如咨询分子生物学试剂请点击www.sparkjade.com 请致电 400-694-7688 或联系 在线客服
010108,010401,01040402,01050D01,01070501,010D0H04,010E0φ02,010J0J02,010J0Z,0D01,0D05,0E02
您当前的位置：
  1. 首页
  2. 信号通路
  3. Anti-infection
  4. HIV
Valproic acid sodium
目录号 : SJ-MN0055A 别名 : Sodium valproate 中文名称 : 丙戊酸钠 纯度：≥98%

Valproic acid sodium (Sodium Valproate) 是一种 HDAC 抑制剂，IC50 值为 0.5-2 mM，可以抑制 HDAC1 的活性 (IC50: 400 μM)，同时可诱导 HDAC2 的降解。Valproic acid sodium 激活 Notch1 信号并抑制小细胞肺癌 (SCLC) 细胞的增殖。Valproic acid sodium 可用于癫痫、双相情感障碍和偏头痛等的研究。Valproic acid (VPA) 通过上调 BNIP3 来诱导自噬和线粒体自噬，并通过上调 PGC-1α 来诱导线粒体的生物合成。

CAS No. :1069-66-5
SparkJade所售产品仅用于科学研究（非临床研究），不向任何个人提供产品和服务。
规格 价格 货期
500 mg ¥  215.00
1 g ¥  280.00
5 g ¥  500.00
25 g ¥  620.00
大包装 有超大折扣 QQ交谈
Valproic acid sodium 的其他形式产品 Valproic acid (VPA) Valproic acid sodium (2:1)
400-694-7688 sales@sparkjade.com tech@sparkjade.com

SparkJade小分子产品文献引用

Cas No.
1069-66-5
分子式
C8H15NaO2
分子量
166.19
储存方式
(自收到货起)
 Pure form  -20℃   3 年

 In solvent

建议分装储备液，避免反复冻融！

  -80℃   2 年
 4℃      2 年  -20℃   1 年
储存注意事项

密封，防潮
生物活性

Valproic acid sodium (Sodium Valproate) 是一种 HDAC 抑制剂，IC50 值为 0.5-2 mM，可以抑制 HDAC1 的活性 (IC50: 400 μM)，同时可诱导 HDAC2 的降解。Valproic acid sodium 激活 Notch1 信号并抑制小细胞肺癌 (SCLC) 细胞的增殖。Valproic acid sodium 可用于癫痫、双相情感障碍和偏头痛等的研究。Valproic acid (VPA) 通过上调 BNIP3 来诱导自噬和线粒体自噬，并通过上调 PGC-1α 来诱导线粒体的生物合成。
相关靶点
HDAC；Autophagy；Mitophagy；HIV；Notch；Endogenous Metabolite；Organoid
作用通路
Cell Cycle/DNA Damage；Epigenetics；Autophagy；Anti-infection；Stem Cell/Wnt；Metabolic Enzyme/Protease；Neuronal Signaling
产品类别
天然产物
应用领域
肿瘤；干细胞
IC50 & Target
IC50 IC50      
HDAC1 [1] HDAC [1] HDAC2 [1] Autophagy [2] Mitophagy [2]
400 μM 0.5-2 mM      
体外研究 (In Vitro)

VPA (0-15 mM；24、72 小时) 以剂量和时间依赖的方式抑制 Hela 细胞生长 [3]。

VPA (10 mM；24 小时) 显著降低 total、cytosol 和 nuclear HDACs 的活性 [3]。

VPA (0-15 mM；24 小时) 诱导 HeLa 细胞 G1 期阻滞 (1-3 mM), G2/M 期阻滞 (10 mM)，并增加 sub-G1 细胞的比例 [3]。

VPA 还可诱导细胞坏死、凋亡和乳酸脱氢酶 (LDH) 释放 [3]。

VPA (0-20 mM；24 小时) 激活 Tcf/Left 依赖性转录并与锂协同 [4]。

VPA (0-5 mM；0-18 小时) 增加了 Neuro2A 细胞中 β-catenin 的水平 [4]。

VPA (0-2 mM；0-24 小时) 刺激肝细胞 AMPK 和 ACC 的磷酸化 [5]。

VPA (0-10 mM；2 天) 诱导 Notch1 信号和形态分化，抑制 SCLC 细胞 NE 肿瘤标志物的产生 [2]。
体内研究 (In Vivo)

VPA (0-10 mM；2 天) 可抑制 Kasumi-1 细胞移植小鼠的肿瘤血管生成 [5]。

VPA (350 mg/kg；i.p.) 可提高大鼠的社会行为 [6]。

VPA (0.26% (w/v)；p.o. 随饮用水服用；14 天) 可降低肥胖小鼠的肝质量、肝脂肪堆积和血清葡萄糖，而无肝毒性 [1]。
参考文献

[1]. Avery LB, et al. Valproic Acid Is a Novel Activator of AMP-Activated Protein Kinase and Decreases Liver Mass, Hepatic Fat Accumulation, and Serum Glucose in Obese Mice. Mol Pharmacol. 2014 Jan;85(1):1-10.  

