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Quinidine sulfate dihydrate 是一种抗心律失常剂，也是 K+ 通道 (K+ channel) 的有效阻断剂，其 IC50 值为 19.9 μM。Quinidine sulfate dihydrate 是一种有效且选择性的细胞色素 P450db (cytochrome P450db) 抑制剂，也可用作疟疾的研究。
| 规格 | 价格 | 货期 |
|---|---|---|
| 5 mg | ¥ 290.00 | |
| 10 mg | ¥ 415.00 | |
| 25 mg | ¥ 585.00 | |
| 100 mg | ¥ 1260.00 | |
| 大包装 | 有超大折扣 |
QQ交谈
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| Cas No. |
6591-63-5
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|---|---|---|---|---|---|---|---|
| 分子式 |
C21H30N2O7S
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| 分子量 |
405.50
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| 储存方式 (自收到货起) |
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| 生物活性 |
Quinidine sulfate dihydrate 是一种抗心律失常剂，也是 K+ 通道 (K+ channel) 的有效阻断剂，其 IC50 值为 19.9 μM。Quinidine sulfate dihydrate 是一种有效且选择性的细胞色素 P450db (cytochrome P450db) 抑制剂，也可用作疟疾的研究。 |
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|---|---|---|---|---|---|---|---|
| 相关靶点 |
Cytochrome P450；Parasite；Potassium Channel；Apoptosis
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| 作用通路 |
Metabolic Enzyme/Protease；Anti-infection；Membrane Transporter/Ion Channel；Apoptosis
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| 产品类别 |
天然产物
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| 应用领域 |
肿瘤；感染；心血管
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| IC50 & Target |
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| 体外研究 (In Vitro) |
Quinidine sulfate dihydrate 对 MES-SA 细胞具有细胞毒性，并诱导细胞凋亡 [2]。 |
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| 体内研究 (In Vivo) |
Quinidine sulfate dihydrate (10、20、30 mg/kg; 腹腔注射; 1 次) 对 PTZ 诱导的雄性小鼠癫痫发作阈值有影响 [3]。 |
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| 参考文献 |
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| 体外 (25°C） | DMSO (吸湿的 DMSO 对产品的溶解度有显著影响， 请使用新开封的 DMSO) |
80 mg/mL (197.29 mM)
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H2O
(如您选择水作为储备液，请稀释至工作液后， 再用 0.22 μm 的滤膜过滤除菌后使用) |
9 mg/mL (22.19 mM)
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| 制备储备液 | 浓度 溶液体积 质量 | 1 mg | 5 mg | 10 mg |
| 1 mM | 2.4661 mL | 12.3305 mL | 24.6609 mL | |
| 5 mM | 0.4932 mL | 2.4661 mL | 4.9322 mL | |
| 10 mM | 0.2466 mL | 1.2330 mL | 2.4661 mL | |
| 50 mM | 0.0493 mL | 0.2466 mL | 0.4932 mL | |
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备注：请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；一旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。溶液超过 3 个月建议复检，以免影响活性。 |
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| 1：一般建议：为了使其更好的溶解，请用 37℃ 加热试管并在超声波、水浴中震动片刻。不同厂家不同批次产品溶解度各有差异，仅做参考。 |
| 2：运输条件：蓝冰运输或根据您的需求运输。 |
| 3: SparkJade 小分子产品为非无菌包装，若用于细胞培养，请提前做预处理，除去热原细菌，否则会导致染菌。 |
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4：部分产品思科捷仅能提供部分信息，思科捷不保证所提供信息的权威性，以上数据仅供参考交流研究之用。 |
| 5: 为更好的适应实验需求和市场情况，SparkJade 部分产品陆续更新中，最新产品信息以官网为准，不便之处，敬请谅解！ |
| 6：思科捷的所有产品仅用于科学研究或者工业应用等非医疗目的，不可用于人类或动物的临床诊断或治疗，非药用，非食用。 |
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