Honokiol (0、12.5、25 和 50 μM) 抑制 GBM 细胞的生长并诱导细胞凋亡,对 DBTRG-05MG 细胞的 IC50 约为 30 μM。Honokiol 诱导的 GBM 细胞凋亡与 Rb 蛋白的下调和 PARP 和 Bcl-x (S/L) 的裂解有关。Honokiol (50 μM) 增加 GBM 细胞中自噬标记物的水平 [2] 。
Honokiol 具有抗癌作用,对 MDA-MB-231、MDA-MB-468、MDA-MB-453 细胞系的 IC50 值为 16.99 ± 1.28 μM,15.94 ± 2.35 μM 和 20.11 ± 3.13 μM [3] 。
Honokiol (0.1-1.0 μM) 特异性抑制由胶原蛋白刺激的洗涤过的人血小板聚集,但不抑制其他激动剂引起的血小板聚集。Honokiol (0.6 和 1.0 μM) 可以浓度依赖性地抑制洗涤过的人血小板中胶原诱导的 ATP 释放反应。Honokiol 可特异性抑制惊厥素刺激的血小板聚集和 Lyn、PLCγ2 和 PKC 的磷酸化。Honokiol (5 或 10 μM) 显著抑制惊厥素刺激的 MAPK 和 Akt 激活 [4] 。