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Tanshinone IIA sulfonate sodium
目录号 : SJ-MN0298 别名 : Sodium Tanshinone IIA sulfonate,Tanshinone IIA sodium sulfonate 中文名称 : 丹参酮IIA磺酸盐 纯度:≥98%

Tanshinone IIA sulfonate sodium 是 tanshinone IIA 的衍生物,为 SOCE 的抑制剂,用于心血管疾病的研究。该产品在溶液状态不稳定,建议现用现配,并在短期内尽快用完

CAS No. :69659-80-9
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规格 价格 货期
5 mg ¥  220.00
10 mg ¥  360.00
25 mg ¥  560.00
50 mg ¥  825.00
100 mg ¥  1230.00
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SparkJade小分子产品文献引用

Cas No.
69659-80-9
分子式
C19H17NaO6S
分子量
396.39
储存方式
(自收到货起)
 Pure form  -20℃   3 年
储存注意事项

密封,防潮

生物活性

Tanshinone IIA sulfonate sodium 是 tanshinone IIA 的衍生物,为 SOCE 的抑制剂,用于心血管疾病的研究。该产品在溶液状态不稳定,建议现用现配,并在短期内尽快用完

相关靶点
CRAC Channel
作用通路
Membrane Transporter/Ion Channel
产品类别
天然产物
应用领域
心血管;肿瘤
体外研究 (In Vitro)

Tanshinone IIA sulfonate sodium (12.5 μM) 抑制缺氧诱导的大鼠 PASMCs 和肺动脉远端 PKG 和 PPAR-γ 下调。Tanshinone IIA sulfonate sodium 对缺氧 PASMCs 中 TRPC1 和 TRPC6 表达的抑制作用可以通过特异性敲低 PKG 或 PPAR-γ 来阻止。Tanshinone IIA sulfonate sodium 对缺氧 PASMCs 基础钙浓度和 SOCE 的抑制作用可以通过特异性敲低 PKG 或 PPAR-γ 来逆转。PKG-PPAR-γ 信号轴参与 Tanshinone IIA sulfonate sodium 对缺氧 PASMCs 增殖的抑制作用 [1]

Tanshinone IIA sulfonate sodium 在 HLMs 和 CYP3A4 亚型中以剂量依赖的方式抑制 CYP3A4 的活性。Tanshinone IIA sulfonate sodium 在体外主要抑制 CYP3A4 的活性,Tanshinone IIA sulfonate sodium 有可能与其他 CYP3A4 底物发生药物-药物相互作用 [2]

体内研究 (In Vivo)

Tanshinone IIA sulfonate sodium (30 mg/kg/天) 可减轻慢性缺氧 PH 大鼠模型缺氧引起的特征变化 [1]

Tanshinone IIA sulfonate sodium (20、10 和 5 mg/kg;口服) 能有效防止大鼠腹膜粘连,且不影响吻合口愈合。与粘附模型组比较,Tanshinone IIA sulfonate sodium 处理组缺血组织的腹腔灌洗液 tPA 活性和 tPA/PAI-1 比值升高,缺血组织中 TGF-β1 和胶原 I 表达减少 [3]

参考文献

[1]. Jiang Q, et al. Sodium tanshinone IIA sulfonate inhibits hypoxia-induced enhancement of SOCE in pulmonary arterial smooth muscle cells via the PKG-PPAR-γ signaling axis. Am J Physiol Cell Physiol. 2016 Jul 1;311(1):C136-49. 

[2]. Chen D, et al. Sodium tanshinone IIA sulfonate and its interactions with human CYP450s. Xenobiotica. 2016 Dec;46(12):1085-1092. Epub 2016 Mar 2.  

[3]. Lin S, et al. [Sodium tanshinone IIA sulfonate prevents postoperative peritoneal adhesions in rats by enhancing the activity of the peritoneal fibrinolytic system]. Nan Fang Yi Ke Da Xue Xue Bao. 2016 Feb;36(2):260-4.

溶解度数据

体外 (25°C) DMSO (吸湿的 DMSO 对产品的溶解度有显著影响, 请使用新开封的 DMSO)
79 mg/mL (199.30 mM)
H2O (如您选择水作为储备液,请稀释至工作液后,
再用 0.22 μm 的滤膜过滤除菌后使用)
10 mg/mL (25.23 mM) 60℃水浴

制备储备液

制备储备液 浓度 溶液体积 质量 1 mg 5 mg 10 mg
1 mM 2.5228 mL 12.6138 mL 25.2277 mL
5 mM 0.5046 mL 2.5228 mL 5.0455 mL
10 mM 0.2523 mL 1.2614 mL 2.5228 mL
50 mM 0.0505 mL 0.2523 mL 0.5046 mL

备注:请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液。该产品在溶液状态不稳定,建议现配现用,在短期内尽快用完

纯度: ≥98%

1:一般建议:为了使其更好的溶解,请用 37℃ 加热试管并在超声波、水浴中震动片刻。不同厂家不同批次产品溶解度各有差异,仅做参考。
2:运输条件:蓝冰运输或根据您的需求运输。
3:  SparkJade 小分子产品为非无菌包装,若用于细胞培养,请提前做预处理,除去热原细菌,否则会导致染菌。

4:部分产品 SparkJade 仅能提供部分信息,思科捷不保证所提供信息的权威性,以上数据仅供参考交流研究之用。

5: 为更好的适应实验需求和市场情况,SparkJade 部分产品陆续更新中,最新产品信息以官网为准,不便之处,敬请谅解!
6:实验结果可由多种因素影响,相关处理只限于产品本身,不涉及其他赔偿。
7: SparkJade 的所有产品仅用于科学研究或者工业应用等非医疗目的,不可用于人类或动物的临床诊断或治疗,非药用,非食用。
The molarity calculator equation
Mass (g) = Concentration (mol/L) × Volume (L) × Molecular Weight (g/mol)
The dilution calculator equation
Concentration (start) × Volume (start) = Concentration (final) × Volume (final)
This equation is commonly abbreviated as: C1V1 = C2V2
Molecular weight calculator
Enter the chemical formula of the compound to calculate its molar mass and elemental composition
g/mol
Animal experiment calculation converter
第一步:请输入基本实验信息(考虑到实验过程中的损耗,建议多配一只动物的药量)
第二步:请输入动物体内配方组成(配方适用于不溶于水的药物;不同批次药物配方比例不同,请联系SparkJade为您提供正确的澄清溶液配方)
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计算结果:

工作液浓度 mg/ml;

DMSO母液配制方法 mg 药物溶于 μL DMSO溶液(母液浓度 mg/mL,

体内配方配制方法μL DMSO母液,加入 μL PEG300,混匀澄清后加入μL Tween 80,混匀澄清后加入 μL ddH2O,混匀澄清。

1. 首先保证母液是澄清的;
           2. 一定要按照顺序依次将溶剂加入,进行下一步操作之前必须保证上一步操作得到的是澄清的溶液,可采用涡旋、超声或水浴加热等物理方法助溶。