Cinchonine 可以抑制 HepG2 和 SMCC7721 (180 μM, 24 h) 以及 HeLa 和 A549 (180 μM, 48-96 h) 细胞的增殖,诱导细胞凋亡 [1][2]。
Cinchonine (50-100 μM, 24 h) 在 A549 和 H1975 肺癌细胞中抑制肿瘤生长,IC50 值分别为 76.67 μM 和 87.44 μM [3]。
Cinchonine (0-20 μM, 24 h) 通过对成熟溶酶体水解酶的抑制作用阻断自噬通路 [3]。
Cinchonine (20 μM) 诱导破骨细胞分化和成骨作用 [4]。
Cinchonine 通过抑制 Ca2+ 通量 (IC50: 300 μM) 和 Kinase C (IC50: 20 μM) 来抑制血小板聚集 [5]。
Cinchonine 可以抑制 T. evansi 增殖 (0-100 μM, 72 h),24小时内的 IC50 为 16.96 μM [6]。