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Mertansine (DM1，Maytansinoid DM1) 是一种可与抗体结合的美登素生物碱，是一种选择性 microtubule 的抑制剂，旨在克服与 maytansine 相关的全身毒性并增强肿瘤特异性递送。Mertansine 可以通过 linker 连接到单克隆抗体上，以创建抗体偶联药物 (ADC)。该产品在溶液状态不稳定，建议现用现配，并在短期内尽快用完。
| 规格 | 价格 | 货期 |
|---|---|---|
| 2 mg | ¥ 385.00 | |
| 5 mg | ¥ 605.00 | |
| 10 mg | ¥ 1040.00 | |
| 25 mg | ¥ 2065.00 | |
| 50 mg | ¥ 3570.00 | |
| 100 mg | ¥ 6455.00 | |
| 大包装 | 有超大折扣 |
QQ交谈
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| Cas No. |
139504-50-0
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|---|---|---|---|
| 分子式 |
C35H48ClN3O10S
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| 分子量 |
738.29
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| 储存方式 (自收到货起) |
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| 生物活性 |
Mertansine (DM1，Maytansinoid DM1) 是一种可与抗体结合的美登素生物碱，是一种选择性 microtubule 的抑制剂，旨在克服与 maytansine 相关的全身毒性并增强肿瘤特异性递送。Mertansine 可以通过 linker 连接到单克隆抗体上，以创建抗体偶联药物 (ADC)。该产品在溶液状态不稳定，建议现用现配，并在短期内尽快用完。 |
|---|---|
| 相关靶点 |
Microtubule/Tubulin；ADC Cytotoxin |
| 作用通路 |
Cell Cycle/DNA Damage；Cytoskeletal Signaling；ADC相关分子
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| 应用领域 |
肿瘤
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| IC50 & Target |
Microtubule [1] |
| 体外研究 (In Vitro) |
Mertansine 是一种针对 60 多种癌细胞系的强抗增殖化疗药物 [2]。 Mertansine (0-1 μg/mL；4 小时) 在恶性 B16F10 黑色素瘤细胞中显示出抗肿瘤活性，并抑制肿瘤与 DTX 结合时通过抑制有丝分裂来抑制细胞生长 [2]。 |
| 体内研究 (In Vivo) |
Mertansine (DM1) 的最大耐受剂量 (MTD) 较低，仅为 1 mg/kg [2]。 |
| 参考文献 |
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| 体外 (25°C） | DMSO (吸湿的 DMSO 对产品的溶解度有显著影响， 请使用新开封的 DMSO) |
50 mg/mL (67.72 mM)
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| 制备储备液 | 浓度 溶液体积 质量 | 1 mg | 5 mg | 10 mg |
| 1 mM | 1.3545 mL | 6.7724 mL | 13.5448 mL | |
| 5 mM | 0.2709 mL | 1.3545 mL | 2.7090 mL | |
| 10 mM | 0.1354 mL | 0.6772 mL | 1.3545 mL | |
| 50 mM | 0.0271 mL | 0.1354 mL | 0.2709 mL | |
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备注：请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液。该产品在溶液状态不稳定，建议现配现用，在短期内尽快用完。 |
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| 1：一般建议：为了使其更好的溶解，请用 37℃ 加热试管并在超声波、水浴中震动片刻。不同厂家不同批次产品溶解度各有差异，仅做参考。 |
| 2：运输条件：蓝冰运输或根据您的需求运输。 |
| 3: SparkJade 小分子产品为非无菌包装，若用于细胞培养，请提前做预处理，除去热原细菌，否则会导致染菌。 |
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4：部分产品 SparkJade 仅能提供部分信息，思科捷不保证所提供信息的权威性，以上数据仅供参考交流研究之用。 |
| 5: 为更好的适应实验需求和市场情况，SparkJade 部分产品陆续更新中，最新产品信息以官网为准，不便之处，敬请谅解！ |
| 6：实验结果可由多种因素影响，相关处理只限于产品本身，不涉及其他赔偿。 |
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COA
