01030401,0D01,0E06
Z-DEVD-FMK
目录号 : SJ-BP0016 纯度:≥98%

Z-DEVD-FMK 是一种特异性的不可逆的 caspase-3 抑制剂,IC50 为 18 μM。

CAS No. :210344-95-9
SparkJade所售产品仅用于科学研究(非临床研究),不向任何个人提供产品和服务。
规格 价格 货期
1 mg ¥  470.00
5 mg ¥  1280.00
10 mg ¥  2120.00
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SparkJade小分子产品文献引用

Cas No.
210344-95-9
分子式
C30H41FN4O12
分子量
668.66
储存方式
(自收到货起)
 Pure form  -20℃   3 年

 In solvent

建议分装储备液,避免反复冻融!

 -80℃   2 年
 4℃      2 年  -20℃   1 年
生物活性

Z-DEVD-FMK 是一种特异性的不可逆的 caspase-3 抑制剂,IC50 为 18 μM。

相关靶点
Caspase
作用通路
Apoptosis
产品类别
多肽
应用领域
肿瘤
IC50 & Target

IC50: 18 μM (caspase-3) [1]

体外研究 (In Vitro)

将 N27 细胞分别暴露于 50 μM Z-DIPD-FMK、100 μM Z-DEVD-FMK 或 50 μM Z-LEHD-FMK 的 MPP+ 环境中,分别在暴露后 12 和 24 小时用酶促法测定 caspase-9 和 caspase-3 的酶活性。N27 细胞暴露于 300 μM MPP+ 24 小时后,caspase-3 酶活性增加约 2.5倍。50 μM Z-DIPD-FMK、100 μM Z-DEVD-FMK 和 50 μM Z-LEHD-FMK 可显著阻断 MPP+ 诱导的 caspase-3 酶活性升高 [1]

体内研究 (In Vivo)

早期 Z-DEVD-FMK (160 ng) 治疗可改善小鼠重度控制性皮质撞击 (CCI) 所致创伤性中枢神经系统损伤后的运动和认知功能 [2]

与 DMSO 载药相比,Z-DEVD-FMK (160 ng) 治疗可显著改善创伤动物的神经预后 [3]

参考文献

[1]. Kanthasamy AG, et al. A novel peptide inhibitor targeted to caspase-3 cleavage site of a proapoptotic kinase protein kinase C delta (PKCdelta) protects against dopaminergic neuronal degeneration in Parkinson's disease models. Free Radic Biol Med. 2006 Nov 15;41(10):1578-89.  

[2]. Knoblach SM, et al. Caspase inhibitor z-DEVD-fmk attenuates calpain and necrotic cell death in vitro and after traumatic brain injury. J Cereb Blood Flow Metab. 2004 Oct;24(10):1119-32.  

[3]. Yakovlev AG, et al. Activation of CPP32-like caspases contributes to neuronal apoptosis and neurological dysfunction after traumatic brain injury. J Neurosci. 1997, 17(19), 7415-7424.  

溶解度数据

体外 (25°C) DMSO (吸湿的 DMSO 对产品的溶解度有显著影响, 请使用新开封的 DMSO)
100 mg/mL (149.55 mM)

制备储备液

制备储备液 浓度 溶液体积 质量 1 mg 5 mg 10 mg
1 mM 1.4955 mL 7.4776 mL 14.9553 mL
5 mM 0.2991 mL 1.4955 mL 2.9911 mL
10 mM 0.1496 mL 0.7478 mL 1.4955 mL
50 mM 0.0299 mL 0.1496 mL 0.2991 mL

备注:请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液;一旦配成溶液,请分装保存,避免反复冻融造成的产品失效溶液超过 3 个月建议复检,以免影响活性。

纯度: ≥98%

1:一般建议:为了使其更好的溶解,请用 37℃ 加热试管并在超声波、水浴中震动片刻。不同厂家不同批次产品溶解度各有差异,仅做参考。
2:运输条件:蓝冰运输或根据您的需求运输。
3:  SparkJade 小分子产品为非无菌包装,若用于细胞培养,请提前做预处理,除去热原细菌,否则会导致染菌。

4:部分产品 SparkJade 仅能提供部分信息,思科捷不保证所提供信息的权威性,以上数据仅供参考交流研究之用。

5: 为更好的适应实验需求和市场情况,SparkJade 部分产品陆续更新中,最新产品信息以官网为准,不便之处,敬请谅解!
6:实验结果可由多种因素影响,相关处理只限于产品本身,不涉及其他赔偿。
7: SparkJade 的所有产品仅用于科学研究或者工业应用等非医疗目的,不可用于人类或动物的临床诊断或治疗,非药用,非食用。
The molarity calculator equation
Mass (g) = Concentration (mol/L) × Volume (L) × Molecular Weight (g/mol)
The dilution calculator equation
Concentration (start) × Volume (start) = Concentration (final) × Volume (final)
This equation is commonly abbreviated as: C1V1 = C2V2
Molecular weight calculator
Enter the chemical formula of the compound to calculate its molar mass and elemental composition
g/mol
Animal experiment calculation converter
第一步:请输入基本实验信息(考虑到实验过程中的损耗,建议多配一只动物的药量)
第二步:请输入动物体内配方组成(配方适用于不溶于水的药物;不同批次药物配方比例不同,请联系SparkJade为您提供正确的澄清溶液配方)
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计算结果:

工作液浓度 mg/ml;

DMSO母液配制方法 mg 药物溶于 μL DMSO溶液(母液浓度 mg/mL,

体内配方配制方法μL DMSO母液,加入 μL PEG300,混匀澄清后加入μL Tween 80,混匀澄清后加入 μL ddH2O,混匀澄清。

1. 首先保证母液是澄清的;
           2. 一定要按照顺序依次将溶剂加入,进行下一步操作之前必须保证上一步操作得到的是澄清的溶液,可采用涡旋、超声或水浴加热等物理方法助溶。