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Nigericin sodium salt 是一种抗生素 (antibiotic)，源自 Streptomyces hygroscopicus，充当 K+/H+ 离子载体 (K+/H+ ionophore)，促进 K+/H+ 跨线粒体膜交换。Nigericin sodium salt 是 NLRP3 的激活剂。Nigericin sodium salt 通过降低细胞内 pH (pHi) 和 Wnt/β-catenin 通路信号而显示出良好的抗癌活性。Nigericin sodium salt 在 TNBC 中通过 caspase 1/GSDMD 途径诱导细胞焦亡 (pyroptosis)。
| 规格 | 价格 | 货期 |
|---|---|---|
| 1 mg | ¥ 220.00 | |
| 5 mg | ¥ 520.00 | |
| 10 mg | ¥ 760.00 | |
| 25 mg | ¥ 1240.00 | |
| 50 mg | ¥ 1860.00 | |
| 100 mg | ¥ 2780.00 | |
| 大包装 | 有超大折扣 |
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| Cas No. |
28643-80-3
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|---|---|---|---|---|---|---|
| 分子式 |
C40H67NaO11
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| 分子量 |
746.94
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| 储存方式 (自收到货起) |
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| 储存注意事项 |
密封，防潮 |
| 生物活性 |
Nigericin sodium salt 是一种抗生素 (antibiotic)，源自 Streptomyces hygroscopicus，充当 K+/H+ 离子载体 (K+/H+ ionophore)，促进 K+/H+ 跨线粒体膜交换。Nigericin sodium salt 是 NLRP3 的激活剂。Nigericin sodium salt 通过降低细胞内 pH (pHi) 和 Wnt/β-catenin 通路信号而显示出良好的抗癌活性。Nigericin sodium salt 在 TNBC 中通过 caspase 1/GSDMD 途径诱导细胞焦亡 (pyroptosis)。 |
|---|---|
| 相关靶点 |
Potassium Channel；NOD-like Receptor (NLR)；Bacterial；Antibiotic；Pyroptosis；Wnt/β-catenin
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| 作用通路 |
Membrane Transporter/Ion Channel；Immunology/Inflammation；Anti-infection；Apoptosis；Stem Cell/Wnt
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| 产品类别 |
天然产物；抗生素
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| 应用领域 |
肿瘤；感染
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| IC50 & Target |
NLRP3 |
| 体外研究 (In Vitro) |
Nigericin sodium salt (0.1 µM) 以剂量依赖的方式抑制 H460 肺癌细胞的增殖和克隆形成能力。Nigericin sodium salt 抑制 H460 肺癌细胞的迁移和侵袭 [1]。 Nigericin sodium salt (0.1-10 nM) 对细胞体积有明显的双重作用，即 Nigericin sodium salt 在浓度较低时有收缩作用，浓度较高时有肿胀作用。Nigericin sodium salt (0.1-1 nM) 明显降低细胞膜 pH 值 (pHi)，在 5 和 10 nM 时，pHi 略有升高 [2]。 Nigericin sodium salt 对 S18 细胞的毒性高于 S26 细胞，其 IC50 分别为 2.03±0.55 μM 和 4.77±2.35 μM。Nigericin sodium salt 可以选择性地杀死体外 NPC 的癌症干细胞。Nigericin sodium salt 能显著降低 S18 和 HONE-1 细胞的迁移能力 [3]。 Nigericin sodium salt 对 HT29 和 SW116 细胞系表现出良好的毒性，IC50 为 12.92±0.25 μM 和 15.86±0.18 μM。在标准软琼脂试验中，Nigericin sodium salt 在不依赖贴壁的条件下形成菌落的能力下降 [4]。 |
| 体内研究 (In Vivo) |
Nigericin sodium salt (4 mg/kg；静脉注射) 与化疗药物 DDP 协同作用时显著减少了肿瘤的生长。Nigericin sodium salt 在体内明显减少了 Bmi-1。Bmi-1 的过表达可以部分恢复 Nigericin sodium salt 处理下 NPC 细胞的 CSC 含量和转移能力。Bmi-1 的下调可能与 Nigericin sodium salt 对 NPC 中 CSCs 的抑制作用有关 [3]。 |
| 参考文献 |
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| 体外 (25°C） | Ethanol |
100 mg/mL (133.87 mM)
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| 制备储备液 | 浓度 溶液体积 质量 | 1 mg | 5 mg | 10 mg |
| 1 mM | 1.3388 mL | 6.6940 mL | 13.3880 mL | |
| 5 mM | 0.2678 mL | 1.3388 mL | 2.6776 mL | |
| 10 mM | 0.1339 mL | 0.6694 mL | 1.3388 mL | |
| 50 mM | 0.0268 mL | 0.1339 mL | 0.2678 mL | |
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备注：请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；一旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。溶液超过 3 个月建议复检，以免影响活性。 |
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| 1：一般建议：为了使其更好的溶解，请用 37℃ 加热试管并在超声波、水浴中震动片刻。不同厂家不同批次产品溶解度各有差异，仅做参考。 |
| 2：运输条件：蓝冰运输或根据您的需求运输。 |
| 3: SparkJade 小分子产品为非无菌包装，若用于细胞培养，请提前做预处理，除去热原细菌，否则会导致染菌。 |
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4：部分产品 SparkJade 仅能提供部分信息，思科捷不保证所提供信息的权威性，以上数据仅供参考交流研究之用。 |
| 5: 为更好的适应实验需求和市场情况，SparkJade 部分产品陆续更新中，最新产品信息以官网为准，不便之处，敬请谅解！ |
| 6：实验结果可由多种因素影响，相关处理只限于产品本身，不涉及其他赔偿。 |
| 7： SparkJade 的所有产品仅用于科学研究或者工业应用等非医疗目的，不可用于人类或动物的临床诊断或治疗，非药用，非食用。 |
COA
