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Amiodarone hydrochloride
目录号 : SJ-MX1921 中文名称 : 盐酸胺碘酮 纯度：99.98%

Amiodarone hydrochloride 是一种 III 类抗心律失常剂，可抑制野生型 IhERG 钾通道及其尾电流，IC50 约为 45 nM。Amiodarone hydrochloride 通过 ERK1/2 和 p38 MAPK 信号传导诱导细胞增殖和肌成纤维细胞分化。Amiodarone hydrochloride可用于室上性和室性心律失常的研究。

CAS No. :19774-82-4
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SparkJade小分子产品文献引用

Cas No.
19774-82-4
分子式
C25H30ClI2NO3
分子量
681.77
储存方式
(自收到货起)
 Pure form  -20℃   3 年

 In solvent

建议分装储备液，避免反复冻融！

  -80℃   2 年
 -20℃   1 年
储存注意事项

密封， 防潮，粉末避光保存，粉末溶成母液后也需避光保存。
生物活性

Amiodarone hydrochloride 是一种 III 类抗心律失常剂，可抑制野生型 IhERG 钾通道及其尾电流，IC50 约为 45 nM。Amiodarone hydrochloride 通过 ERK1/2 和 p38 MAPK 信号传导诱导细胞增殖和肌成纤维细胞分化。Amiodarone hydrochloride可用于室上性和室性心律失常的研究。
相关靶点
Potassium Channel；Autophagy
作用通路
Membrane Transporter/Ion Channel；Autophagy
相关疾病模型
呼吸系统疾病模型
应用领域
心血管；肿瘤；干细胞
体外研究 (In Vitro)

Amiodarone hydrochloride 在 94 mM 的高 K+ 外部溶液 ([K+]e) 中阻断内向 IhERG 尾部，IC50 为 117.8 nM [1]。
Amiodarone hydrochloride (1 μM) 阻断 inwardIhERG 68.8±6.1%，浓度响应数据产生 IC50，T623A hERG 的 h 值为 765.5±287.8 nM 和 0.9±0.4 [1]。
Amiodarone hydrochloride (1 μM) 阻断内向 IhERG，对于 S624A hERG，IC50 和 h 值为 979.2±84.3 nM 和 1.1±0.1 [1]。
Amiodarone hydrochloride (1-6 μg/mL) 诱导人胚胎肺成纤维细胞 (HELFs) 细胞增殖，而 PD98059 或 SB203580 抑制这种作用 [2]。
Amiodarone hydrochloride (1-6 μg/mL) 不诱导 HELFs 细胞凋亡。Amiodarone hydrochloride (超过 15 μg/mL) 诱导细胞凋亡 [2]。
Amiodarone hydrochloride (1、3 和 6 μg/mL；24 小时) 诱导 α-SMA 和波形蛋白 mRNA 和蛋白表达伴随着 ERK1/2 和 p38 MAPK 磷酸化的增加 [2]。
体内研究 (In Vivo)

Amiodarone hydrochloride 可用于构建肺纤维化模型。Amiodarone hydrochloride 具有极大的分布体积和广泛的组织分布，导致其在人血浆中的终末期半衰期长达 25 天。Amiodarone hydrochloride 主要活性代谢物为去乙基胺碘酮。Amiodarone hydrochloride 口服后生物利用度较低且变异性大，且具有高亲脂性 [2]。
参考文献

[1]. Yihong Zhang,et al. Interactions between amiodarone and the hERG potassium channel pore determined with mutagenesis and in silico docking. Biochem Pharmacol. 2016 Aug 1;113:24-35.

[2]. Jie Weng, et al. Amiodarone induces cell proliferation and myofibroblast differentiation via ERK1/2 and p38 MAPK signaling in fibroblasts. Biomed Pharmacother. 2019 Jul;115:108889. 

溶解度数据

体外 (25°C） DMSO (吸湿的 DMSO 对产品的溶解度有显著影响， 请使用新开封的 DMSO)
24.5 mg/mL (35.94 mM) 50℃水浴

制备储备液

制备储备液 浓度 溶液体积 质量 1 mg 5 mg 10 mg
1 mM 1.4668 mL 7.3339 mL 14.6677 mL
5 mM 0.2934 mL 1.4668 mL 2.9335 mL
10 mM 0.1467 mL 0.7334 mL 1.4668 mL
50 mM 0.0293 mL 0.1467 mL 0.2934 mL

备注：请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；一旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。溶液超过 3 个月建议复检，以免影响活性。

纯度： 99.98%

SDS
1：一般建议：为了使其更好的溶解，请用 37℃ 加热试管并在超声波、水浴中震动片刻。不同厂家不同批次产品溶解度各有差异，仅做参考。
2：运输条件：蓝冰运输或根据您的需求运输。
3:  SparkJade 小分子产品为非无菌包装，若用于细胞培养，请提前做预处理，除去热原细菌，否则会导致染菌。

4：部分产品 SparkJade 仅能提供部分信息，思科捷不保证所提供信息的权威性，以上数据仅供参考交流研究之用。
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Mass (g) = Concentration (mol/L) × Volume (L) × Molecular Weight (g/mol)
计算 重置
The dilution calculator equation
Concentration (start) × Volume (start) = Concentration (final) × Volume (final)
This equation is commonly abbreviated as: C1V1 = C2V2
计算 重置
Molecular weight calculator
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g/mol
计算 重置
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工作液浓度： mg/ml；

DMSO母液配制方法： mg 药物溶于 μL DMSO溶液（母液浓度 mg/mL，

体内配方配制方法：取 μL DMSO母液，加入 μL PEG300，混匀澄清后加入μL Tween 80，混匀澄清后加入 μL ddH2O，混匀澄清。

1. 首先保证母液是澄清的；
           2. 一定要按照顺序依次将溶剂加入，进行下一步操作之前必须保证上一步操作得到的是澄清的溶液，可采用涡旋、超声或水浴加热等物理方法助溶。

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