Prednisolone 是一种有效的、口服活性的皮质类固醇和糖皮质激素。Prednisolone 的抗炎活性约为氢化可的松的四倍,同时减少了盐和水的保留。Prednisolone 可用于眼部抗炎研究。
Adv Mater.
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In solvent
建议分装储备液,避免反复冻融!
Glucocorticoid receptor [1]
在鼠中性粒细胞中,Prednisolone (50 mg/kg) 在 LPS 之前 15 分钟减弱中性粒细胞中 NO2- 和 NO3- 的产生,并抑制了 LPS 刺激的 NOS 的 mRNA 的水平 [1]。
在 SCW 诱导的关节炎大鼠中,Prednisolone 通过与 IL-1β 和 IL-6 蛋白和 mRNA 表达水平机制来减少了关节膨胀 [2]。
Prednisolone (0.002-10 μg/mL;3 天) 可以抑制人白细胞有丝分裂 [3]。
Prednisolone (5 mg/kg/天;口服;每周 6 天,持续 72 周) 可显著预防小鼠肾病死亡 [4]。
在豚鼠中,Prednisolone 诱导 PL-氧分压的显著下降,而 CoBF、CMs、CAPs 和 ABRs 没有变化 [5]。
[1]. Kolls J, et al. Rapid induction of messenger RNA for nitric oxide synthase II in rat neutrophils in vivo by endotoxin and its suppression by prednisolone. Proc Soc Exp Biol Med. 1994 Mar;205(3):220-9.
[2]. Rioja I, et al. Joint cytokine quantification in two rodent arthritis models: kinetics of expression, correlation of mRNA and protein levels and response to prednisolone treatment. Clin Exp Immunol. 2004 Jul;137(1):65-73.
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[4]. Hahn B H, et al. Comparison of therapeutic and immunosuppressive effects of azathioprine, prednisolone and combined therapy in nzp/nzw mice. Arthritis & Rheumatism: Official Journal of the American College of Rheumatology, 1973,16(2):163-170.
[5]. Lamm K, et al. The effect of prednisolone and non-steroidal anti-inflammatory agents on the normal and noise-damaged guinea pig inner ear. Hear Res. 1998 Jan;115(1-2):149-61.
备注:请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液;一旦配成溶液,请分装保存,避免反复冻融造成的产品失效。溶液超过 3 个月建议复检,以免影响活性。
纯度: 99.96%
4:部分产品 SparkJade 仅能提供部分信息,思科捷不保证所提供信息的权威性,以上数据仅供参考交流研究之用。
计算结果:
工作液浓度: mg/ml;
DMSO母液配制方法: mg 药物溶于 μL DMSO溶液(母液浓度 mg/mL,注:如该浓度超过该批次药物DMSO溶解度,请先联系SparkJade);
体内配方配制方法:取 μL DMSO母液,加入 μL PEG300,混匀澄清后加入μL Tween 80,混匀澄清后加入 μL ddH2O,混匀澄清。
体内配方配制方法:取 μL DMSO母液,加入 μL Corn oil,混匀澄清。
注意:1. 首先保证母液是澄清的; 2. 一定要按照顺序依次将溶剂加入,进行下一步操作之前必须保证上一步操作得到的是澄清的溶液,可采用涡旋、超声或水浴加热等物理方法助溶。
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