SRPIN340 是一种 ATP 竞争性的 SRPK 抑制剂,能够抑制 SRPK1 的活性,Ki 值为 0.89 μM。
Adv Mater.
2024 Feb;36(8):e2309332.
Int J Biol Sci.
2023 Apr 17;19(7):2220-2233.
Cell Death Dis.
2023 Jul 17;14(7):445.
ACS Nano.
2023 May 9;17(9):8141-8152.
J Control Release.
2024 Mar:367:637-648.
2024 Apr 9;18(14):9895-9916.
Biomaterials.
2024 Jun:307:122523.
2024 May:369:444-457.
J Hazard Mater.
2024 Jun 5:471:134437.
Food Hydrocoll.
2024 May 14;115:110192
Food Chem.
2024 Jun 6:456:139936.
Appl Mater Today.
2024 Aug:39:102314.
Clin Transl Med .
2024 Oct;14(10):e70037.
Acta Pharm. Sin. B.
2024.September.2.
2024.August.26.
Cell Death Dis .
2024 Sep 11;15(9):665.
In solvent
建议分装储备液,避免反复冻融!
SRPK;Virus Protease
Cell Cycle/DNA Damage;Anti-infection
Ki: 0.89 μM (SRPK1) [1]
SRPIN340 是一种富含丝氨酸精氨酸的蛋白激酶 (SRPK) 抑制剂,对 SRPK1 的 Ki 为 0.89 μM。SRPIN340 也抑制 SRPK2,但对其他 SRPK (例如 CLK1 和 CLK4) 没有显著抑制作用。SRPIN340 促进 SRp75 的降解,这是 HIV 表达所必需的。SRPIN340 抑制 Sindbis 病毒 (IC50:60 μM) 以及严重急性呼吸系统综合症病毒的传播 [1]。
SRPIN340 剂量依赖性抑制 CNV 在体内的形成。SRPIN340 显著减少 VEGF,MCP-1,ICAM-1 的蛋白质水平,从而抑制巨噬细胞的浸润 [2]。
[1]. Fukuhara T, et al. Utilization of host SR protein kinases and RNA-splicing machinery during viral replication. Proc Natl Acad Sci U S A. 2006 Jul 25;103(30):11329-33.
[2]. Siqueira RP, et al. Potential Antileukemia Effect and Structural Analyses of SRPK Inhibition by N-(2-(Piperidin-1-yl)-5-(Trifluoromethyl)Phenyl)Isonicotinamide (SRPIN340). PLoS One. 2015 Aug 5;10(8):e0134882.
备注:请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液;一旦配成溶液,请分装保存,避免反复冻融造成的产品失效。溶液超过 3 个月建议复检,以免影响活性。
纯度: 99.96%
4:部分产品 SparkJade 仅能提供部分信息,思科捷不保证所提供信息的权威性,以上数据仅供参考交流研究之用。
计算结果:
工作液浓度: mg/ml;
DMSO母液配制方法: mg 药物溶于 μL DMSO溶液(母液浓度 mg/mL,注:如该浓度超过该批次药物DMSO溶解度,请先联系SparkJade);
体内配方配制方法:取 μL DMSO母液,加入 μL PEG300,混匀澄清后加入μL Tween 80,混匀澄清后加入 μL ddH2O,混匀澄清。
体内配方配制方法:取 μL DMSO母液,加入 μL Corn oil,混匀澄清。
注意:1. 首先保证母液是澄清的; 2. 一定要按照顺序依次将溶剂加入,进行下一步操作之前必须保证上一步操作得到的是澄清的溶液,可采用涡旋、超声或水浴加热等物理方法助溶。
技术支持Support@sparkjade.com