[2]. Platta CS, et al. Valproic acid induces Notch1 signaling in small cell lung cancer cells. J Surg Res. 2008 Jul;148(1):31-7.

[3]. Han BR, et al. Valproic acid inhibits the growth of HeLa cervical cancer cells via caspase-dependent apoptosis. Oncol Rep. 2013 Dec;30(6):2999-3005. 

[4]. Valproic acid, et al. Histone deacetylase is a direct target of valproic acid, a potent anticonvulsant, mood stabilizer, and teratogen. J Biol Chem. 2001 Sep 28;276(39):36734-41.  

[5]. Zhang ZH, et al. Valproic acid inhibits tumor angiogenesis in mice transplanted with Kasumi 1 leukemia cells. Mol Med Rep. 2013 Nov 28.  

[6]. Cohen OS, et al. Acute prenatal exposure to a moderate dose of valproic acid increases social behavior and alters gene expression in rats. Int J Dev Neurosci. 2013 Dec;31(8):740-50. 

溶解度数据

体外 (25°C） DMSO (吸湿的 DMSO 对产品的溶解度有显著影响， 请使用新开封的 DMSO)
33 mg/mL (198.57 mM) 50℃水浴
H2O (如您选择水作为储备液，请稀释至工作液后，
再用 0.22 μm 的滤膜过滤除菌后使用)
33 mg/mL (198.57 mM)

制备储备液

制备储备液 浓度 溶液体积 质量 1 mg 5 mg 10 mg
1 mM 6.0172 mL 30.0860 mL 60.1721 mL
5 mM 1.2034 mL 6.0172 mL 12.0344 mL
10 mM 0.6017 mL 3.0086 mL 6.0172 mL
50 mM 0.1203 mL 0.6017 mL 1.2034 mL

备注：请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；一旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。溶液超过 3 个月建议复检，以免影响活性。

纯度： ≥98%

SDS
1：一般建议：为了使其更好的溶解，请用 37℃ 加热试管并在超声波、水浴中震动片刻。不同厂家不同批次产品溶解度各有差异，仅做参考。
2：运输条件：蓝冰运输或根据您的需求运输。
3:  SparkJade 小分子产品为非无菌包装，若用于细胞培养，请提前做预处理，除去热原细菌，否则会导致染菌。

4：部分产品 SparkJade 仅能提供部分信息，思科捷不保证所提供信息的权威性，以上数据仅供参考交流研究之用。
5: 为更好的适应实验需求和市场情况，SparkJade 部分产品陆续更新中，最新产品信息以官网为准，不便之处，敬请谅解！
6：实验结果可由多种因素影响，相关处理只限于产品本身，不涉及其他赔偿。
7： SparkJade 的所有产品仅用于科学研究或者工业应用等非医疗目的，不可用于人类或动物的临床诊断或治疗，非药用，非食用。

相关产品

The molarity calculator equation
Mass (g) = Concentration (mol/L) × Volume (L) × Molecular Weight (g/mol)
计算 重置
The dilution calculator equation
Concentration (start) × Volume (start) = Concentration (final) × Volume (final)
This equation is commonly abbreviated as: C1V1 = C2V2
计算 重置
Molecular weight calculator
Enter the chemical formula of the compound to calculate its molar mass and elemental composition
g/mol
计算 重置
Animal experiment calculation converter
第一步：请输入基本实验信息（考虑到实验过程中的损耗，建议多配一只动物的药量）
第二步：请输入动物体内配方组成（配方适用于不溶于水的药物；不同批次药物配方比例不同，请联系SparkJade为您提供正确的澄清溶液配方）
+
+
+
计算 重置

计算结果:

工作液浓度： mg/ml；

DMSO母液配制方法： mg 药物溶于 μL DMSO溶液（母液浓度 mg/mL，

体内配方配制方法：取 μL DMSO母液，加入 μL PEG300，混匀澄清后加入μL Tween 80，混匀澄清后加入 μL ddH2O，混匀澄清。

1. 首先保证母液是澄清的；
           2. 一定要按照顺序依次将溶剂加入，进行下一步操作之前必须保证上一步操作得到的是澄清的溶液，可采用涡旋、超声或水浴加热等物理方法助溶。

在线留言
本网站销售的所有产品仅用于工业应用或者科学研究等非医疗目的，不可用于人类或动物的临床诊断或治疗，非药用，非食用。
关注我们
微信公众号
Sparkjade官网

Copyright  2019 山东思科捷生物技术有限公司 All right reserved     备案号： 鲁ICP备2022004154号-2
科学仪器 思科捷官网 浩赛官网