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Enoxaparin sodium
目录号 : SJ-BP0042 别名 : PK 10169; PK-10169; PK10169; Lovenox 中文名称 : 依诺肝素钠 热销产品 纯度：>98%

Enoxaparin sodium 是一种低分子肝素 (LMWH) 衍生物。Enoxaparin sodium 通过抗凝血酶 III 发挥其抗凝血 (anticoagulant) 活性，抗凝血酶 III 是一种内源性 Xa 因子和凝血酶 IIa (thrombin IIa) 的抑制剂。Enoxaparin sodium 可通过抗氧化 (antioxidant) 和抗炎 (anti-inflammatory) 作用保护大鼠海马区免受 TBI 损伤。Enoxaparin sodium 可用于深静脉血栓形成 (DVT)、肺栓塞、外伤性脑损伤 (TBI) 和 COVID-19 的研究。

CAS No. :679809-58-6
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规格 价格 货期
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5 mg ¥  500.00
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25 mg ¥  1560.00
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Cas No.
679809-58-6
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 Pure form  -20℃   3 年

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 -20℃   1 个月
储存注意事项

粉末避光保存，粉末溶成母液后也需避光保存。
生物活性

Enoxaparin sodium 是一种低分子肝素 (LMWH) 衍生物。Enoxaparin sodium 通过抗凝血酶 III 发挥其抗凝血 (anticoagulant) 活性，抗凝血酶 III 是一种内源性 Xa 因子和凝血酶 IIa (thrombin IIa) 的抑制剂。Enoxaparin sodium 可通过抗氧化 (antioxidant) 和抗炎 (anti-inflammatory) 作用保护大鼠海马区免受 TBI 损伤。Enoxaparin sodium 可用于深静脉血栓形成 (DVT)、肺栓塞、外伤性脑损伤 (TBI) 和 COVID-19 的研究。
相关靶点

Factor Xa；Thrombin；SARS-CoV
作用通路

Metabolic Enzyme/Protease；Anti-infection
产品类别

多肽
应用领域
感染；心血管；神经科学；免疫/炎症；肿瘤
体外研究 (In Vitro)

Enoxaparin sodium (35 µg/mL、70 µg/mL；90 分钟) 可以显著抑制 HEK293TTMPRSS2 细胞和人气道上皮细胞 (hAEc) 的 TMPRSS2 活性，增强 α-1 抗胰蛋白酶 (AAT) 对跨膜蛋白酶 2 (TMPRSS2) 活性的抑制作用，并增强 AAT 对 HCoV-229E 感染 hAEc 细胞的抑制作用 [1]。
体内研究 (In Vivo)

Enoxaparin sodium (1 mg/kg；s.c.；每 6 小时 1 次，共 8 次) 可降低大鼠 TBI (traumatic brain injury) 后海马 TBARS 和氧化蛋白水平，抑制 COX-2 过表达和反应性胶质细胞增生，但对 SOD 和 GSH-Px 活性、pro-IL-1β 和 active caspase-3 过表达和 TBI 后神经变性无影响。Enoxaparin sodium 可减轻大鼠 TBI 后的氧化损伤、炎症和星形胶质细胞增生 [2]。
参考文献

[1]. Bai X, et al. Enoxaparin augments alpha-1-antitrypsin inhibition of TMPRSS2, a promising drug combination against COVID-19. Sci Rep. 2022 Mar 25;12(1):5207.  

[2]. Župan Ž, et al. Effects of enoxaparin in the rat hippocampus following traumatic brain injury. Prog Neuropsychopharmacol Biol Psychiatry. 2011 Dec 1;35(8):1846-56.

溶解度数据【动物实验需要先查阅文献，确认是否需要添加合适比例助溶剂来帮助溶解】

体外 (25°C） H2O (如您选择水作为储备液，请稀释至工作液后，
再用 0.22 μm 的滤膜过滤除菌后使用)
100 mg/mL

纯度： ＞98%

效价:110 Xa IU /mg；30.3 lla IU /mg
SDS
1：一般建议：为了使其更好的溶解，请用 37℃ 加热试管并在超声波、水浴中震动片刻。不同厂家不同批次产品溶解度各有差异，仅做参考。
2：运输条件：蓝冰运输或根据您的需求运输。
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The molarity calculator equation
Mass (g) = Concentration (mol/L) × Volume (L) × Molecular Weight (g/mol)
计算 重置
The dilution calculator equation
Concentration (start) × Volume (start) = Concentration (final) × Volume (final)
This equation is commonly abbreviated as: C1V1 = C2V2
计算 重置
Molecular weight calculator
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g/mol
计算 重置
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第一步：请输入基本实验信息（考虑到实验过程中的损耗，建议多配一只动物的药量）
第二步：请输入动物体内配方组成（配方适用于不溶于水的药物；不同批次药物配方比例不同，请联系SparkJade为您提供正确的澄清溶液配方）
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工作液浓度： mg/ml；

DMSO母液配制方法： mg 药物溶于 μL DMSO溶液（母液浓度 mg/mL，

体内配方配制方法：取 μL DMSO母液，加入 μL PEG300，混匀澄清后加入μL Tween 80，混匀澄清后加入 μL ddH2O，混匀澄清。

1. 首先保证母液是澄清的；
           2. 一定要按照顺序依次将溶剂加入，进行下一步操作之前必须保证上一步操作得到的是澄清的溶液，可采用涡旋、超声或水浴加热等物理方法助溶。

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