Tanshinone IIA sulfonate sodium (12.5 μM) 抑制缺氧诱导的大鼠 PASMCs 和肺动脉远端 PKG 和 PPAR-γ 下调。Tanshinone IIA sulfonate sodium 对缺氧 PASMCs 中 TRPC1 和 TRPC6 表达的抑制作用可以通过特异性敲低 PKG 或 PPAR-γ 来阻止。Tanshinone IIA sulfonate sodium 对缺氧 PASMCs 基础钙浓度和 SOCE 的抑制作用可以通过特异性敲低 PKG 或 PPAR-γ 来逆转。PKG-PPAR-γ 信号轴参与 Tanshinone IIA sulfonate sodium 对缺氧 PASMCs 增殖的抑制作用 [1]。
Tanshinone IIA sulfonate sodium 在 HLMs 和 CYP3A4 亚型中以剂量依赖的方式抑制 CYP3A4 的活性。Tanshinone IIA sulfonate sodium 在体外主要抑制 CYP3A4 的活性,Tanshinone IIA sulfonate sodium 有可能与其他 CYP3A4 底物发生药物-药物相互作用 [2]。