gastric cancer cells in vitro. Int J Mol Med. 2019 Feb;43(2):967-979. 

[2]. Jia L, et al. A potential anti-tumor herbal medicine, Corilagin, inhibits ovarian cancer cell growth through blocking the TGF-β signaling pathways. BMC Complement Altern Med. 2013 Feb 15;13:33.  

[3]. Hau DK, et al. In vivo anti-tumour activity of corilagin on Hep3B hepatocellular carcinoma. Phytomedicine. 2010 Dec 15;18(1):11-5.  

[4]. Liu FC, et al. Corilagin reduces acetaminophen-induced hepatotoxicity through MAPK and NF-κB signaling pathway in a mouse model. Am J Transl Res. 2020 Sep 15;12(9):5597-5607. 

[5]. Wang Z, et al. Corilagin attenuates aerosol bleomycin-induced experimental lung injury. Int J Mol Sci. 2014 May 30;15(6):9762-79.

溶解度数据

体外 (25°C） DMSO (吸湿的 DMSO 对产品的溶解度有显著影响， 请使用新开封的 DMSO)
100 mg/mL (157.62 mM)
H2O (如您选择水作为储备液，请稀释至工作液后，
再用 0.22 μm 的滤膜过滤除菌后使用)
5 mg/mL (7.88 mM) 50℃水浴

制备储备液

制备储备液 浓度 溶液体积 质量 1 mg 5 mg 10 mg
1 mM 1.5762 mL 7.8808 mL 15.7617 mL
5 mM 0.3152 mL 1.5762 mL 3.1523 mL
10 mM 0.1576 mL 0.7881 mL 1.5762 mL
50 mM 0.0315 mL 0.1576 mL 0.3152 mL

备注：请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；一旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。溶液超过 3 个月建议复检，以免影响活性。

纯度： 99.71%

SDS
1：一般建议：为了使其更好的溶解，请用 37℃ 加热试管并在超声波、水浴中震动片刻。不同厂家不同批次产品溶解度各有差异，仅做参考。
2：运输条件：蓝冰运输或根据您的需求运输。
3:  SparkJade 小分子产品为非无菌包装，若用于细胞培养，请提前做预处理，除去热原细菌，否则会导致染菌。

4：部分产品 SparkJade 仅能提供部分信息，思科捷不保证所提供信息的权威性，以上数据仅供参考交流研究之用。
5: 为更好的适应实验需求和市场情况，SparkJade 部分产品陆续更新中，最新产品信息以官网为准，不便之处，敬请谅解！
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Mass (g) = Concentration (mol/L) × Volume (L) × Molecular Weight (g/mol)
计算 重置
The dilution calculator equation
Concentration (start) × Volume (start) = Concentration (final) × Volume (final)
This equation is commonly abbreviated as: C1V1 = C2V2
计算 重置
Molecular weight calculator
Enter the chemical formula of the compound to calculate its molar mass and elemental composition
g/mol
计算 重置
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DMSO母液配制方法： mg 药物溶于 μL DMSO溶液（母液浓度 mg/mL，

体内配方配制方法：取 μL DMSO母液，加入 μL PEG300，混匀澄清后加入μL Tween 80，混匀澄清后加入 μL ddH2O，混匀澄清。

1. 首先保证母液是澄清的；
           2. 一定要按照顺序依次将溶剂加入，进行下一步操作之前必须保证上一步操作得到的是澄清的溶液，可采用涡旋、超声或水浴加热等物理方法助溶。

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