Yohimbine Hydrochloride 是 α-2 肾上腺素能受体抑制剂,阻断突触前或突触后的 α-2 肾上腺素能受体,引起去甲肾上腺素和多巴胺的释放。
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In solvent
建议分装储备液,避免反复冻融!
Yohimbine (Hydrochloride) 可用于动物建模,构建高血压模型,每天在应激前 1 小时给大鼠注射盐酸育亨宾 (0.2 mg/kg,腹腔注射),连续 14 天,将大鼠浸泡在冷水中可显著降低性唤起和性欲,表现为潜伏期和间隔增加。交配活动减少可通过睾酮、促黄体激素 (LH) 和促卵泡激素 (FSH) 水平下降以及大鼠睾丸胆固醇含量下降来证实。使用育亨宾治疗可显著提高性唤起和性能力,并纠正应激对雄性大鼠交配行为的影响 [1]。
[1]. Docherty JR. Yohimbine antagonises α1A- and α1D-adrenoceptor mediated components in addition to the α2A-adrenoceptor component to pressor responses in the pithed rat. Eur J Pharmacol. 2012 Mar 15;679(1-3):90-4.
备注:请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液;一旦配成溶液,请分装保存,避免反复冻融造成的产品失效。溶液超过 3 个月建议复检,以免影响活性。
纯度: 99.53%
4:部分产品 SparkJade 仅能提供部分信息,思科捷不保证所提供信息的权威性,以上数据仅供参考交流研究之用。
计算结果:
工作液浓度: mg/ml;
DMSO母液配制方法: mg 药物溶于 μL DMSO溶液(母液浓度 mg/mL,注:如该浓度超过该批次药物DMSO溶解度,请先联系SparkJade);
体内配方配制方法:取 μL DMSO母液,加入 μL PEG300,混匀澄清后加入μL Tween 80,混匀澄清后加入 μL ddH2O,混匀澄清。
体内配方配制方法:取 μL DMSO母液,加入 μL Corn oil,混匀澄清。
注意:1. 首先保证母液是澄清的; 2. 一定要按照顺序依次将溶剂加入,进行下一步操作之前必须保证上一步操作得到的是澄清的溶液,可采用涡旋、超声或水浴加热等物理方法助溶。
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