01010E,01050W,010O01,010703,010401,010301,010D0H04,0D01,0D02,0D06,0D05
6-Thioguanine
目录号 : SJ-MX1739 别名 : Thioguanine; 2-Amino-6-purinethiol 中文名称 : 硫鸟嘌呤 纯度:99.96%

6-Thioguanine (Thioguanine; 2-Amino-6-purinethiol) 是一种抗白血病和免疫抑制剂,为 SARS 和 MERS 冠状病毒木瓜样蛋白酶 (PLpros) 的抑制剂,同时可有效抑制 USP2 的活性,IC50 值分别为 25 μM 和 40 μM。

CAS No. :154-42-7
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SparkJade小分子产品文献引用

Cas No.
154-42-7
分子式
C5H5N5S
分子量
167.19
储存方式
(自收到货起)
 Pure form  -20℃   3 年

 In solvent

建议分装储备液,避免反复冻融!

 -80℃   2 年
 -20℃   1 年
生物活性

6-Thioguanine (Thioguanine; 2-Amino-6-purinethiol) 是一种抗白血病和免疫抑制剂,为 SARS 和 MERS 冠状病毒木瓜样蛋白酶 (PLpros) 的抑制剂,同时可有效抑制 USP2 的活性,IC50 值分别为 25 μM 和 40 μM。

相关靶点
SARS-CoV;Deubiquitinase;DNA Methyltransferase;Autophagy;Apoptosis;Endogenous Metabolite
作用通路
Anti-infection;Cell Cycle/DNA Damage;Ubiquitin/Proteasome;Epigenetics;Autophagy;Apoptosis;Metabolic Enzyme/Protease
应用领域
肿瘤;感染;免疫/炎症;干细胞
IC50 & Target
IC50 IC50
PLpros [1] Recombinant human USP2 [1]
25 μM 40 μM
体外研究 (In Vitro)

6-Thioguanine (18.75 μM、37.50 μM 或 75.00 μM) 对细胞活力有不利影响,但对 LDH 或 ALT 活性无影响 [1]

6-Thioguanine 是一种抗白血病和免疫抑制剂,作为 SARS 和 MERS 冠状病毒木瓜蛋白酶 (PLpros) 的抑制剂,也能有效抑制 USP2 的活性,PLpros 和重组人 USP2 的 IC50 分别为 25 μM 和 40 μM [2]

6-Thioguanine 通过纯化的 DNA 甲基转移酶 (包括人 DNMT1 和细菌 HpaII 甲基化酶) 影响胞嘧啶残基的甲基化。Thioguanine (1 μM 或 3 μM) 降低 Jurkat T 细胞胞嘧啶甲基化和 3 μM 时人细胞胞嘧啶甲基化 [3]

参考文献

[1]. LaDuke KE, et al. Effects of azathioprine, 6-mercaptopurine, and 6-thioguanine on canine primary hepatocytes. Am J Vet Res. 2015 Jul;76(7):649-55.  

[2]. Chuang SJ, et al. 6-Thioguanine is a noncompetitive and slow binding inhibitor of human deubiquitinating protease USP2. Sci Rep. 2018 Feb 15;8(1):3102. 

[3]. Wang H, et al. 6-Thioguanine perturbs cytosine methylation at the CpG dinucleotide site by DNA methyltransferases in vitro and acts as a DNA demethylating agent in vivo. Biochemistry. 2009 Mar 17;48(10):2290-9. 

溶解度数据

体外 (25°C) DMSO (吸湿的 DMSO 对产品的溶解度有显著影响, 请使用新开封的 DMSO)
33 mg/mL (197.38 mM) 50℃水浴

制备储备液

制备储备液 浓度 溶液体积 质量 1 mg 5 mg 10 mg
1 mM 5.9812 mL 29.9061 mL 59.8122 mL
5 mM 1.1962 mL 5.9812 mL 11.9624 mL
10 mM 0.5981 mL 2.9906 mL 5.9812 mL
50 mM 0.1196 mL 0.5981 mL 1.1962 mL

备注:请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液;一旦配成溶液,请分装保存,避免反复冻融造成的产品失效溶液超过 3 个月建议复检,以免影响活性。

纯度: 99.96%

1:一般建议:为了使其更好的溶解,请用 37℃ 加热试管并在超声波、水浴中震动片刻。不同厂家不同批次产品溶解度各有差异,仅做参考。
2:运输条件:蓝冰运输或根据您的需求运输。
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4:部分产品 SparkJade 仅能提供部分信息,思科捷不保证所提供信息的权威性,以上数据仅供参考交流研究之用。

5: 为更好的适应实验需求和市场情况,SparkJade 部分产品陆续更新中,最新产品信息以官网为准,不便之处,敬请谅解!
6:实验结果可由多种因素影响,相关处理只限于产品本身,不涉及其他赔偿。
7: SparkJade 的所有产品仅用于科学研究或者工业应用等非医疗目的,不可用于人类或动物的临床诊断或治疗,非药用,非食用。
The molarity calculator equation
Mass (g) = Concentration (mol/L) × Volume (L) × Molecular Weight (g/mol)
The dilution calculator equation
Concentration (start) × Volume (start) = Concentration (final) × Volume (final)
This equation is commonly abbreviated as: C1V1 = C2V2
Molecular weight calculator
Enter the chemical formula of the compound to calculate its molar mass and elemental composition
g/mol
Animal experiment calculation converter
第一步:请输入基本实验信息(考虑到实验过程中的损耗,建议多配一只动物的药量)
第二步:请输入动物体内配方组成(配方适用于不溶于水的药物;不同批次药物配方比例不同,请联系SparkJade为您提供正确的澄清溶液配方)
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计算结果:

工作液浓度 mg/ml;

DMSO母液配制方法 mg 药物溶于 μL DMSO溶液(母液浓度 mg/mL,

体内配方配制方法μL DMSO母液,加入 μL PEG300,混匀澄清后加入μL Tween 80,混匀澄清后加入 μL ddH2O,混匀澄清。

1. 首先保证母液是澄清的;
           2. 一定要按照顺序依次将溶剂加入,进行下一步操作之前必须保证上一步操作得到的是澄清的溶液,可采用涡旋、超声或水浴加热等物理方法助溶。